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2015年6月1日8时至11时30分2015ASCO会议将于S HALL A海报展示中国广东肺癌研究所吴一龙教授等参与的克唑替尼治疗de novo c-Met过表达的晚期NSCLC试验。

c-Met基因扩增是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）获得性耐药和de novo 激活的原因之一。但是，c-Met过表达能否成为de novo标志物尚有待考证。

研究者使用免疫组化技术（IHC）检测晚期NSCLC患者de novo c-Met表达情况， FISH技术检测基因拷贝数变化。c-Met阳性为有50%以上肿瘤细胞中高强度染色。同时还检测了EGFR、ALK、KRAS、ROS1。

该研究从2013年1月至2014年12月共有24例c-Met IHC过表达患者接受克唑替尼治疗（女性3名，中位年龄为59岁），其中19例可供评估缓解情况。11例患者部分缓解（PR），3例病情稳定和5例进展。缓解的患者IHC c-Met都为高表达，其中有8例FISH检测为阳性。有1例患者出现三级副反应QT间期延长。还有1例患者死于间质性肺病，但未排除克唑替尼的影响。其他最常见的副反应为1-2级副反应，如恶心（14/19）、厌食（14/19）、呕吐（10/19）和视力障碍（6/19）。EGFR、ALK、KRAS和ROS1都未阴性。试验样本量仍在扩大。

c-Met过表达可作为NSCLC c-Met de novo扩增的标志物。c-Met抑制剂不失为NSCLC c-Met de novo过表达患者较好的治疗方法。IHC检测c-Met的有效性并不比FISH差。

本届会议报道专题：第51届美国临床肿瘤学会年会（ASCO2015）

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