本品的剂型为口服胶囊。
在阿瑞匹坦胶囊与一种糖皮质激素和一种 5-HT3 拮抗剂联合治疗方案中，本品给药 3 天。在开始治疗前需仔细阅读 5-HT3 拮抗剂的说明书。本品的推荐剂量是在化疗前1 小时口服125mg（第1天），在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。
在一项在中国开展的临床研究中，使用了以下治疗方案预防高度致吐性抗肿瘤化疗导致的恶心和呕吐:
一般信息
关于本品与糖皮质激素联合应用时的其它信息参见“药物相互作用”。
联合使用的止吐剂可参见其说明书。
本品可以与食物同时服用，也可以不与食物同时服用。
不同年龄、性别、种族及身体质量指数（BMI）的患者不需要调整药物的剂量。
重度肾功能不全的患者（肌酐清除率<30ml/min）和进行血液透析的终末期肾病患者均不需要调整本品的给药剂量。
轻、中度肝功能不全（Child-Pugh 分级评分5－9分）的患者不需要调整本品的给药剂量。目前尚没有重度肝功能不全（Child-Pugh 分级评分>9 分）的患者使用本品的临床研究资料。在大约 6500 名患者中对阿瑞匹坦的总体安全性进行了评估。
高度致吐性化疗（HEC）
国内临床试验
在接受高度致吐性抗肿瘤化疗（HEC）的中国患者中开展了一项随机对照的临床研究，在该研究中 412 名患者在化疗第 1 周期接受了阿瑞匹坦的治疗,其中240 名患者继续进入第 2 阶段的化疗。阿瑞匹坦联合格拉司琼和地塞米松（阿瑞匹坦治疗组）给药方案的总体耐受性良好。临床中出现的主要不良事件为轻度到中度。
在第一周期，阿瑞匹坦治疗组大约有 11.7%的患者报告了药物相关性不良事件，相比之下，采用标准疗法的患者的不良事件约为 13.3%。
阿瑞匹坦治疗组中最常见且略高于标准治疗组的药物相关性临床不良事件为便秘（分别为7.8%和7.6%）和食欲减退（分别为2.9%和1.9%）。
在阿瑞匹坦组和标准治疗组有着类似的与药物相关的实验室变化，发生率分别为 5.4%和 6.7%。阿瑞匹坦治疗组高于标准治疗组的与药物相关的实验室变化包括血糖水平升高，血肌酸酐升高，血钾升高，血尿素升高，中性粒细胞减少，蛋白尿。发生比率分别为 0.5%和 0%。
第二周期的不良事件特征总体上类似于第一周期。
全球临床研究
在接受高度致吐性抗肿瘤化疗（HEC）的患者中进行的2项随机对照的临床试验中，544 名患者在化疗的第一个周期中接受了阿瑞匹坦治疗，而其中413名患者继续进入到多周期至 6 个周期的化疗。本品与昂丹司琼和地塞米松联合使用（阿瑞匹坦方案）的患者总体上具有良好的耐受性。在这些临床研究中，大多数不良反应都是轻度到中度程度的。
在第一周期化疗中，药物相关的不良反应在阿瑞匹坦治疗组的发生率约为19％，而标准治疗组约为14%。由于药物相关的不良反应而终止阿瑞匹坦治疗的患者在阿瑞匹坦治疗组为0.6%，而在标准治疗组中为0.4%。
在阿瑞匹坦治疗组中最常见的且高于标准治疗组的药物相关性不良反应包括：呃逆（4.6%），ALT（丙氨酸氨基转移酶）升高（2.8%），消化不良（2.6%），便秘（2.4%）,头痛（2. 0%），和食欲减退（2.0%）。
在另一项 1169 名患者接受阿瑞匹坦针对于高度致吐性化疗的阳性药物对照临床研究中，不良事件特征总体上类似于阿瑞匹坦应用于高度致吐性化疗的其他研究。
中度致吐性化疗(MEC)
全球临床试验
在接受中度致吐性抗肿瘤化疗（MEC）的患者中进行的2项随机对照的临床试验中，868名患者在化疗的第一个周期接受了阿瑞匹坦治疗，而其中 686 名患者继续进入到多周期至4个周期的化疗。在这2项研究中，本品与昂丹司琼和地塞米松（阿瑞匹坦方案）联合使用的患者基本上具有良好的耐受性。在这些临床研究中，大多数不良反应都是轻度到中度程度的。
在对这2项研究的第一周期数据的合并分析中，药物相关性不良反应在阿瑞匹坦治疗组报告的发生率约 14％，标准治疗组约为 15%。由于药物相关性不良反应而终止阿瑞匹坦治疗的患者在阿瑞匹坦治疗组为0.7%，而在标准治疗组中为0.2%。
在阿瑞匹坦治疗组中最常见的且明显高于标准治疗组的药物相关性不良反应是：疲乏（1.4%）。
高度和中度致吐性化疗
全球临床试验
对高度致吐性化疗(HEC)或中度致吐性化疗（MEC）研究进行联合分析，在阿瑞匹坦治疗组中发生率高于标准治疗组的药物相关性不良反应包括如下： [常见（≥1/100，<1/10）不常见（≥1/1000，<1/100），罕见（≥1/10,000，<1/1,000）]
研究发现：
常见：ALT 水平升高
不常见：AST 水平升高、血液碱性磷酸酶水平升高
罕见：尿量增加、尿红细胞阳性、血钠降低、体重降低、糖尿、嗜中性粒细胞降低
多周期至最长 6 个周期的化疗过程中，不良反应总体情况与第一个周期化疗中所观察到的不良反应基本相似。
在另一项关于化疗引起的恶心和呕吐（CINV）的研究中有 1 名患者同时接受阿瑞匹坦和其他抗肿瘤化疗药物的治疗，报告了 Stevens-Johnson 综合征。
其它临床研究
在接受全身平衡麻醉但未接受化疗的患者中进行了阿瑞匹坦单剂量 40mg 预防术后恶心及呕吐（PONV）的研究，在这些研究中，发现的比阳性对照药（昂丹司琼）发生率高的不良反应包括：ALT 降低、上腹部疼痛、腹部肠鸣音、发音不良、呼吸困难、感觉减退、失眠、瞳孔缩小、恶心、直觉障碍、胃部不适、视觉灵敏度下降、气喘。
另外，在预防术后恶心及呕吐的研究中服用高剂量阿瑞匹坦出现 2 例严重不良事件：便秘及分肠梗阻。
在一项非 CINV/非 PONV 的临床研究中，服用阿瑞匹坦的一名患者报告出现了血管性水肿及蕁麻疹。
上市后经验：
在阿瑞匹坦的上市后使用中，报告了以下不良反应。这些不良反应来自自发报告的患者，且为样本量不详的人群，通常无法可靠地估算这些不良反应的发生率或确定它们与药物之间的因果关系。
皮肤和皮下组织疾病：
瘙痒、皮疹、荨麻疹、罕见的 Stevens-Johnson 综合征及毒性表皮坏死症
禁用于对本品中任何成份过敏者。
本品不应与匹莫齐特、特非那定、阿司咪唑、西沙比利同时使用。阿瑞匹坦可对细胞色素 P450 的同功酶 3A4（CYP3A4）产生剂量依赖性抑制，而使这些药物的血药浓度升高，从而有可能引起严重的或危及生命的不良反应（见“药物相互作用”）。本品是一种剂量依赖性 CYP3A4 抑制剂，在主要通过 CYP3A4 代谢的药物的患者中联用时必须慎用；某些化疗药物是通过 CYP3A4 代谢的（参见药物相互作用）。阿瑞匹坦 125 mg/80 mg 疗法对 CYP3A4 的中度抑制作用可使这些同时服用药物的血药浓度升高（参见“药物相互作用”）。
本品与华法林同时使用时，可导致凝血酶原时间的国际标准化比率（INR）明显降低。需要长期服用华法林治疗的患者，在每个化疗周期开始使用本品的 3天给药方案后的两周时间内，特别是在第 7－10 天，应该密切监测 INR（见“药物相互作用”）。
在本品服药期间和服药后 28 天内，可使性激素避孕药的疗效减低。因此，在使用本品治疗期间和在本品最后一次给药后的 1 个月内，应该选择其他避孕措施或使用补救方法进行避孕（见“药物相互作用”）。阿瑞匹坦是 CYP3A4 的底物、较轻至中度（剂量依赖性）抑制剂和诱导剂。阿瑞匹坦也是 CYP2C9 诱导剂。
药物相互作用数据均来自国外研究。在一项国内临床研究中观察到中国患者的阿瑞匹坦暴露水平较高。必须慎重监测临床相关的药物相互作用。
阿瑞匹坦对其它药物的药代动力学的影响
作为 CYP3A4 的中度（125 mg/80 mg）抑制剂，阿瑞匹坦可增加通过 CYP3A4代谢的口服药物的血浆浓度。阿瑞匹坦（125 mg/80 mg）也可增加通过 CYP3A4 代谢的静脉用药物的血浆浓度，但相对口服药物程度较小。
本品不得与匹莫齐特、特非那定、阿司咪唑、或西沙必利联合使用。阿瑞匹坦对 CYP3A4 的剂量依赖性抑制作用可导致这些药物的血浆浓度升高，可能导致严重的或危及生命的反应（参见“禁忌”）。
研究表明，阿瑞匹坦可诱导通过 CYP2C9 代谢的 S（-）华法林和甲苯磺丁脲的代谢。本品与这些药物和其它已知的通过 CYP2C9 代谢的药物如苯妥英联合使用时，可导致这些药物的血药浓度降低。
本品与 P-糖蛋白转运蛋白的底物类药物之间没有相互作用，原因是在临床药物相互作用研究中，本品与地高辛之间未显示有相互作用。
5-HT3 拮抗剂：在临床药物相互作用研究中，阿瑞匹坦对昂丹司琼、格拉司琼或羟基多拉司琼（多拉司琼的活性代谢产物）的药代动力学的影响没有临床意义。
糖皮质激素：
地塞米松：阿瑞匹坦 125 mg 与第 1 天口服地塞米松 20 mg 联合治疗以及本品每日 80 mg 与第 2 至第 5 天口服地塞米松 8 mg 联合治疗，可导致 CYP3A4 底物地塞米松在第 1 天和第 5 天的 AUC 增加 2.2 倍。因此，如果与阿瑞匹坦（125 mg/80 mg 疗法）联合使用，地塞米松的常规口服剂量应减少约 50%，使地塞米松的暴露水平与未使用本品时的暴露水平相似。在关于阿瑞匹坦预防化疗诱导的恶心和呕吐的临床研究中，地塞米松的每日剂量大约减少50%（参见”用法用量“）。
甲基泼尼松龙： 第 1 天口服阿瑞匹坦 125 mg，第 2 至第 3 天口服每日 80 mg，可使 CYP3A4 底物甲基泼尼松龙在第 1 天和第 3 天的 AUC 分别增加 1.3 倍和 2.5倍，其中甲基泼尼松龙的给药方案为第 1 天给予 125 mg，静脉输注，第 2 天和第 3 天口服 40 mg。因此，与阿瑞匹坦（125 mg/80 mg 疗法）联合使用时，甲基泼尼松龙的常规静脉输注剂量必须减少约 25%，而口服甲基泼尼松龙的常规剂量应减少约 50%，使甲基泼尼松龙的暴露水平与未使用阿瑞匹坦时的暴露水平相似。
化疗药物：在临床研究中，联合使用阿瑞匹坦（125 mg/80 mg 疗法）和以下主要或部分通过 CYP3A4 代谢的化疗药物：依托泊苷、长春瑞滨、多烯紫杉醇和紫杉醇，无需根据潜在的药物相互作用对这些药物的剂量进行调整。
在国内临床研究中，接受 CYP3A4 底物长春花碱和长春新碱的患者数量少，故与这些药物相互作用信息有限。鉴于国内临床研究观察到中国患者的阿瑞匹坦暴露水平较高，必须特别注意监测接受长春花碱和长春新碱或其它通过 CYP3A4代谢的化疗药物的患者安全。
多西他赛： 在一项单独的药代动力学研究中，阿瑞匹坦（125 mg/80 mg 疗法）未对多西他赛的药代动力学产生影响。
长春瑞滨：在一项单独的药代动力学研究中，阿瑞匹坦（125 mg/80 mg 疗法）未对长春瑞滨的药代动力学产生影响。
华法林：在稳定接受长期华法林治疗的健康受试者中，在第 1 天单次口服阿瑞匹坦 125 mg，在第 2 天和第 3 天口服每日 80 mg。尽管阿瑞匹坦对第 3 天测定的 R（+）或 S（-）华法林的血浆 AUC 没有影响，但在阿瑞匹坦治疗结束后 5 天内，S（-）华法林（CYP2C9 底物）的谷浓度下降 34%，而凝血酶原时间（报告为国际标准化比值或 INR）缩短 14%。因此，在接受长期华法林治疗的患者中，在每个化疗周期的为期 3 天的阿瑞匹坦治疗后，必须在 2 周时间内对凝血酶原时间（INR）进行密切监测，尤其是 7 至 10 天内。
甲苯磺丁脲：第 1 天口服阿瑞匹坦 125 mg ，第 2 天和第 3 天口服每日 80 mg，而在为期 3 天的阿瑞匹坦治疗前和第 4、8 和 15 天单次口服甲苯磺丁脲 500 mg 10 后，甲苯磺丁脲（CYP2C9 底物）在第 4 天、第 8 天和第 15 天的 AUC 分别降低 23%、28%和 15%。
口服避孕药：联合使用阿瑞匹坦 100 mg 胶囊，每日一次，为期 14 天与含35 ug 炔雌醇和 1 mg 炔诺酮的口服避孕药可使炔雌醇的 AUC 降低 43%，炔诺酮的 AUC 降低 8%。
在另一项研究中，在第 1 至 21 天口服含炔雌醇和炔诺酮的口服避孕药，每日一次，在第 8 天口服阿瑞匹坦 125 mg，第 9 天和第 10 天口服阿瑞匹坦每日80 mg，在第 8 天给予昂丹司琼 32 mg 静脉输注并单次口服地塞米松 12 mg，第9、10 和 11 天口服地塞米松每日 8 mg。在这项研究中，炔雌醇在第 10 天的 AUC下降 19%，而在第 9 至 21 天，炔雌醇的谷浓度下降 64%。尽管阿瑞匹坦对于第10 天的炔诺酮 AUC 没有影响，但在第 9 至 21 天，炔诺酮的谷浓度下降 60%。
在阿瑞匹坦治疗期间和治疗后 28 天内，激素类避孕药的有效性下降。在阿瑞匹坦治疗期间和最后一次阿瑞匹坦治疗后 1 个月内，应使用备选或备份避孕方法。
咪达唑仑：在第 1 天口服阿瑞匹坦 125 mg，第 2 至 5 天口服每日 80 mg，并在第 1 天和第 5 天单次口服咪达唑仑 2 mg 后，阿瑞匹坦可使敏感的 CYP3A4底物咪达唑仑在第 1 天和第 5 天的 AUC 分别增加 2.3 倍和 3.3 倍。联合使用阿瑞匹坦（125 mg/80 mg）与这些药物时，必须考虑到咪达唑仑或其它通过 CYP3A4代谢的苯二氮卓类药物（阿普唑仑、三唑仑）的血药浓度升高的潜在影响。
在另一项关于咪达唑仑，静脉输注的研究中，在第 1 天口服阿瑞匹坦 125 mg，第 2 天和第 3 天口服阿瑞匹坦每日 80 mg，在为期 3 天的阿瑞匹坦治疗前以及阿瑞匹坦治疗第 4、8 和 15 天给予咪达唑仑 2 mg，静脉输注。与第 1 至 3 天的阿瑞匹坦治疗期相比，本品可使咪达唑仑在第 4 天的 AUC 升高 25%，而使咪达唑仑在第 8 天的 AUC 下降 19%。这些效应不存在重要的临床意义。咪达唑仑在第15 天的 AUC 与基线期的观察结果相似。
还完成了一项关于静脉给药的咪达唑仑和阿瑞匹坦的研究。在单次口服阿瑞匹坦 125 mg 后 1 小时给予咪达唑仑 2 mg，静脉输注。咪达唑仑的血浆 AUC 增加 1.5 倍。这一效应无重要的临床意义。
其它药物对阿瑞匹坦的药代动力学的影响
阿瑞匹坦是 CYP3A4 的底物；因此，联合使用阿瑞匹坦与可抑制 CYP3A4 活性的药物可导致阿瑞匹坦的血药浓度升高。因此，在联合使用阿瑞匹坦与强效CYP3A4 抑制剂（例如酮康唑）时，必须慎重；但联合使用本品和中度 CYP3A4 抑制剂（例如地尔硫卓）不会导致阿瑞匹坦的血浆浓度发生有临床意义的变化。
阿瑞匹坦是 CYP3A4 的底物；因此，联合使用阿瑞匹坦与可强效诱导 CYP3A4活性的药物（例如利福平）可导致阿瑞匹坦的血浆浓度下降，可能导致阿瑞匹坦的疗效减退。
酮康唑：在为期 10 天的强效 CYP3A4 抑制剂酮康唑，每日 400 mg 治疗的第5 天单次口服 125 mg 阿瑞匹坦时，阿瑞匹坦的 AUC 大约增加 5 倍，而阿瑞匹坦的平均终末半衰期大约延长 3 倍。联合使用阿瑞匹坦和强效 CYP3A4 抑制剂时必须慎重。
利福平：在为期 14 天的强效 CYP3A4 诱导剂利福平，每日 600 mg 治疗的第9 天单次口服 375 mg 阿瑞匹坦时，阿瑞匹坦的 AUC 大约下降 11 倍，而平均终末半衰期大约缩短 3 倍。联合使用阿瑞匹坦与可诱导 CYP3A4 活性的药物可导致阿瑞匹坦的血药浓度下降和疗效减退。
其它相互作用
地尔硫卓：在轻度至中度高血压患者中，口服与 230 mg 胶囊制剂相似的阿瑞匹坦片剂，每日一次与地尔硫卓 120 mg，每日三次，为期 5 天可导致阿瑞匹坦的 AUC 增加2倍，而地尔硫卓的 AUC 增加 1.7 倍。除了地尔硫卓单独导致的变化外，这些药代动力学效应未导致心电图、心率或血压出现有临床意义的变化。
高度致吐性化疗（HEC）
国内临床研究
在中国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心、 Ⅲ期临床研究中，在接受化疗（包括顺铂≥70mg/㎡）的 412例中国患者对阿瑞匹坦治疗方案与标准治疗方案用于预防化疗引起的呕吐（CINV）的作用进行了比较。阿瑞匹坦治疗方案包括：第1天阿瑞匹坦服用剂量为125mg，第2-3天剂量为80 mg/天，与格拉司琼（3mg静脉输注，第1天）和地塞米松（第1天6mg，第2-4天3.75mg）进行联合治疗。标准方案包括安慰剂与格拉司琼（第1天3mg静脉输注）和地塞米松（第1天10.5mg，第2-4天7.5mg）进行的联合治疗。
在第1周期中，对急性期（顺铂治疗后 0-24小时）、延迟期（顺铂治疗后25-120小时）、和总观察期（顺铂治疗后0-120 小时）阿瑞匹坦的止吐活性进行了评价。主要疗效评价是基于总观察期中报告为完全缓解（没有出现呕吐和没有使用补救治疗）的患者比例。
次要疗效评价是基于报告如下情况的患者比例：在急性期和延迟期中报告为完全缓解，在总观察期 、急性期和延迟中没有出现呕吐，以及在总观察期中没有对日常生活和首次呕吐发作的时间造成影响。探索性评价是基于报告如下情况的患者比例：在急性期、延迟和总观察中为完全控制和总体控制，在观察期中未出现任何显著恶心和未出现恶心（具体见表1）。
阿瑞匹坦治疗方案在总观察期和延迟中的完全缓解（主要终点）和未出现呕吐（次要终点）均显示优效性。另外，对于首次出现呕吐时间这一次要终点，阿瑞匹坦治疗方案相对于标准对患者具有更佳的治疗受益。此外，对于一些探索性终点，例如总观察期和延迟中的完全控制、总体控制、未出现显著恶心和未出现恶心，阿瑞匹坦治疗方案的受益在数值上优于标准治疗方案。
根据性别进行的亚组分析显示，女性患者在总观察期中达到完全缓解的比例（阿瑞匹坦治疗方案的64.7%相对于标准治疗方案的32.9%）高于男性患者（阿瑞匹坦治疗方案的72.1%相对于标准治疗方案的70.1%）。阿瑞匹坦治疗方案的治疗受益始终 更佳。
全球临床研究
在2项对照、随机化临床研究中，在1094名接受包含顺铂，≥70mg/m2的化疗的患者中对阿瑞匹坦治疗方案与标准治疗方案预防化疗引起的呕吐（CINV ）进行了比较。其中部分患者还接受了其它化疗药物，例如吉西他滨、依托泊苷氟尿嘧啶、酒石酸长春瑞滨、多柔比星、环磷酰胺、紫杉醇或西他赛 。
阿瑞匹坦疗法为第1天口服阿瑞匹坦125mg，第2天和第3天每日口服80mg，第1天给予昂丹司琼32mg静脉输注并口服地塞米松12mg，第2至4天口服8mg，每日一次 。标准疗法 为安慰剂加第1天给予昂丹司琼32mg脉输注并口服地塞米松20mg，第2至4天口服8mg，每日两次。该临床试验中采用了静脉输注昂丹司琼32mg为对照，由于在研究中发现昂丹司琼高剂量使用引起心脏不良事件增加（剂量依赖性QT间期延长），该剂量已不再被推荐使用，请参考所选择的 5-HT3拮抗剂的说明书以选择合适的剂量。
在第1周期中，对阿瑞匹坦在急性期（顺铂治疗后0至24小时）、延迟期（顺铂治疗后25至120小时）和总观察期（顺铂治疗后0至120小时）的止吐疗效进行了评估。根据以下复合参数对有效性进行评估：完全缓解（定义为未出现呕吐发作和未使用补救治疗）和完全控制（定义为未出现呕吐发作、未使用补救治疗和最大恶心视觉模拟量表 [VAS]评分小于25mm）。对每项研究和2项研究合并后的结果进行评估（具体见表2）。
在合并分析中，接受阿瑞匹坦治疗的患者在第1周期获得完全缓解和控制的比例显著高于接受标准治疗的患者。在接受阿瑞匹坦和标准治疗的患者。在接受阿瑞匹坦和标准的患者中，第1周期的急性和延迟观察到的完全缓解和控制比例有显著的统计学 差异。对这两个研究分开析，也可观察到上述结果。
使用功能生活指数-呕吐（FLIE）恶心和呕吐 对患者日常生活的影响，这是经过验证的患者报告结局参数。在混合分析中， 根据FLIE总评分，接受阿瑞匹坦治疗的患者中，恶心和呕吐对日常生活未产影响比例显著（p<0.001）高于接受标准疗法的患者。同上，也可观察到这些结果。
多周期扩展期：在相同的2项临床研究中，共有851名患者继续参加最多6个化疗周期的多周期扩展。在所有周期中， 阿瑞匹坦疗法的有效性得以维持。
中度致吐性化疗
在一项随机、双盲临床研究中，共有866名患者接受了包含环磷酰胺，750-1500mg/㎡；或环磷酰胺500-1500mg/㎡和多柔比星（60mg/㎡）或表柔比星（100mg/㎡）的化疗，研究比较了阿瑞匹坦加昂丹司琼/地塞米松疗法与标准疗法（安慰剂加昂丹司琼8mg口服（第1天2次，第 2天和第3天每隔12小时）加地塞米松 20mg口服，第1天）
在第1周期，对阿瑞匹坦在急性期（化疗后0至24小时）、延迟期（化疗后25至120小时）和总观察期（化疗后0至120小时）的止吐活性进行了评估。根据以下复合参数对有效性进行评估：完全缓解（定义为未出现呕吐发作和未使用补救治疗）和恶心和呕吐对日常生活的影响（见表3）。
在这项研究中，在接受阿瑞匹坦治疗的患者（51%）中，第1周期内出现总观察期内完全缓解（主要终点）的比例显著（p=0.015）高于接受标准治疗的患者（42 %）。未经调整的完全缓解的绝对差异（8.3 %）提示了20 %的相对改善率（相对风险比=1.2，阿瑞匹坦疗法/标准疗法）。此外，在接受阿瑞匹坦治疗的患者中，第1周期出现急性期和延迟期内完全缓解 的比例高于接受标准治疗的患者。
在这项研究中，根据FLIE总评分大于108，在接受阿瑞匹坦治疗的患者中，第1周期内恶心和呕吐未对日常生活产生影响的比例显著高于接受标准治疗的患者，有统计学差异。
多周期扩展：共有744名患者继续参加最多4个化疗周期的多周期扩展期。在所有周期内，阿瑞匹坦疗法的有效性得以维持。
在第2项多中心、随机、双盲、平行分组的临床研究中，在848名接受包含任何静脉输注的奥沙利铂、卡铂、表柔比星、伊达比星、异环磷酰胺、伊立替康、柔红霉素、多柔比星；环磷酰胺，静脉输注（小于1500mg/m2）；或阿糖胞苷，静脉输注（大于1g/㎡）的化疗方案的患者中对阿瑞匹坦疗法与标准疗法进行了比较。
随机接受阿瑞匹坦疗法的患者包括76%的女性和24% 的男性。接受阿瑞匹坦疗法的患者因各种肿瘤类型接受了化疗，包括52%的乳腺癌患者、21%的胃肠道癌（包括结肠直肠癌患者）、13%的肺癌患者和6%的妇科癌症患者。阿瑞匹坦疗法为第1天口服EMEND125mg，第2天和第3天每日口服80mg，第1天2次口服昂丹司琼8mg，第1天口服地塞米松12mg。标准疗法为安慰剂加昂丹司琼8mg口服（第1天2次，第2天和第3天每隔12小时），第1天口服地塞米松20mg。
在第1周期，对阿瑞匹坦在急性期（开始化疗输注后0至24小时）、延迟期（开始化疗输注后25至120小时）和总观察期（开始化疗输注后0至120小时）的止吐活性进行了评估。根据以下主要终点和关键的次要终点对有效性进行评估：在总观察期（化疗后0至120小时）内未出现呕吐、阿瑞匹坦疗法预防化疗引起的呕吐（CINV）的安全性和耐受性评估，以及在总观察期（化疗后0至120小时）内的完全缓解（定义为未出现呕吐和未使用救援治疗）。
表4 研究2 关键的研究结果总结
大鼠连续 6 个月经口给予阿瑞匹坦的重复给药毒性试验中，给药剂量达最大可行剂量 1000 mg/kg、每日两次（雌鼠和雄鼠的全身暴露水平分别近似或低于成人剂量的全身暴露水平），可导致肝脏重量增加伴随肝细胞肥大、甲状腺重量增加伴随甲状腺滤泡细胞肥大和/或增生和垂体细胞空泡形成。该结果是大鼠中肝脏 CYP 酶诱导产生的种属特异性结果，这些病理变化在给予其它与阿瑞匹坦结构和药理作用不同的肝脏 CYP 酶诱导物的大鼠中同样可以观察到。
犬连续 9 个月经口给予阿瑞匹坦的重复给药毒性试验中，在5 mg/kg 每日两次的剂量下（全身暴露水平大于或等于成人剂量全身暴露水平的 13 倍），毒性表现为血清碱性磷酸酶活性略微升高和白蛋白/球蛋白比值下降；在25 mg/kg每日两次的剂量下（全身暴露水平为成人剂量全身暴露水平的 31 倍），可观察到体重增加幅度显著减少、睾丸退变和前列腺萎缩；在 500 mg/kg 每日两次的剂量下（全身暴露水平为成人剂量全身暴露水平的 70 倍），可观察到肝脏重量略微增加，但无组织学相关性。犬连续 1 年每日给予阿瑞匹坦 32 mg/kg（全身暴露水平为成人剂量全身暴露水平的 6 倍），未观察到毒性。
遗传毒性：阿瑞匹坦 Ames 试验、人类淋巴母细胞（TK6）基因突变试验、大鼠肝细胞 DNA 断裂试验、中国仓鼠卵巢细胞（CHO）细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：阿瑞匹坦最大可行剂量 1000 mg/kg、每日两次，对雌雄大鼠生育力或生殖行为未见影响，雄性大鼠该剂量下的暴露量低于人推荐剂量下的暴露量，雌性大鼠的暴露量相当于人的 1.6 倍。
妊娠大鼠和兔经口给予阿瑞匹坦，剂量分别高达1000mg/kg、每日两次和每日 25mg/kg（暴露量分别相当于人推荐剂量时暴露量的 1.6倍和 1.4 倍），未见对胎仔的损伤；在这些剂量下，阿瑞匹坦可转运到大鼠和兔胎盘中。在大鼠和兔中，胎仔血浆中的阿瑞匹坦浓度约为母体血浆阿瑞匹坦浓度的27%和56%。
哺乳期大鼠给予阿瑞匹坦 1000 mg/kg、每日两次，乳汁中可观察到较高浓度的阿瑞匹坦。在这个剂量下，乳汁药物平均浓度为血浆药物平均浓度的 90%。
致癌性：在 SD 大鼠和 CD-1 小鼠中进行了为期 2 年的致癌性试验。大鼠给药剂量为 0.05-1000mg/kg、每日 2 次，最高剂量下的暴露量约为人推荐剂量125mg/天时暴露量的0.7-1.6 倍。雄性大鼠在 5-1000mg/kg、每日 2 次剂量下甲状腺滤泡细胞腺瘤和甲状腺滤泡细胞癌发生率增加。雌性大鼠在 5-1000mg/kg、每日 2 次剂量下肝细胞腺瘤、125-1000mg/kg、每日 2 次剂量下肝细胞癌与甲状腺滤泡细胞腺瘤发生率增加。
小鼠给药剂量为 2.5-2000mg/kg/天，最高剂量下的暴露量约为人推荐剂量时暴露量的 2.8-3.6 倍。雄性小鼠在剂量为 125-500mg/kg 可见皮肤纤维肉瘤。