据路透社日内瓦消息，世界卫生组织（WHO）于9月4日呼吁，制药公司和监管机构应通力协作，加速安全有效埃博拉病毒治疗药物和疫苗的研发。 据WHO在日内瓦召开的为期2天会议发放的文件显示，8种试验性治疗药物和“2个有希望的候选
疫苗的注射可以通过无针技术如射流注射，这样既可以解决针头恐惧症，又可以避免针刺伤的风险。无针技术就是在进行药物注射时不借助针头，液体药物以超细、高速、直线喷出高压射流的方式直接进入机体组织，从而解决了传统注
来自弗吉尼亚州诺福克东佛吉尼亚医学院胃肠病科主任、医学教授 David Johnson 曾做客 Medscape 胃肠病学频道，就益生菌的使用问题进行了详细解说，其主要观点如下： 随着非处方药品越来越容易获得，目前益生菌的使用已大大普
据路透社伦敦消息，比尔和梅琳达·盖茨基金会于周三（9月10日）承诺，将提供5000万美元用于紧急支持努力遏制西非的埃博拉疫情。目前该史上最严重的埃博拉疫情已造成至少2300人丧生。 位于美国本土的慈善基金会表示，其将立即
短疗程抗结核治疗方案可改善患者的依从性，降低不良事件的发生率和治疗费用。喹诺酮类药物在分支杆菌治疗上已展现出显著的活性，并且已经确立为耐多药抗结核杆菌治疗方案中的重要一员。有研究指出喹诺酮类药物在缩短结
虽然现如今结核病治愈率接近100%，但仍是威胁公共卫生的一个重大问题。随着耐药结核菌的日益常见，目前结核成为全球范围因感染性疾病死亡的第二大原因。 美国疾病预防与控制中心（CDC）Frieden博士等就此对全球结核患病情况
据路透社纽约消息，Tekmira制药公司研发的试验性治疗药物，成功治愈最致命的马尔堡病毒（埃博拉病毒的近亲）感染（甚至在症状出现后）的实验室猴子。 该研究结果在线发表在科学转化医学杂志（Science Translational Medicine）上，其
卫生官员护送一些很少剂量的ZMapp药物用于治疗3例埃博拉病毒感染者 在西非埃博拉疫情肆虐期间，药物ZMapp已用于治疗7例埃博拉病毒感染患者。研究人员近期发现，其可以完全保护猴子抵抗埃博拉病毒的感染。 在世界卫生组
第54届微生物制剂及化疗跨学科国际会议（ICAAC）于 2014 年 9 月 5 日 -9 日在华盛顿召开。会上，研究者报告了治疗难治革兰阴性耐药菌药物的早期研发进展，包括一个用到了“特洛伊木马”概念的已经开始早期人体试验的新药。
亚特兰大埃默里大学医院的一位医生表示，高科技设备对治疗埃博拉患者并不是那么重要。日前，第三位在利比里亚感染埃博拉的人道主义救援工作者已始在该院接受治疗。 虽然埃默里拥有危重传染病单元，配有完全负压装置和专用
美国政府已与埃博拉病毒感染试验性治疗药物ZMapp的制造商（Mapp生物制药公司）签订了一份价值数百万美元的合同，以加速埃博拉治疗药物的研发。 根据合同，美国生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）将给MAPP生物制药公司提供资
在2014年7月，美国疾控中心发布了全国青少年免疫接种流行病学调查，结果显示：百白破和脑膜炎疫苗接种情况良好，而HPV疫苗的接种却并不令人满意。对此，费城儿童医院疫苗教育中心的Paul Offit博士就青少年免疫接种的问题发表
据路透社消息，2014年8月25日，加拿大一家小型制药公司Immunovaccine表示，4只感染埃博拉病毒的猴子在接种利用该公司技术所研制的埃博拉疫苗之后存活下来。该公告发布后，Immunovaccine公司的股价飙升。 据这家总部位于加拿
结肠炎相关癌症（CAC）是最为常见的恶性肿瘤之一，也是多个国家肿瘤患者的第二大死因。动物实验和流行病学研究均显示，病毒、细菌感染与肿瘤发展发展间存在一定的因果关系，例如慢性结肠炎可以诱发结肠炎相关结直肠癌。 寄生
1897年，8岁的Virginia O'Hanlon写信给《纽约太阳报》求证一个问题：“世界上到底有没有圣诞老人？”这是Virginia的父亲Phillip O'Hanlon博士给孩子出的一个主意，因为“如果《纽约太阳报》给予肯定答复，那么事实就是这样”
在国际社会前所未有的共同努力下，已经开始加速正常的埃博拉药物临床试验的批准进程，以便奋战在西非埃博拉疫情前线的医疗工作者可以接种试验性埃博拉病毒疫苗。 一个由美国国立卫生研究院（NIH）和英国葛兰素史克制药公司
造成上百名儿童因呼吸问题入院的始作俑者，曾被称为中西部肠道病毒，如果暂时不算南部的话，现已将触角伸向了美国的东部和西部。 截至今天，美国疾控中心（CDC）已确认了97例肠道病毒-D68（EV-D68）感染病例，分别来自科罗拉多州、伊
默克制药最新的候选抗生素已获得FDA的快速审批认证，该抗生素主要用于治疗中期处理复杂性感染。抗生素名为relebactam，可以抑制细菌赖以保护自身免受常见抗生素损害而产生的β-内酰胺酶。默克公司在2期临床试验中期将其
阿特维斯于9月5日表示，FDA接受该公司寻求批准头孢他定-Avibactam(CAZ-AVI)用于治疗复杂性尿路感染(cUTI)、复杂性腹腔内感染(cIAI)及包括由多药耐药性革兰氏阴性菌引起感染的上市申请。据阿特维斯全球品牌研发高级副总
美国FDA授予Viamet制药VT-1129孤儿药资格，这款药物是一种强效选择性口服抗真菌药，用于隐球菌性脑膜炎，一种大脑与脊髓粘膜危及生命的侵袭性真菌感染。该公司打算2015年上半年向FDA提交VT-1129的试验性新药(IND)申请。在
