严重不良反应
出血倾向[脑出血 (低于0.1%) 、消化道出血 (低于0.1%) 、肺出血 (发生率不明),眼底出血 (低于0.1%) ]:应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。
休克 (低于0.1%) :有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心症状时,应停止给药,给予适当的处置。
间质性肺炎 (发生率不明):曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。
肝功能低下 (发生率不明) :曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。
心绞痛 (发生率不明) :曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。
心肌梗塞 (发生率不明) :曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。
其它不良反应
有发生下列不良反应的可能性,应密切观察,并给予适当的处置。
下列情况禁用
妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品 (有关妊娠期间用药的安全性尚未确定) 。
出血的患者 (如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血增加)。
下列患者请慎重服药:
正在使用抗凝血药、抗血小板药,血栓溶解剂的患者。
月经期的妇女。
有出血倾向及其因素的患者。
急性毒性试验
经口给予小鼠和大鼠本品的LD50为11.6-48.3mg/kg,狗经口给予本品5、10、20mg/kg时未出现死亡。
抗原性试验
用豚鼠及大鼠血清进行的抗原性试验中,没有发现本品有抗原性。