本品与NP、MVP化疗方案联合，可试用于经其他方法治疗无效或复发的晚期非小细胞肺癌患者。
本品与BACOP化疗方案联合，可试用于经化疗或其他方法治疗无效的晚期非霍奇金氏淋巴瘤患者。在本品的临床研究中，先后共有约450例受试者接受了本品的治疗，试验中，本品短疗程应用的近期不良反应主要表现为发热、感冒样症状、注射局部疼痛、局部红肿硬结、骨肌肉样疼痛，发生率在80%左右。4例受试者因发热不能耐受而终止治疗。出现上述不良反应时，可采取相应的对症治疗措施。
天然肿瘤坏死因子为多效应细胞因子(见上述药理作用)，改构后其性质和特点又可能会发生较复杂的变化，由此可能对造血系统、免疫系统及神经系统等产生不良反应和长期后续效应，特别是对某些肿瘤可能具有潜在的促进作用，以及发生与自身免疫性相关的疾病等，因此对本品可能发生的远期和潜在不良反应需给予密切关注。鉴于天然TNF对不同肿瘤细胞的作用不同（对于部分肿瘤细胞具有促进生长的作用），而本品与天然TNF具有结构和生物学功能的相似性，所以为保证本品治疗效果及避免不良后果（加速肿瘤进展），必须在上述适应症范围内谨慎应用本品，不得随意扩大适应症。
本品必须在三甲医院内并在有经验的临床医师指导下使用。
过敏体质，特别是对肽类药品或生物制品有过敏史者慎用。
静脉给药时及给药后2小时内，医护人员应严密观察患者，如出现不良反应，可给予对症处理。
由于本品的某些潜在不良反应尚无试验资料加以证实或排除，因此，在使用本品期间，应密切观察肝肾功能、血液系统、循环系统、呼吸系统等的变化，如发现异常，应及时停药。
药瓶如有裂缝、破损者不能使用。药品溶解后应为透明液体，如有混浊、沉淀和不溶物等现象，则不能使用。药物溶解后应一次用完，不可多次使用。
重复给药毒性试验
恒河猴连续30天静脉注射本品，给药剂量分别为9.3×107和9.3×106IU/m2/天（按体表面积折算，分别约相当于推荐临床剂量的150倍和15倍）。给药结束时，高剂量组动物心率加快，血压下降，1/4动物心电图出现T波倒置。血液学检查显示，给药组动物出现血小板计数下降，高剂量组还出现白细胞计数下降和凝血时间延长。血液生化学检查显示，给药组动物碱性磷酸酶活力升高，血糖、总蛋白和白蛋白下降，高剂量组还出现尿素氮含量升高。病理组织学检查结果显示高剂量组1/3动物出现骨髓成分轻度减少。
SD大鼠连续30天腹腔注射本品，给药剂量分别为6.25×107、3.12×107和1.56×107 IU/m2/天（按体表面积折算，分别约相当于推荐临床剂量的100、50和25倍）,给药结束时中、高剂量组动物出现肝细胞轻度弥漫性颗粒样变性，停药30天后基本恢复正常。
Beagle犬连续90天静脉注射本品，给药剂量分别为3.1×107和3.1×106 IU/m2/天（按体表面积折算，分别约相当于推荐临床剂量的50和5倍），动物没有出现明显与本品有关的毒性反应。
遗传毒性
本品鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓多染红细胞微核试验结果均为阴性。