舒洛地特软胶囊

药品名称:
通用名称:舒洛地特软胶囊
英文名称:Sulodexide Soft Capsules (Vessel Due F)
商品名称:伟素
成份:
舒洛地特
适应症:
有血栓形成危险的血管疾病。
用法用量:

软胶囊:每次1粒,每天2次,距用餐时间要长,如在早上10时和晚上10时服用。

通常用注射剂开始治疗,维持15-20天,然后服用胶囊30-40天,即45-60天为一疗程。一年应至少使用2个疗程。

亦可按病情需要调节用药剂量。
不良反应:

以下的不良反应极少发生。

软胶囊:恶心、呕吐和上腹痛等胃肠道紊乱症状。

如有其它或更严重的不良反应,请立即通知医生。
禁忌:
对本品、肝素或肝素样药物过敏者,有出血素质或患出血性疾病者禁用。
注意事项:

本药十分安全,并无特殊注意事项。但在同时使用抗凝剂治疗时,最好定期监测凝血指标 :无。

不相容性 :由于舒洛地特是一种酸性多糖,静脉输液时可能与碱性物质作用形成复合物。

常见的静脉输液时不相容的药物有 :维生素K、维生素B复合物、氢化可的松、透明质酸酶 、葡萄糖酸钙、季铵盐、氯霉素、四环素和链霉素等。

对驾驶和操纵机械的影响:无。

请放在儿童触及不到的地方。
药物相互作用:
由于舒洛地特是肝素样分子,它可增加肝素本身或同时口服使用的其他抗凝剂的抗凝作用。
毒理研究:

急性毒性:小鼠和大鼠接受高选240毫克/公斤体重的口服给药剂量无任何中毒症状。小鼠的半致死剂量(LD50 )超过9000毫克/公斤体重(口服)。1980毫克,公斤体重(腹腔注射),大鼠的半致死剂量(LD50)超过9000毫克/公斤体重(口服)2385毫克/公斤体重(腹腔注射)。

亚急性毒性:狗连续21天以1 0毫克/公斤的剂量口服给药未发现不耐受现象血液化学参数和主要器官的病理解剖学也未发生改变。

长期毒性:大鼠和狗接受20毫克/公斤体重的口服给药剂量180天,疗程结束后血液、尿液和粪便的参数及主要器官的组织学参数均无重要改变。

胎儿毒性:对大鼠和兔进行胎儿毒性试验(25毫克/公斤体重口服)未发现胚胎胎儿效应。

致突变作用:进行了以下试验未发现致突变作用艾姆斯试验人类淋巴细胞的非程序化DNA修复台成试验;曲霉属分离试验;曲霉属交换试验;曲霉属蛋氨酸抑制因子试验
生产企业:
意大利阿尔法韦士曼制药公司
药物分类:
抗凝溶栓及抗血小板药
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