溃疡性结肠炎
治疗轻至中度的溃疡性结肠炎；在重度溃疡性结肠炎中可作为辅助疗法。亦可用于溃疡性结肠炎缓解期的维持治疗。
Crohn's病
用于治疗活动期的克隆病，特别是那些累及结肠的患者。
类风湿性关节炎
对水杨酸类或其他非甾体类抗炎药疗效不显著的类风湿性关节炎和幼年类风湿性关节炎（多
服用剂量应根据患者对治疗的反应情况及对药物的耐受性来决定。片剂应在每日固定的时间服用，进餐时服用为佳。先前未曾用本片剂及肠溶片治疗过的患者，建议其在最初几周内逐渐增加剂量。使用肠溶片能降低胃肠道副作用的发生率。肠溶片不可压碎及掰开服用。炎症性肠病（主要为溃疡性结肠炎）
成人：
每天3～4g，分次口服，用药间隔应不宜超过8小时为宜，为防止消化道不耐受，初始以每天1～2g(4～8片)的小剂量开始，如果每天超过4g，应警惕毒性增加。
严重发作：
每次1～2g(4～8片)，每天3～4次，可与类固醇药物合用，组成强化治疗方案。
轻度及中度发作：
每次1g(4片)，每天3～4次。
缓解期：
建议给予维持剂量以防症状重现，一般每天2～3次，每次1g(4片)。
儿童：
按每公斤体重每天40～60mg的剂量，分3～6次服用。
防止复发：
按每公斤体重每天20～30mg的剂量，分3～6次服用。
类风湿性关节炎：
根据经验，临床效果出现在治疗后1～2个月内。建议该肠溶与止痛药和/或非甾体抗炎药一起服用，至少到柳氮磺吡啶肠溶片的疗效出现为止。已证实，使用柳氮磺毗啶肠溶片进行长期治疗是有效且能被较好地耐受。
成人：
每次1g(4片)，每天2次。肠溶片不可压碎及掰开服用。开始治疗时建议按下表增加每天的剂量：（柳氮磺吡啶肠溶片）
若治疗两月后未出现反应，可将剂量增至每天3g，每天超过2g时，应进行监测。
儿童：
目前不主张对青少年慢性关节炎使用柳氮磺吡啶肠溶片。必须使用时参照如下用法用量：6岁以上儿童30～50mg/公斤体重/天，分2次口服，最大剂量为2g/天。最常见的不良反应有：恶心、厌食、体温上升、红斑及瘙痒、头痛、心悸。
下面所列的不良反应较少见，且可能与剂量有关：
血液系统反应：
红细胞异常（如：溶血性贫血、巨红细胞症），紫绀
胃肠道反应：
胃痛及腹痛
中枢神经系统反应：
头晕、耳鸣
肾脏反应：
蛋白尿、血尿
皮肤反应：
皮肤黄染
下列反应可能与剂量无关：
血液系统反应：
骨髓抑制如伴有白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少
胃肠道反应：
肝炎、胰腺炎
中枢神经系统反应：
周围神经病变、无菌性脑膜炎
皮肤反应：
出疹、荨麻疹、多形性红斑/stevens-johnson综合征、脱落性皮炎、表皮坏死溶解综合征、光敏感性
肺部反应：
肺部并发症（纤维性肺泡炎伴有如：呼吸困难、咳嗽、发热、嗜酸粒细胞增多症）
其他过敏反应：
眶周水肿、血清病、LE综合征、肾病综合征
男性生殖功能紊乱：
曾报道使用柳氮磺吡啶治疗的男性出现精液缺乏性不育，停止用药可逆转此反应。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏、肝功能不全、肾功能不全、血卟啉症、血小板、粒细胞减少、血紫质症、肠道或尿路阻塞患者应慎用。
服用本品期间多饮水，保持高尿流量，以防结晶尿的发生，必要时服碱化尿液的药物。失水、休克和老年患者应用本品易致肾损害，应慎用或避免应用本品。
对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药及其他磺胺类药物过敏者慎用。
治疗中须注意检查：
全血象检查，对接受较长疗程的患者尤为重要。
直肠镜与乙状结肠镜检查，观察用药效果及调整剂量。
治疗中定期尿液检查（每2-3日查尿常规一次）以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。
肝、肾功能检查。
遇有胃肠道刺激症状，除强调餐后服药外，也可分成小量多次服用，甚至每小时一次，使症状减轻。
根据患者的反应与耐药性，随时调整剂量，部分患者可采用间歇治疗（用药二周，停药一周）。
腹泻症状无改善时，可加大剂量。
夜间停药间隔不得超过8小时。
肾功能损害者应减小剂量。
与尿碱化药合用可增强磺胺药在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。
对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取，对磺胺药的抑菌作用发生拮抗，因而两者不宜合用。
下列药物与磺胺药合用时，后者可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生，因此当这些药物与磺胺药合用，或在应用磺胺药之后使用. 时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。
骨髓抑制药与磺胺药合用时可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如有指征需两类药物合用时，应严密观察可能发生的毒性反应。
避孕药（雌激素类），长时间与磺胺药合用可导致避孕的可靠性减少，并增加经期外出血的机会。
溶栓药物与磺胺药合用时，可能增大其潜在的毒性作用。
肝毒性药物与磺胺药合用，可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。
光敏药物与磺胺药合用可能发生光敏的相加作用。
接受磺胺药治疗者对维生素K的需要量增加。
乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与磺胺形成不溶性沉淀物。使发生结晶尿的危险性增加，因此不宜两药合用。
磺胺药可取代保泰松的血浆蛋白结合部位，当两者合用时可增强保泰松的作用。
磺吡酮(sulfinpyrazone)与磺胺类药物同用时可减少后者自肾小管的分泌，其血药浓度升高且持久，从而产生毒性，因此在应用磺吡酮期间或在应用其治疗后可能需要调整磺胺药的剂量。当磺吡酮疗程较长时，对磺胺药的血药浓度宜进行监测，有助于剂量的调整，保证安全用药。
与洋地黄类或叶酸合用时，后者吸收减少，血药浓度降低，因此须随时观察洋地黄类的作用和疗效。
与丙磺舒合用，会降低肾小管磺胺排泌量，致磺胺的血药浓度上升，作用延长，容易中毒。
与新霉素合用，新霉素抑制肠道菌群，影响本品在肠道内分解，使作用降低。
遗传毒性：
在Ames试验及L51784小鼠淋巴瘸细胞HGPRT基因试验中SSZ均未表现出致突变作用。但在大鼠、小鼠骨髓微核试验及小鼠外周RBC试验、姐妹染色体互换试验、染色体畸变试验及人淋巴细胞微核试验中，其致突变作用尚不明确。
生殖毒性：
雄性大鼠给药量为800mg/kg/日(4800mg/m2)时，出现雄性生育力损害，临床上有柳氮磺吡啶给药引起精子减少症和不育的报道，停药后可自行恢复。大鼠及家兔给药剂量达人用量的6倍时，雌性动物生育力和胎仔未出现明显损害。目前尚无充分和严格控制的孕妇本品给药的临床研究资料。
致癌性：
进行了F344/N大鼠和B6C3F1小鼠经口给药两年的致癌性研究。大鼠给药量分别为84mg/kg/日(496mg/m2)、168mg/kg/日和337.5mg/kg/日，结果雄性大鼠尿道膀胱移行细胞乳头瘤的发生率升高（统计学有显著意义），雌性大鼠337.5mg/kg/日剂量组有2例(4%)出现肾脏移行细胞乳头瘤；大鼠尿道膀胱和肾脏肿瘤发生率的增加与肾结石的形成和移行细胞上皮的增生有关．小鼠给药量分别为675mg/kg/日(2025mg/m2)、1350mg/kg/日和2700mg/kg/日时，各给药组雌、雄小鼠肝细胞腺瘤、癌的发生率均明显高于对照组。