本品主要成分为顺铂。
辅料为：甘露醇，注射用水。顺铂仅能由静脉、动脉或腔内给药，通常采用静脉滴注方式给药。本品需用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成静脉滴注。给药前2-16小时和给药后至少6小时之内，必需进行充分的水化治疗。
剂量视化疗效果和个体反应而定。以下剂量供参考（适用于成年人及小孩）：
| 化疗次数 | 每次用量（mg/m2） |
| 单次（每四周一次） | 50-120 |
| 每周一次，共两次 | 50 |
| 每天一次，连用五天 | 15-20 |
疗程依临床疗效而定，每3-4周重复疗程。
本品可与其它抗癌药联合使用，单一使用亦可。联合用药时，用量需随疗程作适当调整。肾脏毒性：
单次中、大剂量用药后，偶会出现轻微、可逆的肾功能障碍，可出现微量血尿。多次高剂量和短期内重复用药，会出现不可逆的肾功能障碍，严重时肾小管坏死导致无尿和尿毒症。
消化系统：
包括恶心、呕吐、食欲减低和腹泻等，反应常在给药后l~6小时内发生，最长不超过24~48小时。偶见肝功能障碍血清转氨酶增加，停药后可恢复。
造血系统：
表现为白细胞和（或）血小板的减少，一般与用药剂量有关。骨髓抑制一般在3周左右达高峰，4~6周恢复。
耳毒性：
可出现耳鸣和高频听力减低，多为可逆性，不需特殊处理。
神经毒性：
多见于总量超过300mg/m2的患者，周围神经损伤多见，表现为运动失调、肌痛、上下肢感觉异常等，少数病人可能出现大脑功能障碍；亦可出现癫痫、球后视神经炎等。
全身反应：
如心率加快、血压降低、呼吸困难、面部水肿、变态反应性发热等，都可能出现。
其它：
高尿酸血症：常出现腿肿胀和关节痛。
血浆电解质紊乱：低镁血症、低钙血症、肌肉痉挛。
心脏毒性：少见心律失常、心电图改变、心动过缓或过速、心功能不全等。
免疫系统：会出现免疫抑制反应。
牙龈变化：牙龈会有铂金属沉积。
患者接受动脉或静脉注射的肢体可能出现局部肿胀、疼痛、红斑及皮肤溃疡、局部静脉炎等少见，也有可能出现脱发、精子卵子形成障碍、男性乳房女性化等现象。
继发性非淋巴细胞性白血病的出现与顺铂化疗使用有关。
血管性病变，如脑缺血、冠状动脉缺血、外周血管障碍类似Raynaud综合征等副作用少见，但可能与顺铂使用有关。
下列患者用药应特别慎重：
既往有肾病史、造血系统功能不全、听神经功能障碍、用药前曾接受其它化疗或放射治疗、及非顺铂引起的外周一神经炎等。
治疗前后、治疗期间和每一疗程之前，应作如下检查：肝、肾功能、全血细胞计数、血钙以及听神经功能、神经系统功能等检查。此外，在治疗期间，每周应检查全血细胞计数，通常需待器管功能恢复正常后，才可重复下一疗程。
化疗期间与化疗后，男女病人均需严格避孕。治疗后若想怀孕，需事先进行遗传学咨询。
顺铂可能影响注意力集中，驾驶和机械操作能力。
本品应避免接触铝金属（如铝金属注射针器等）。
在化疗期间与化疗后，病人必需饮用足够的水分。
与秋水仙碱、丙磺舒或磺呲酮（sulfinpyrazone）合用时，由于顺铂可能提高血液中尿酸的水平，必须调整其剂量，以控制高尿酸血症与痛风。
抗血胺药、酚噻嗪类或噻吨类药（thioxanthene）与顺铂合用，可能掩盖耳毒性的症状，如耳鸣、眩晕等。
顺铂诱发的肾功能损害可导致博来霉素（甚至小剂量）的毒性反应。
与各种骨髓抑制或放射治疗同用，可增加毒性作用，用量应减少。
青霉胺或其它的蝥合剂，会减弱顺铂的活性，故本品不应与蝥合剂同时应用。
与异环磷酰胺合用，会加重蛋白尿，同时有可能会增加耳毒性。
顺铂化疗期间，由于其它具肾毒性或耳毒性药物（例如头孢菌素或氨基甙）会增加顺铂的毒性，需避免合并使用。禁用诸如速尿等利尿剂以增加尿量。
病人接受顺铂化疗后至少三个月，才可能接受病毒疫苗接种。
生殖毒性：本品孕妇应用可导致胎儿损害。小鼠试验中本品表现出致畸性和胚胎毒性。若妊娠期间应用，或给药期间发生怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在危害性。应劝告有生育可能的妇女避免怀孕。有报道在人乳汁中检测到本品，故建议母亲应用本品时终止授乳。
遗传毒性：本品在细菌试验中表现出致突变性，使组织培养的动物细胞出现染色体畸变。
致癌性：进行了BDIX大鼠（共50只）给药的致癌性试验，本品腹腔给药3周，1mg/kg/周，结果首次给药的455天内，33只动物死亡，其中13只死于恶性肿瘤；12只为白血病，1只为肾脏纤维肉瘤。