盐酸去氧肾上腺素注射液
药品名称:
通用名称:盐酸去氧肾上腺素注射液
英文名称:Phenylephrine Hydrochloride Injection
商品名称:新福林
成份:
盐酸去氧肾上腺素
适应症:
用于治疗休克及麻醉时维持血压。也用于控制阵发性室上性心动过速。
用法用量:
成人常用量:
麻醉给药:
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血管收缩,局麻药液每20ml中可加本品1mg,达到1:20000浓度;
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蛛网膜下腔阻滞时,每2-3ml达到1:1000浓度。
肌内注射或静脉注射:
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升高血压,轻或中度低血压,肌内注射2~5mg,再次给药间隔不短于10-15分钟,静脉注射一次0.2mg,按需每隔10~15分钟给药一次。
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阵发性室上性心动过速,初量静脉注射0.5mg,20~30秒钟内注入,以后用量递增,每次加药量不超过0.1~0.2mg,一次量以1mg为限。
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为了预防蛛网膜下腔阻滞期间出现低血压,可在阻滞前3~4分钟肌内注射本品2~3mg。
静脉滴注:
严重低血压和休克 (包括与药物有关的低血压),可静脉给药,5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液每500ml中加本品10mg(1:50000浓度),开始时滴速为每分钟100~180滴,血压稳定后递减至每分钟40~60滴,必要时浓度可加倍,滴速则根据血压而调节。不良反应:
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胸部不适或疼痛、眩晕、易激怒、震颤、呼吸困难、虚弱等,一般少见,但持续存在时需注意。
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持续头痛以及异常心率缓慢,呕吐,头胀或手足麻刺痛感,提示血压过高而逾量应立即重视,调整用药量;反射性心动过缓可用阿托品纠正,其他逾量表现可用α受体阻滞剂如酚妥拉明治疗。
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静注给药治疗阵发性心动过速时常出现心率加快或不规则,提示过量。
禁忌:
高血压、冠状动脉硬化、甲状腺功能亢进症、糖尿病、心肌梗死者禁用,近两周内用过单胺氧化酶抑制剂者禁用。
注意事项:
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交叉过敏反应:对其他拟交感胺如苯丙胺、麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、奥西那林、间羟异丙肾上腺素过敏者,可能对本品也异常敏感。
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下列情况慎用:严重动脉粥样硬化、心动过缓、高血压、甲状腺功能亢进症、糖尿病、心肌病、心脏传导阻滞、室性心动过速、周围或肠系膜动脉血栓形成等患者。
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治疗期间除应经常测量血压外,须根据不同情况作其他必要的检查和监测。
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防止药液漏出血管,出现缺血性坏死。
FDA妊娠药物分级:
动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用,但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究,并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害;或者,该药品尚未进行动物试验,也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。
药物相互作用:
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先用α受体阻滞药如酚妥拉明、酚苄明、妥拉唑林、吩噻嗪类等后再给药时,可减弱本品的升压作用。
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与全麻药 (尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物) 同用,易引起室性心律失常;也不宜将本品加入局麻药液中用于指趾末端,以避免末梢血管极度收缩,引起组织坏死溃疡。
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与降压药同用,可使降压作用减弱。
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与胍乙啶同用,可降低胍乙啶的作用,并使本品的升压作用增效。
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与催产药同用,可引起严重的高血压。
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与单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂同用,可使本品的升压作用增强,在使用MAO抑制剂后14天内禁用本品。
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与拟交感神经药同用,可使这类药潜在的不良反应容易显现。
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与甲状腺激素同用,使二者的作用均加强。
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同用三环类抗抑郁药本品升压作用增强。
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与硝酸盐类同用,可使本品的升压作用与硝酸盐类的抗心绞痛作用均减弱。
化学成份:
化学名称为:(R) -(-)-α-〔(甲氨基)甲基〕-3-羟基苯甲醇
分子式:C9H13NO2
分子量:167.21生产企业:
广州光华药业股份有限公司
药品监管分级:
医保药品; 口服常释剂型、颗粒剂为国家基本药物
药物分类:
肾上腺皮质激素