商品名:瑞血新
成份: 活性成份 :重组人粒细胞刺激因子,系由高效表达人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)基因的大肠杆菌,经发酵、分离和高度纯化后获得。 非活性成份 :甘露醇、冰醋酸、醋酸钠、聚山梨酯80。
适应症:
癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症;癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后,注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的持续时间,加速粒细胞数的恢复,从而减少合并感染发热的危险性。
促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。
骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症,再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症,先天性、特发性中性粒细胞减少症,骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症,周期性中性粒细胞减少症。
商品名:金磊赛强
成份: 本品主要成分:有效成分为重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF),含174个氨基酸。成品使用10mM醋酸一醋酸钠缓冲液。
pH值4.0,并含有5%甘露醇及0.005%吐温-80。 活性成分来源:本品系由含有高效表达人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)基因的大肠杆菌,经发醇、分离和高度纯化后制成。本品含有174个氨基醵,与天然产品相比,生物活性在体内、外基本一致。
适应症:肿瘤化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。肿瘤患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别是在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后,注射本品有助干预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞减少的持续时间,加速粒细胞数的恢复,从而减少合并意染的危险性。
商品名:诺维本
成份:本品主要成份为酒石酸长春瑞滨,溶剂为注射水,不含其它辅料。
适应症: 非小细胞肺癌
转移性乳腺癌
商品名:复方斑蝥胶囊
成份:斑蝥、人参、黄芪、刺五加、三棱、半枝莲、莪术、山茱萸、女贞子、熊胆粉、甘草。
适应症:破血消瘀,攻毒蚀疮。用于原发性肝癌,肺癌,直肠癌,恶性淋巴瘤,妇科恶性肿瘤等。
商品名:和乐生 HOLOXAN
成份:异环磷酸胺
适应症:
睾丸肿瘤:用于按照TNM分级(精原细胞瘤和非精原细胞瘤)属于Ⅱ到Ⅳ期的对初始治疗不应答或应答不足的晚期肿瘤患者的联合化疗。
宫颈癌:FIGO分期Ⅳ B期宫颈癌(如果通过手术或放疗进行本病的根治疗法已不可能)的姑息性顺铂/异环磷酰胺联合化疗(单独使用;不再用其它联合药物)-作为姑息性放疗的替代治疗。
乳腺癌:用于晚期的难治性或复发性乳腺癌的姑息性治疗。
非小细胞肺癌:用于不能手术或转移性肿瘤患者的单独或联合化疗。
小细胞肺癌:用于联合化疗。
软组织肉瘤(包括骨肉瘤和横纹肌肉瘤):用于横纹肌肉瘤或标准治疗失败后的骨肉瘤的单独或联合化疗。用于手术或放疗失败后的其它软组织肉瘤的单独或联合化疗。
尤文氏肉瘤:用于细胞生长抑制剂的初始治疗失败后的联合化疗。
非霍奇金淋巴瘤:用于对初始治疗不应答或应答不够的高度恶性非霍奇金淋巴瘤患者的联合化疗。用于复发肿瘤患者的联合治疗。
霍奇金淋巴瘤:用于治疗初始化疗或放疗失败后的进展初期或早期复发(完全缓解的持续时间短于一年)的霍奇金淋巴瘤患者,在已制定的联合化疗方案,比如MINE方案的框架下实施
特别提示:假如在本品治疗期间出现膀胱炎伴镜下血尿或肉眼血尿,应该中止绐药直至患者情况恢复正常。
商品名:注射用顺铂
成份: 本品主要成分为顺铂。 辅料为:甘露醇,注射用水。
适应症:小细胞与非小细胞肺癌、睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、黑色素瘤、肉瘤、头颈部肿瘤及各种鳞状上皮癌和恶性淋巴瘤的治疗。
商品名:注射用盐酸平阳霉素
成份:本品为无菌冻干品,主要成份为盐酸平阳霉素。
适应症:主治唇癌、舌癌、齿龈癌、鼻咽癌等头颈部鳞癌。亦可用于治疗皮肤癌、乳腺癌、宫颈癌、食道癌、阴茎癌、外阴癌、恶性淋巴癌和坏死性肉芽肿等。对肝癌也有一定疗效。对翼状胬肉有显著疗效。
商品名:明兴
成份: 本品主要成份为:门冬酰胺酶(欧文)。 辅料为:甘氨酸。
适应症:适用于治疗急性淋巴细胞性白血病(简称急淋)、急性粒细胞性白血病、急性单核细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、霍奇金病及非霍奇金病淋巴瘤、黑色素瘤等。本品对上述各种瘤细胞的增殖有抑制作用,其中对儿童急淋的诱导缓解期疗效最好,有时对部分常用化疗药物缓解后复发的患者也可能有效,但单独应用时缓解期较短,而且容易产生耐药性,故多与其他化疗药物组成联合方案应用,以提高疗效。
商品名:普洛林
成份: 本品活性成份为盐酸托烷司琼。
辅料为氯化钠。
适应症:预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。
商品名:利卡汀
成份:碘[131I]美妥昔单抗
适应症: 不能手术切除或术后复发的原发性肝癌,以及不适宜作动脉导管化学栓塞(TACE)或经TACE治疗后无效、复发的晚期肝癌患者。
本品适应症定位的依据是103例无对照开放II期临床研究结果,该研究显示本品对晚期原发性肝癌的控制率(CR+PR+MR+SD)超过80%。根据临床经验,一般晚期肝癌发展很快,其稳定期极少能超过一个月,由此判断本品对晚期肝癌是有一定疗效的。故推荐本品试用于不能手术切除或术后复发的原发性肝癌,以及不适宜TACE或经TACE治疗后无效、复发的晚期肝癌患者。 尚未进行大规模的随机对照临床研究。另外,该II临床研究仅考察了单独使用本品1~2次的疗效,对于2次以上以及与其他治疗方法联合使用的疗效未予以考察。尚需进行大规模随机对照的临床研究,进一步评价本品的确切疗效。