静脉滴注：一次10-20ml，一日一次，溶于200ml 0.9%氯化钠注射液中，15～30日为一疗程。
肌内注射：一次2ml，一日一次，20～30日为一疗程。
本品亦可在痛点和穴位注射或遵医嘱。骨肽注射剂严重病例的给药途径均为静脉滴注，各系统不良反应/事件表现如下：
全身性损害：主要表现为过敏、过敏样反应、发热（高热）、寒战等，严重者可出现过敏性休克；
呼吸系统损害：主要表现为呼吸困难、胸闷、憋气、呼吸急促、哮喘、喉水肿等；
消化系统损害：表现为肝功能异常；
血液系统损害：表现为粒细胞减少；
心血管系统损害：表现为紫绀、心悸、血压下降、血压升高；
神经系统损害：表现为头痛、抽搐、头晕；
皮肤及附件损害：表现为皮疹、瘙痒、剥脱性皮炎等。
如本品出现浑浊，即停止使用。
过敏体质者慎用。
对本类药品有过敏或严重不良反应病史者禁用。
严禁与其他类药物同时使用。
给药期间应对患者进行密切观察，一旦出现过敏症状，则应立即停药或给予适当的救治措施。
医护人员请仔细阅读产品说明书，严格按照说明书推荐的用法用量使用。
医护人员在用药前应详细询问患者的过敏史，严蘩用于对骨肽注射剂有过敏史的患者。
医护人员应严格筛选用药人群。鉴于儿童骨再生能力强，儿童用药的安全性尚不明确，且说明书中没有针对儿童的用法用量，儿童应慎用。
