止吐药。用于：
本品可通过静脉和肌内注射给药，给药剂量和途径应视呕吐严重程度而定。
成人剂量一般每天8mg。
对于高度催吐的化疗药引起的呕吐在化疗前30分钟，化疗后4小时、8小时各静脉滴注本品8mg，停止化疗以后每8—12小时口服片剂8mg。
对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐，化疗前30分钟静脉注本品8mg，以后每8—12小时口服片剂8mg，连用5天。
对于放射治疗引起的呕吐，首剂应于放疗前1—2小时口服片剂8mg，以后每8小时口服8mg。
对于预防和治疗手术后呕吐，成人可于麻醉诱导同时静脉滴注本品4mg，对已出现术后恶心呕吐时，可缓慢静脉滴注本品4mg进行治疗。输注时间应不小于15分钟。
本说明中所涉及到的使用剂量均以昂丹司琼计。
肾衰竭病人无需调整剂量、用药次数和用药途径。肝脏功能中度或严重衰竭病人，本品在体内消除能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，用药剂量每天不应超过8mg。在化疗前可静脉滴注地塞米松磷酸钠，以缓解病人的不适症。不宜用于心功能不全病人。临床应用在预防治疗急性呕吐中，昂丹司琼与地塞米松联用，其功效明显优于单用昂丹司琼。
据报道钙拮抗药与异羟基洋地黄毒甙或西米替丁并同时降压作用也有增强。本药与其他降压药并用时降压作用也有增强的可能，故使用时应注意。
本品不能与其他药物混于同一注射器中使用或同时输入。
生殖毒性：本品经口给药剂量达15mg/kg/天时，对雄性和雌性大鼠的生育力和一般生殖行为无明显影响。动物试验结果未表现出致畸胎作用。妊娠大鼠和家兔本品静脉给药量达4mg/kg/天时，未表现出对生育力和胎仔的损害作用。但尚无充分和严格对照的妊娠妇女给药的临床研究。由于动物试验并不总能预测药品对人体的影响，故只有在确实需要时，才可以在妊娠期问服用本品。本品可通过大鼠乳汁分泌，但尚不清楚其是否通过人乳汁分泌。因为许多药物可经乳汁排泄，故哺乳期妇女服用本品时应慎重考虑其对后代的影响。
遗传毒性：本品在标准遗传毒性试验中均未表现出致突变性。
致癌性：在给药2年的试验中，大鼠和小鼠经口给予本品的剂量分别达10mg/kg/天和30mg/kg/天，结果未表现出致癌作用。