如果一个28岁女性，臀部及肘部出现簇集状分布的红色隆起的小水疱，伴有剧痒，而她又没有其他重大疾病史和过敏史，我们应该考虑疱疹样皮炎可能。什么是疱疹样皮炎？ 疱疹样皮炎是一种与谷胶过敏性肠病相关的皮肤炎性疾病，其确切
8岁男性患儿，因风雨中行走突发昏迷1h入院急诊。昏迷前患儿身体健康，按时定期预防接种。救护车抵达时，患儿格拉斯哥昏迷量表（GCS）评分为3分，呼吸运动正常，张口困难，左前额皮下血肿。至医院时，患儿失忆，无发热，血压正常，心率120次/
女性，49岁，肥胖症及高血压病患者，因双下肢大片皮肤红肿疼痛就诊。既往有慢性静脉血流淤滞及淋巴性水肿病史。 体格检查提示下肢出现坠积性水肿的慢性改变：皮肤过度角化，延伸到大腿的乳突状斑块、表皮松散及鹅卵石样结节（
患者女性，56岁，左侧大腿持续发生皮疹3年。患者的主要病史有肥胖（接受过减重手术）以及3年前曾行左侧膝关节置换术（骨关节炎）。一开始，患者左腿局部出现红色皮损，数月后皮疹颜色变暗（图A）。 体格检查发现患者左侧大腿有网状色素
男性患儿，14周岁，口腔出现肿块就诊。其母诉，肿块渐进出现13年余，且服药治疗效果不明显。口腔检查示在颊黏膜、唇黏膜、舌出现数个丘疹结节样皮损（图A）。皮损触诊无痛，质软，直径不一，与正常黏膜颜色相近。临床诊断为局部上皮增
北京协和医院皮肤科李军副主任医师和郑和义教授报道了一例罕见阴囊糜烂性斑块病例，发表于7月16日JAMA临床挑战。病例资料61岁男性，右侧阴囊无痛性斑块，斑块出现于1.5年前并缓慢扩大。起病以来，无发热、寒颤。体检发现4.0
ccvideo近期，1名32岁医生在俄塞俄比亚偏远医院参加了关于热带医学教育的课程。参课期间，该医生夜间双腿瘙痒难耐，入睡困难。双腿有多处跳蚤叮咬样皮损，并成功捕获跳蚤1只。在随后寄生虫学实践技能授课时，该医生展示了这只
患者，女，76岁，因呼吸急促入院，需要缩唇呼吸。患者有长期慢性阻塞性肺疾病（COPD）史，第1秒用力呼气量（FEV1）仅为预计值的21%。肺部检查示患者肋间肌和胸骨上切迹呈吸气性收缩，呼气相延长，可闻及多音调喘息。双侧大腿可见对称的、斜
患者，28岁女性，因双侧脸颊大面积红斑伴灼烧感就诊。皮疹区域集中于阳光暴露部位，皮疹边界与墨镜、刘海覆盖区域有明显界限（如图所示）。发病数小时前曾接受过专业面部按摩，且患者在全新玻璃建筑内工作，易受到阳光直射。患者无
2014年8月12日，Neurology杂志刊登如下一篇病例报道。一位45岁的中年男性因患梅干腹综合征 （PBS，又名先天性腹壁肌肉发育不良）就诊，无相关家族史。患右侧单纯部分运动性癫痫34年，卡马西平单药治疗疗效好，无认知和社会功能损
病例描述患者男，41岁，既往诊断为骨髓纤维化。暴晒后颊部、躯干及四肢出现皮疹，不痒，与间歇热、肌肉痛和虚弱相关。患者2年前进行脾切除和无关供者外周血造血干细胞移植术，采用以白消安为基础的清髓性移植方案。移植后出现
患者，男性，2岁，顽固性湿疹病史1年，颈部肿块增大1周。检查发现，患者体重及身高均低于95%的同龄人，且双侧眼球突出，双耳溢液，头、胸及背部广泛皮疹，并伴有明显颅骨缺损，双侧颈后、颌下、锁骨上淋巴结肿大。无肝脾肿大及尿崩症。实
近期，BMJ杂志刊登了一则来自美国加州Scripps Green医院的病例报道，一名硬皮病肾危象患者自发性硬膜下出血。硬皮病肾危象（Scleroderma renal crisis，SRC）是系统性硬化的并发症，可见于20%的系统性硬化患者（尤其是弥漫皮肤型系
近日，Neurology杂志刊登了如下一则病例报道。患者男性，65岁，有大脑海绵状血管瘤（cerebral cavernous malformations ，CCM)家族史，基因检测发现KRIT1/CCM1 (7q21.2)突变。头颅MRI可见多个大脑海绵状血管瘤（见图1）。患者脸部、
皮肤真菌病是一种常发生在表皮或者其他富含角质的组织中的真菌感染，常由毛癣菌属和小孢子菌属感染引起。这些病原在自然界广泛存在，常存在于温暖潮湿的土壤中，由携带真菌孢子的人类通过接触传播。人们往往容易推测，早产儿
近期，JAMA Pediatrics报道一病例，患儿为一生后6天男婴，因左上肢出现肤色带状丘疹至急诊室就医。患儿出生时丘疹即存在，一直持续到患儿随父母出院。但出院后的几天未见缓解，所以患儿被送至家庭医生处进行评估，随后送至急诊科
克罗恩病（CD）常常累及皮肤，特别是会阴的皮肤，但外阴和腹股沟区域罕见。这种病变可能来自肠道病损的直接蔓延，亦或是完全独立于肠道。后者主要局限于远离肠道处，周围均为正常皮肤，以往文献称之为“转移性CD”。来自摩洛哥哈桑
神经节苷脂沉积症是一组罕见的溶酶体贮积病（lysosomal storage diseases，LySD），脂质在多个器官系统内沉积，包括中枢和周围神经系统。神经节苷脂沉积症为常染色体隐性遗传，可分为2型：GM1型是由于缺乏β-半乳糖苷酶，GM2型（Tay-sa
帕金森氏症（PD）常为自发性疾病，但约有5%的病例为家族性，一些家族性PD的症状较自发性PD更为复杂。近期，Neurology报道了一例PD伴脂肪瘤。患者（II-5）为58岁印度女性；49岁时患有左侧运动不能-强直综合征和重度抑郁；52岁时接受治疗
患者女性，13岁，1周前于腹部出现脱皮皮疹，呈进行性加重蔓延，最终累及全身(包括脸、手和脚)。她还出现了双眼结膜炎并伴有脓性分泌物。否认发热史，排尿困难或吞咽困难。否认包括药物在内的新的暴露因素。检查示：躯干、脸部及
