肢端肥大症(acromegaly) 肢端肥大症(acromegaly)是脑下垂体因增生或肿瘤而引起生长激素分泌过多引起的皮肤及骨骼异常增生性疾病。诊断要点:1. 未成年者发病引起巨人症。2. 成年者发病表现为皮肤弥漫性肥大增厚。面...
肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica)是常染色体隐性遗传性疾病,与肠道对锌吸收障碍有关。临床主要表现为皮炎、腹泻和脱发。诊断要点:1.好发于婴幼儿,特别是在断奶后。2.皮炎,主要为鲜红或暗红斑,表面糜烂、...
烟酸缺乏症(pellagra)因维生素PP缺乏引起,临床以皮炎、肠道及神经精神症状为特征。诊断要点:1. 日晒后于暴露部位出现鲜红及紫红斑,肿胀,渗出,边缘有红晕,境界清楚,久之肥厚,粗糙,棕褐色,可伴有口炎,舌炎, 牛肉样舌,如图2。2....
核黄素缺乏症(ariboflavinosis, vitamin B2 deficiency)即维生素B2缺乏。诊断要点:1. 特征损害为口角炎、舌炎和阴囊炎。2. 口角发白,浸渍,糜烂、皲裂及结痂;因疼痛而张口困难。3. 舌鲜红,肿胀,舌面光滑,有沟纹。4. 阴囊...
维生素A缺乏症(hypovitaminosis A)由于各种原因造成体内维生素A缺乏而出现的皮肤干燥及角化丘疹性皮肤病。诊断要点:1.常发生于青少年。2.皮损对称泛发于四肢伸侧及肩、背、臀等处。3.皮肤干燥,粗糙脱屑,色素加深,出...
类脂质渐进性坏死(necrobiosis lipoidica)的发病原因有两种可能。一是与糖尿病有关,是糖尿病小血管病变的结果;另一种可能由于免疫复合物性血管炎引起。诊断要点:1.中年多见。2.好发于胫前,对称或不对称。3.皮损初为...
糖尿病性皮肤病(diabetic dermadrome),糖尿病性皮肤损害可多种多样,其病理生理机制多由于小血管及神经病变产生。诊断要点:1.皮肤及软组织感染 以毛囊炎、疖肿、脓疱疮常见。2.局部缺血 肢端疼痛,发冷,严重时坏疽。3....
硬肿病(scleredema)又称成人硬肿病,病因不明,可能与感染,特别是链球菌感染有关,亦有报告并发糖尿病,多发性骨髓瘤。诊断要点:1.好发于青壮年,女性多发。2.发病前数周多有感染史。3.皮损始发于头颈部、背部,对称,境界不清,患...
毛囊性粘蛋白病(follicular mucinosis)是一种原因不明的毛囊周围粘蛋白沉积性疾病,可以单独发生,也可与红斑狼疮、淋巴瘤等其他疾病相伴。诊断要点:1. 皮损主要发生于头皮、眉毛等处。2. 皮疹初为多发性毛囊性丘疹,逐...
粘液水肿性苔藓(lichen myxedematosus)是因皮肤中纤维母细胞增生和酸性粘多糖过度沉积而引起皮肤苔藓样丘疹为特征的皮肤病。原因不明,皮损是异常球蛋白沉积的结果。临床分为全身苔藓样型,限局苔藓样斑块型,散发丘疹...
原发性系统性淀粉样变病(primary systemic amyloidosis), 淀粉样蛋白沉积于心、肝、肾和胃肠等内脏器官,部分患者累及皮肤。本病发生与多发性骨髓瘤有关。诊断要点:1. 紫癜,多见于面部,轻微外伤可诱发。2. 特异性皮疹...
原发性皮肤淀粉样变病(primary localized cutaneous amyloidosis)是一种原因不明的皮肤病,以真皮内淀粉样物质沉着为特征。临床以苔藓样型和斑状型较常见。诊断要点: 一、苔藓样型1. 好发于双胫前,其次为上臂、腰背...
迟发性皮肤卟啉症(porphyria cutanea tarda)又称获得性卟啉症,是卟啉症中最常见的一种类型。可能在遗传性酶缺陷基础上因肝损害及服用某些药物或接触化学物质而发病。诊断要点:1. 多于20岁以后发病。2. 皮损多发生...
特发性皮肤钙沉着症(idiopathic calcinosis cutis)是指原发于皮肤、皮下组织及肌肉的钙沉着,无钙磷代谢异常,无外伤等明显诱因。诊断要点:1. 儿童,特别是女性更多见。2. 皮损常对称分部于四肢, 也可发生于躯干、阴囊等...
红细胞生成性原卟啉症(erythropoietic protoporphyria)为常染色体显性遗传,过量原卟啉产生光敏性皮肤损害。诊断要点:1. 幼年至青春期发病,男性多于女性。2.日晒后数小时暴露处皮肤出现浮肿性红斑、水疱,继而糜烂,结痂...
痛风(gout)是嘌呤代谢障碍性疾病。因血尿酸升高,尿酸盐结晶沉积于组织,引起急性或慢性关节炎。诊断要点:1.主要为中年男性发病。2.急性关节炎常为首发症状,好发于拇趾、踝、膝、腕关节。局部红肿、疼痛,伴发烧。 夜间...
幼年黄色肉芽肿(juvenile xanthogranuloma)为一种良性播散性皮肤粘膜黄色肉芽肿。病因不明,可自愈。诊断要点:1. 多于生后6个月内发病,2. 主要为0.1~25px丘疹、结节,初为红色,而后变为黄色,棕色。3. 皮疹可多达数百,分批...
播散性黄瘤(xanthoma disseminatum)可能为原发性组织细胞增生异常。诊断要点:1. 皮损为黄色、棕色丘疹、结节,多发,对称分布。2.好发于躯体屈侧,如腹股沟,腋下、颈部、肘窝。可伴粘膜损害或侵及眼结膜,角膜。3. 40%患者...
类脂蛋白沉着症(lipoid proteinosis)为常染色体隐性遗传病,因糖蛋白代谢异常而产生临床损害。诊断要点:1.婴儿发病。2.主要症状声音嘶哑,舌增厚,质硬,检查见咽、会厌、声带有黄色结节。幼年时面部黄棕色小结节,眼睑缘有...
弥漫性体部血管角皮瘤(angiokeratoma corporis diffusum)为性联隐性遗传病,发病者以男性为多。是一种神经鞘磷脂病。诊断要点:1.青年发病。2.好发于四肢、髋部和躯干。3.皮损为数量不等的2~4mm暗红色或黑色斑疹、丘...
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