砷角化症(arsenical keratosis)由于服用砷剂药物治疗或长期饮用含砷量高的水，造成体内砷剂过多而发病。
诊断要点：
1.病人有应用砷剂治病的病史。
2.病人居住地饮水中含砷量过多，长期饮用引起体内砷剂过多，此种情况为地区性，有较多病人发病。
3.主要表现为多发性角化性损害，手掌、足跖有角化过度，有色素沉着，在躯干、四肢有角化性斑片或疣状增生，并有色素沉着。部分砷剂角化可发生Bowen病, 如图中箭头所示。
4.血清中砷剂水平明显增高。
治疗要点：
1.长期服用维生素Ａ或β胡萝卜素。
2.局部对症治疗，外用10％尿素软膏。
3.对已发生鳞癌者应予手术切除。
毛周角化(keratosis pilaris)，本病为常染色体显性遗传性疾病，因损害呈苔藓样，故又称毛发苔藓。
诊断要点：
1.多见于青春发育期的男、女青年。
2.皮损主要发生于双上臂伸侧，对称性分布，病情重者也发生于双大腿伸侧或臀部。
3.皮肤干燥，有毛囊角化性小丘疹，密集成片，触之粗糙似锉刀状，呈正常肤色或淡红色。
4.冬季病情稍重，夏季病情减轻，冬季常伴有皮肤瘙痒症。
治疗要点：
1.口服维生素A或维生素E。
2.外用10％尿素软膏。
3.可用阿尔法羟酸霜剂治疗。
鳞状毛囊角化症(keratosis follicularis squamosa)是以毛囊性呈鳞片状角化为特点的皮肤病。本病有地区性，在亚洲地区多见，而欧洲、美洲很少见。
诊断要点：
1.多见于成年人，两性均可罹及。
2.好发于腋下、侧胸部、臀部及大腿，对称性分布。
3.皮损以毛囊为中心，呈黑点状角化，中央附着于毛囊，周边向外伸展为5～6mm之圆形鳞片样角化斑片，边缘翘起，该处色素稍浅。
4.无自觉症状。
5.呈慢性病程，部分能消退。
治疗要点：
1.服用维生素A或服用维甲酸。
2.外用5％水杨酸软膏、10％尿素软膏，每日2次。
乳晕及乳头角化症(hyperkeratosis of the nipple and areola)
乳晕及乳头角化症(hyperkeratosis of the nipple and areola)原因不明。
诊断要点：
1. 成年发病, 女性较多；
2. 乳晕扩大，角化，表面呈乳头状或疣状，病变处成褐色及黑色，乳头亦常有类似损害；
3.一般对称分布；
4. 无明显症状；
5. 皮损缓慢发展，有自限性。
治疗要点：
可外用维甲酸软膏、尿素霜膏等。
可变性红斑角皮病(erythrokeratodermia variabilis)
可变性红斑角皮病(erythrokeratodermia variabilis),又名可变性圆形红斑角皮症、对称性进行性先天性红斑角皮症或进行性红斑角皮症。
诊断要点：
1.本病可有遗传性，家族中有同样病人。
2.多于出生后不久或3岁以内开始发病。
3.皮损可发于任何部位，以四肢伸侧、臀部和面部为多见，常伴发掌跖角皮症。
4.皮损特点为角化过度性红斑，形态奇特，边界清晰， 其形态和大小可在短时间内发生变化，皮损成斑片或环形。
5.呈慢性经过，青春期后常能减轻。
6.组织病理无特异性，有角化过度、角化不全，真皮轻度水肿和非特异性炎症细胞浸润。
治疗要点：
无有效方法。口服维生素Ａ或维甲酸，局部对症处理。
穿通性角化过度症(hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)，也称Kyrle病(Kyrle's disease)。
诊断要点：
1.多见于35～60 岁。
2.可发于任何部位，但以四肢伸侧，尤以下肢为多。
3.皮损为细小毛囊角化性丘疹，逐渐增大，可达15mm，周围绕以红晕，嵌入皮肤的圆锥形角栓易被剥除，遗留凹陷，可互相融合。
4.无自觉症状，病程慢性，可不断有新疹发生。
5.病人可能伴发糖尿病、肝病或肾病。
6.组织病理为层板状角化过度，棘层萎缩，毛囊和汗管处可有大的角栓，深达真皮。真皮内有炎性细胞和异物巨细胞浸润。
治疗要点：
一般治疗无效，可采用电灼、激光治疗。
剥脱性角质松解症(keratolysis exfoliativa)又名角层板状出汗不良，在青少年中较为常见。
诊断要点：
1.多见于青少年，两性相等。
2.发病有季节性，每于季节交替时发病，如入春或入秋时发病。
3.病人平素多汗，以双手发病最常见，双足较少被侵犯。开始发病时病人有手部发痒，可以看到点状小红疹，随之发生小水疱，呈领圈状脱皮，层层剥脱，尤以指腹、大小鱼际处皮肤剥脱较重，可显出嫩肉来，每次剥脱1～2周后即能自愈。
治疗要点：
1. 平时注意清洁卫生，保持手部干燥，对多汗症进行适当的治疗。当剥脱时要注意保护，不要去撕、剥。
2. 外用10％尿素软膏。
疣状肢端角化症(acrokeratosis verruciformis)
疣状肢端角化症(acrokeratosis verruciformis)属于角化异常性皮肤病。
诊断要点：
1.多于儿童期发病，初期并不明显，到中老年损害发展严重。
2.皮损好发于肢端，尤其是手、足背、胸背、前臂、小腿等处，对称性分布。
3.皮损为直径数毫米、扁平、突起之角化性丘疹，呈正常皮肤色或棕红色，似扁平疣样或疣状表皮结构不良样。
4.病人有时可伴发点状掌跖角化症和毛囊角化症，此时称为毛囊角化症三联症。
5.组织病理为角化过度，颗粒层、棘细胞层增厚，角质层的增厚可呈‘塔尖’样的特征。
治疗要点：
本病与遗传相关，故治疗也无良策，可外用角质剥脱剂治疗如水杨酸、维甲酸等。
伴肿瘤性肢端角化症(acrokeratosis paraneoplastica)为一种伴肿瘤性皮肤病，病人伴有内脏癌。
诊断要点：
1.多见于中老年病人，男性多见。
2.病人同时伴有内脏癌症，以呼吸道和消化道癌症为多见。
3.皮损好发于手、足、鼻、耳等肢端部位，对称性分布。
4.皮损初为淡紫或紫红色性斑片，其上被覆角化鳞屑，似银屑病样，而后发展成疣状损害。
治疗要点：
本病属于伴肿瘤性皮肤病。皮肤病只是内脏癌的一个体征。它的转归与癌症相关; 如果癌症得不到及时诊断和治疗，肢端角化症会加重。当对癌症进行彻底治疗后皮损也会随之减轻或消失。
伴发牙周病掌跖角皮症(palmoplantar keratoderma with periodontosis)，又名Papillon-Lefevere综合征，为常染色体隐性遗传。
诊断要点：
1.多于儿童开始发病。
2.皮损为掌跖角化，在手掌、足跖有界限清楚的红斑鳞屑性、过度角化性损害，对称分布。此外，在肘、膝及跟腱处也有角化损害。指甲可有横沟、凹凸不平。
3.皮肤改变之同时患儿发生牙周病。
4.少数病例同时伴有脉络膜及小脑幕处钙化。
治疗要点：
1.无有效治疗方法。
2.外用角质剥脱剂等对症治疗。
残毁性掌跖角皮病(mutilating keratoderma of Vohwinkel)为一种严重的遗传角化性皮肤病，因角化肥厚严重导致病人残废。
诊断要点：
1.多于生后发病。
2.有明确家族遗传史。
3.手掌、足跖有严重角化，肥厚，特别是在手掌，足跖较重，用力的部位角化更严重，因疼痛走路跛行而导致残废，
治疗要点：
1.无有效治疗方法。
2.应注意保护，穿定做的矫形鞋以减轻身体重量对局部的压迫、摩擦。
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掌跖角皮症(hereditary palmoplantar keratoderma)属于遗传性角化性皮肤病，常有家族史。
诊断要点：
1.多于出生后不久，1-2岁开始发病，两性相等。常有家族史。
2.皮损好发于手掌及足跖，患处皮肤明显角化、粗糙、肥厚，角质呈淡黄色，有的病人继发局部多汗，足汗较多，有臭味。角化肥厚明显时较容易发生皲裂，裂口深者可出血，疼痛。足部皲裂严重时影响走路。
3.慢性病程，几乎不能自愈。
治疗要点：
1.无有效的治疗方法。
2.可口服维甲酸或维生素Ａ(但两药不能同时伍用)。
3.外用角质剥脱剂如水杨酸、维甲酸软膏等。
汗孔角化症(porokeratosis)属于遗传性角化异常性皮肤病。
诊断要点：
1.多于青少年发病。
2.可发生于头、面、躯干、四肢任何部位。
3.皮损轻重不一，一种为光化性浅表播散性汗孔角化症，发生于面部的多发性淡灰褐色环形角化斑片，有一堤状角化嵴，对称性分布，多有家族性发病 。重者全身皮肤大片褐色角化斑片，环形或地图状，有的呈列序状排列，发生在眼睑处可导致睑外翻，少数病人可在汗孔角化损害上发生鳞癌。
4.组织病理有典型角化不全的柱状鸡眼样板。
治疗要点：
1.无有效的治疗方法，服用维生素Ｅ或维甲酸类制剂治疗。
2.外用角质剥脱剂如水杨酸、维甲酸软膏等。
毛囊角化病(keratosis follicularis)又称Darier病，为一种遗传性角化不良性疾病。
诊断要点：
1.多于青壮年发病，呈慢性经过，可有家族史。
2.好发于头皮、面、前胸后背等皮脂分泌较多的部位。
3.皮损为毛囊性角化性丘疹，密集融合成大斑片状，丘疹的顶端为角化物，中心为漏斗型的小凹陷，皮损表面有灰褐色鳞屑痂，随着病情发展可呈疣状。
4.组织病理示基底细胞层上裂隙，有角化不良细胞即圆体和谷粒。
治疗要点：
1.无有效的治疗方法，服用大剂量的维生素A或服用维甲酸类制剂。
2.局部外用10％尿素软膏或0.1％维甲酸软膏或5%～10％水杨酸软膏。
