遗传基因

胎儿的基因一半得自母亲卵子，一半得自父亲精子。

卵子和精子结合时，就是父亲和母亲基因的一次“随机混搭”。每个孩子都传承了父母独一无二的基因信息。

基因“混搭”后普遍能融合并协调运作—— 一部分成为显性基因，另一部分成为隐性基因。譬如褐色眼睛是显性基因，蓝色眼睛是隐性基因；父母眼睛分别为褐色与蓝色时，孩子的眼睛就是褐色，因为褐色眼睛属于显性基因，比蓝色眼睛的隐性基因占优势。

什么是基因？

基因是人体的化学密码，控制体内所有细胞运作。基因是具有遗传效应的DNA(脱氧核糖核酸)片段，每个DNA分子上有许多基因，染色体是DNA的主要载体。人体每个细胞内至少有50000个独一无二的基因。

身体构造

基因影响并决定人体生长发育和功能分配。基因控制着人类发育、生存和生育模式，身高、头发和眼睛颜色、体形和性别。遗传基因也决定了特定疾病。所有人体细胞由一个受精卵分裂而来，每个细胞——卵细胞和精子细胞除外——都复制了同一份基因材料。

每个细胞内只有部分基因活跃，身体不同部位的细胞内活跃着不同的基因组分，如骨细胞和血细胞内的活跃基因组分相异。

染色体 基因成对地直线排列在染色体上，每个基因只有一种属性——显性或隐性。显性基因(单个或双个)的作用是，形成人体可识别特征(显性性征)；隐性基因只有成双出现时，才会显示出隐性性征。

一般来说， 人体普通细胞内有23对常染色体，卵细胞和精子细胞内各有22对常染色体，外加一对性染色体——卵细胞内有X染色体，精子细胞内有Y染色体。每条染色体上直线排列着成千上万的基因。

基因混合

胎儿就是你们夫妻两人独一无二的基因混合体。

染色体由两条DNA链组成，DNA链的两条边是糖—磷酸分子结构。DNA分子式的螺旋上升，称为双螺旋。DNA有四种碱基：腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、胸腺嘧啶，其排列组合在于满足基因功能需要。每种碱基组合发出不同代码，指导人体各项机能和运动，具有控制和调节作用。

染色体，基因，DNA

染色体

每个细胞内都有23对呈线状排列的染色体，由22对常染色体和1对性染色体构成。

基因突变

细胞分裂单拷贝缺陷基因时，会引发基因结构的小变化或突变。

通常单个突变基因不影响人体发育(大多数人体内都携带一个突变基因)，偶尔会有影响时，可能是积极的，也可能是消极的，但前者更为罕见些。

突变基因对人体的影响如何，要看它属于受精卵原发缺陷，还是属于细胞复制错误。

卵子或精子内的突变基因会复制到胎儿所有细胞中，导致囊性纤维性变等遗传病。最糟糕时，单个突变基因细胞迅速繁殖进而形成一群异常细胞集结某处，人体可能会受到轻微影响，也可能由此引发畸形或疾病。此类突变基因受外界刺激就会变异，如辐射或接触到致癌物质。

遗传基因咨询

基因和染色体在细胞内控制着机体发育和机能分配。基因和染色体变异，即单个或多个基因和染色体的数量或形态异常，会引发遗传