近日，人乳头瘤病毒(HPV)疫苗加德西（Gardasil）获欧盟委员会批准，增添一种新适应症，允许这款疫苗用于预防肛门癌。加德西已在欧洲获批用于预防9岁以上女性宫颈癌及癌前病变，但现在它也可以供可能处于肛门癌风险的男女患者使
在慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗中，通过阻断B细胞受体信号通路的靶向治疗目前正在研究中。尽管正常细胞的B细胞受体偶联可诱导细胞的增殖、凋亡或细胞耐受，如果信号通路调节障碍就会导致白血病干细胞的存活和移植。一些
赛诺菲暂时中止与Merrimack制药在肿瘤药物研发上的合作，并将MM-121的产品授权归还给Merrimack制药，这款药物在中期研究中已三次未能达到目标。 MM-121是一款旨在阻断ErbB3（一种与肿瘤生长相联系的受体）的抗体，这款药物对
美国食品药品监督管理局（FDA）完成了奥美沙坦（奥美沙坦酯，日本第一三共株式会社）在糖尿病患者中进行的安全审查，声明称尚无确凿证据表明血管紧张素受体阻滞剂（ARB）可增加心血管疾病风险。 FDA进行安全审查的依据，是基于一项大
总所周知，精神分裂症为精神疾病负担高的最主要原因，患者因精神症状反复发作而反复入院进行治疗，更有甚者，一些精神分裂症患者反复住院几次之后，就没有出院过，一直到去世，精神分裂症的复发给社会和家庭带来了沉重的负担。 如
一些研究表明，精神科药物与骨折具有较高的相关性，其中抗精神病药物与骨折呈现显著相关，还有一些研究表明，抗精神病药物与骨脆性增加所致骨折风险性增加之间存在一定关系。 在加拿大经过流行病学调查，对抗精神病药与精神疾
在PD-1癌症治疗领域的众多竞争对手中，默沙东正在争取第一个将其药物推向市场，欧洲药品管理局（EMA）已同意审查其晚期黑色素瘤药物Pembrolizumab的申报资料。这款药物之前也叫MK-3475，是一款免疫治疗药物，旨在刺激人体T细胞
一系列临床试验显示，复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者在以来那度胺与一种抗CD20抗体合并治疗时，与单独使用来那度胺治疗相比其生存期延长一倍。在加入两种单克隆抗体中的一种之后，平均总生存期从来那度胺单药治
6月20日，美国FDA批准新型抗菌药物Sivextro (tedizolid phosphate)用于治疗皮肤感染成人患者。Sivextro被批准用于治疗由某些敏感细菌，如金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株和甲氧西林敏感菌株）、各种链球菌和粪肠球菌引
英国卫生保健优化研究所（NICE）对抗生素在肺炎中的应用发布了指南草案，以帮助消除针对合适治疗的不确定性，形成一幅更加统一的护理画面。全科医生应该评价症状的严重性及人们是否需要转诊到医院，但对于那些在家即可治疗的
日前，Cubist制药宣布美国FDA接受了该公司抗生素试验药物Ceftolozane/他唑巴坦的新药申请，并授予其优先审评资格。FDA已指定处方药申报者付费法案日期为2014年12月21日。Cubist正寻求FDA批准Ceftolozane/他唑巴坦用于复
在开发更快治愈丙型肝炎药物的竞赛中，百时美时贵宝表示，该公司将测试其与吉利德科学公司重磅药物Sovaldi组成的抗病毒复方试验药物，这一治疗方案有望将丙型肝炎的治疗周期缩短至四周。 百时美时贵宝在一次采访中披露了
阿斯利康的卵巢癌试验药物Olaparib显示可以使用疾病进展风险降低83%，但美国FDA一位审评人员对结果是否可以重现提出质疑。Olaparib是阿斯利康在抵御辉瑞1180亿美元收购过程中标榜有强大潜能的几款癌症药物之一，这款药
武田制药后期研发线因前列腺癌药物Orteronel (TAK-700)令人失望的3期试验数据而再次遭受打击。该日本制药公司表示，考虑到其它治疗药物的可用性，在判定Orteronel的临床试验资料不能充分证明这款药物的开发可以继续往前
德国制药商勃林格殷格翰正在退出开发口服丙型肝炎病毒(HCV)治疗药物的竞赛，该公司已中止主要候选药物Faldepravir的开发。勃林格殷格翰对其业务进行战略性审核之后，决定撤回蛋白酶抑制剂Faldepravir的所有上市申报资料
6月24日，默沙东宣布，雷特格韦（Raltegravir）与拉米夫定（Lamivudine）组成的用于HIV-1感染治疗的固定剂量(FDC)复方药物(MK-0518B)的新药申请已被美国FDA接收。默沙东正在寻求FDA批准150mg拉米夫定/300mg雷特格韦联合其它抗逆
百时美施贵宝高调宣称，其免疫肿瘤药物的第一批3期试验数据明显证明与标准治疗药物相比可改善患者的总生存期。这家最大的生物技术公司于6月24日晚表示，该公司与原定计划相比提前停止了其备受关注的免疫肿瘤药物Nivolum
罗氏正接近为其癌症药物阿瓦斯汀在欧洲获得一项大的新适应症，此前欧盟人用医药产品委员会(CHMP)表示，这款药物应该获批准用于对铂类药物耐药的复发性卵巢癌。阿瓦斯汀（贝伐单抗）成为被推荐用于治疗对铂类药物耐药的复发
根据一项完整的FDA安全审查，糖尿病患者使用血管紧张素II受体阻滞剂(ARB) 奥美沙坦与心血管风险增加的相关证据并未确定。FDA认为，这款药物使用的收益超过其风险，并补充称该机构对这款药物的推荐使用不会改变。而来自一
6月24日，Ohr制药宣布在一项中期研究中，其角鲨胺(Squalamine)滴眼剂未能达到降低湿性年龄相关性黄斑变性患者雷珠单抗注射次数的主要终点。但家位于纽约的生物科技公司宣扬这款药物在该2期试验中对小群体患者的视敏度有
