本品主要成份为：紫杉醇。
辅料为：纯化聚氧乙烯基蓖麻油35，无水乙醇（注射用）。过敏反应：发生率为39%，其中严重过敏反应发生率为2%。多数为Ⅰ型变态反应，表现为支气管痉挛性呼吸困难、荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。
骨髓抑制：为主要剂量限制性毒性表现为中性粒细胞减少，血小板降低少见，一般发生在用药后8～10日。严重中性粒细胞减少发生率为47%，严重的血小板降低发生率为5%。贫血较常见。
神经毒性：周围神经病变发生率为62%，最常见的表现为轻度麻木和感觉异常，严重的神经毒性发生率为6%。
心血管毒性：可有低血压和无症状的短时间心动过缓。30%有心电图异常改变。
肌肉关节疼痛：发生率为55%发生于四肢关节发生率和严重程度呈剂量依赖性。
胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻和黏膜炎发生率分别为59%、43%和39%。一般为轻和中度。
肝脏毒性：为ALT、AST和AKP升高。
脱发：发生率为80%。
局部反应：输注药物的静脉和药物外渗局部的炎症。
为预防有可能发生的过敏反应，紫杉醇治疗前应用地塞米松、苯海拉明和H2受体拮抗剂进行预处理。
配制紫杉醇时必须加以注意，宜带手套操作。倘若皮肤接触本品，立即用肥皂彻底清洗皮肤，一旦接触粘膜应用水彻底清洗。
静脉注射时一旦药液漏至血管外应立即停止注入，局部冷敷和以1%普鲁卡因局封等相应措施。
本品滴注开始1小时内，每15分钟测血压、心率和呼吸一次，注意过敏反应。
滴注紫杉醇时应采用非聚氯乙烯材料的输液瓶和输液器，并通过所连接的过滤器。过滤器的微孔膜应小于0.22微米。
紫杉醇浓缩注射液在静脉滴注前必须加以稀释，可用氯化钠注射液、5%葡萄糖或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释，最后稀释浓度为0.3～1.2mg/ml。
本品应在有经验的肿瘤化疗医师指导下使用。患者必须住院。注射本品前须备有抗过敏反应的药物及相应的抢救器械。
由于奎奴普丁/达福普汀是细胞色素P450-3A4酶抑制剂，同时给药可增加本药血药浓度。
与特拉珠玛合用，特拉珠玛的血清谷浓度水平增加约1.5倍。临床试验证明二者合用效果较好。
顺铂可使本药的清除率降低约1/3，若使用顺铂后再给本药，可产生更为严重的骨髓抑制。
与阿霉素合用，研究表明先给本药24小时持续滴注，再给阿霉素48小时持续滴注，可明显降低阿霉素的清除率，加重中性粒细胞减少和口腔炎。
使用本药后立即给予表阿霉素，可加重本药毒性。
酮康唑可抑制本药的代谢。
磷苯妥英、苯妥英可通过诱导细胞色素P450而降低本药作用。
使用本药时接种活疫苗（如轮状病毒疫苗），可增加活疫苗感染的危险。国外资料建议使用本药时禁止接种活疫苗。处于缓解期的白血病人，化疗结束后间隔至少三个月才能接种活疫苗。
