成人：
适用于各种皮质激素可缓解的炎症性和瘙痒性皮肤病，如湿疹包括异性湿疹和盘状湿疹；结节性痒疹；银屑病（泛发斑块型除外）；神经性皮肤病包括单纯性苔藓：扁平苔藓脂溢性皮炎；接触性过敏；盘形红斑狼疮；泛发性红斑全身类固醇激素治疗的辅助用药，虫咬皮炎；粟疹。
儿童：
低效皮质激素无效的一岁以上（含一岁）儿童在医生的指导下可用本品缓解特异性皮炎引起的炎症和瘙痒。患有皮质激素可缓解的其他皮肤病的儿童使用本品应应咨询医生。湿疹/皮炎：成人及一岁以上（含一岁）儿童，每日一次将一薄层乳膏涂于患处。
其它适应症：每日两次将一薄层乳膏涂于患处。
使用持续时间：应每日使用本品直至疾病症状得到控制。用药频率应控制在最低有效剂量。儿童应用本品时，若治疗7～14天未改善症状，则应停药并进行重新评估。若症状得到控制（通常于7-14天内），则需减少用药频率至最小有效剂量及虽短用药时间。建议连续使用本品不长于4周。
本品仅供局部使用丙酸氟替卡松具有较好的耐受性，在安慰剂对照的临床试验中，最常见的不良反应是：皮肤感染、感染性湿疹、病毒疣、单纯疱疹、脓疱疮、特异性皮炎、湿疹、湿疹恶化、红斑、烧灼感、刺痛、皮肤刺激、瘙痒、瘙痒恶化、毛囊炎、水疱、手指麻痹和皮肤干燥等。在儿童进行的开放临床试验中，常见的不良反应是：灼烧感、暗黑色红斑、红斑疹、面部毛细血管扩张非面部毛细管扩张、风疹。若出现过敏现象应立即停药。
发炎、毛囊炎、痤疮样皮疹、色素减退、口周皮炎、过敏性接触性皮炎、继发感染、皮肤萎缩、皮纹和痱子等不良反应少见，但当采用封包疗法时其发生频率明显增加。
长期和大量使用皮质激素，可引起局部皮肤萎缩，表现为：皮肤变薄，出现萎缩纹，毛细血管扩张，多毛及色素减退。
长期大量或大面积应用皮质激素，可通过充分的全身吸收而出现肾上腺皮质功能亢进。此现象更易见于婴幼儿及采用封包治疗的患者。婴儿涂药后使用尿布也应视为封包治疗。
在使用皮质激素治疗银屑病过程中或停药后诱发脓疱型银屑病的情况罕见。
曾有用药后皮肤病的症状和体征加重的报告。禁用于对本品中任一成份过敏者。
禁用于玫瑰矬疮、寻常痤疮、酒渣鼻、口周应炎、原发性皮肤病毒感染（如：单纯疱疹，水痘）。
禁用于肛周厦外阴瘙痒。
禁用于真菌或细苗引发的原发皮肤感染。
禁用于1岁以下婴儿的皮肤病，包括皮炎和尿布疹。
局部应用皮质激素的全身吸收能可逆性抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴，从而导致治疗停止后糖应质激素不足。局部应用皮质激素的全身吸收患者可见库欣综合征，高血糖症和糖尿病。
局部大面积使用皮质激素并采用封包疗法的患者应定期采用ACTH兴奋试验、午前血浆类固醇测定和尿液游离类固醇测定，以检测下丘脑-垂体-肾上腺轴功能。
出现下丘脑-垂体-肾上腺轴功能抑制，应撒药、减少用药频率或使用低效类固醇。通常停止局部应用皮质激素后HPA轴功能可恢复。罕见糖皮质激素不足，此时需全身应用皮质激素。若需全身应用皮质激素，请参见其使用说明书。
儿童的相对件表面积较大，使用相同剂量时吸收量多，较易出现全身毒性，故用药时应尽可能采用最低有效治疗剂量。
儿童应尽量避免长期持续使用本品。连续应用丙酸氟替卡松4周以上的安全性和有效性尚未确定。
应在医生指导下使用本品。本品仅供外用。用于眼睑时应小心防止药物进入眼内，从而避免局部刺激或诱发青光眼。
本品可引起皮肤不良反应，出现局部不良反应应及时告知医生。
除非有医生指导，否则使用本品时不应封包，也小心用于面部、腋下、腹股沟处。
本品不能用于尿布皮炎。因使用尿布被视作封包，故本品不应用于尿布包裹处。
若出现刺激，应立即停药并采取适当的治疗措施。皮质醇引起的过敏性接触性皮炎可通过治疗的失败及适宜的临床检测来诊断。
面部在长期外用皮质激素进行治疗后较身体其他部位更易出现皮肤萎缩，在治疗银屑病、盘状红斑狼疮、严重湿疹时须谨记。
外用皮质激素治疗银屑病存在一些危险，如：停药后反跳复发，出现耐药、诱发脓疱型银屑病、皮肤防御功能受损所致局部或全身毒性。所以银屑病患者使用本品治疗时，监测病情很重要。应用本品治疗儿童牛皮癣前应咨询医生。
炎症性皮肤损伤合并感染时，应进行适宜的抗微生物治疗。皮肤感染时应停用外用皮质激素制剂，而采用抗生素全自给药治疗。封包治疗使局部温暖湿润易引发细菌感染，所以封包治疗前应清洁皮肤。
运动员慎用。
遗传毒性：
丙酸氟替卡松体外试验结果显示标准Ames试验，E.coli致突变试验，S.cereviseiae基因突变试验，中国仓鼠卵巢细胞分析均未见致突变现象。小鼠微核试验和培养人淋巴细胞试验未见致染色体畸变现象。
生殖毒性：
生殖毒性试验结果显示雌性大鼠每日皮下注射丙酸替卡松50μg/kg，雄性大鼠每日皮下注射丙酸氟替卡松100μg/kg（后期减至每日50μg/kg）对交配和生殖力均无影响（分别为70kg体重每天局部使用0.05%丙酸氟替卡松乳膏15g，透皮吸收为近30%时全身暴露水平的15倍和30倍。）
全身给药时在较低剂量下皮质类固醇就有致畸作用。有些皮质类固醇皮肤给药后亦产生致畸作用。试验结果显示小鼠每日皮下蛤予丙酸氟替卡松45μg/kg和150μg/kg（分别为人外用剂量的14和45倍）就可出现致畸现象（腭裂）。