为防止病人发生过敏反应，接受本品治疗的所有病人必须事先应用预防药，通常在给予本品之前的10～12小时先口服地塞米松5～20mg，在滴注本品之前30分钟再肌注或口服苯海拉明50mg，和静脉注射西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。
临用前将本品稀释于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml中，用非聚氯乙烯材料的输液瓶和输液管，并通过所连接的过滤器（0.22μm孔径）过滤后，静脉滴注。
按体表面积一次175mg/m2，在3～5小时中恒速滴注。3～4周一次。为了减少神经毒性，可同时服用菸酰胺及维生素B1等。过敏反应：常见潮红、皮疹。发生率为39%，其中严重过敏反应发生率为2%。多数为I型变态反应，表现为支气管痉挛性呼吸困难、荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。
骨髓抑制：为主要剂量限制性毒性，表现为白细胞和中性粒细胞减少，血小板降低少见，一般发生在用药后8～10日，严重中性粒细胞减少发生率为47%，严重的血小板降低发生率为5%。贫血较常见。
神经毒性：周围神经病变发生率为62%，最常见的表现为轻度麻木、疲乏和感觉异常，严重的神经毒性发生率为6%。偶见肌无力。
心血管毒性：可有低血压和无症状的短时间心动过缓。
肌肉关节疼痛：发生率为55%，发生于四肢关节，发生率和严重程度呈剂量依赖性。
胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻和黏膜炎发生率分别为59%、43%和39%，一般为轻和中度。
肝脏毒性：为ALT、AST和AKP升高。
脱发：发生率为80%。
局部反应：输注药物的静脉和药物外渗局部的炎症。
对本品或其他用聚氧乙基代蓖麻油（Cremophor EL）配制的药物有过敏反应者禁用。
中性白细胞数低于1500/mm3者禁用。
孕妇禁用。
治疗前应用地塞米松，苯海拉明和H2受体拮抗剂进行预处理。
未稀释的浓缩药液不要接触聚氯乙烯塑料器械或设备，且不能进行静脉滴注。稀释的药液应储藏在瓶内或塑料袋内，采用非聚氯乙烯给药设备滴注。
给药期间应注意有无过敏反应及生命特征的变化。
用药期间应按要求检查血象，每周2～3次。
本品溶入5%葡萄糖或生理盐水后，在室温（25℃）和室内灯光下24小时内稳定。
