本药不良反应：
全身不良反应：
腹痛、背痛、头痛、感染、水肿。
循环系统：
偶有心悸、脉频、发热、头晕、低血压。
消化系统：
偶有胃部不适、上腹部痛、腹部胀满感、食欲不振、恶心、呕吐、软便、腹泻。
过敏反应：
偶有皮疹、发疹、荨麻疹、瘙痒感。
神经系统：
偶有头痛、头重感、眼花、眩晕、失眠、发麻、偶感困倦、乏力。
肝脏：
偶有AST. ALT. LDH值上升。
肾脏：
偶有BUN、肌酸、尿酸值上升。
其他：
偶有浮肿、疼痛。
出血倾向：
偶有消化道出血、鼻出血、皮下出血、眼底出血、血尿等出血倾向。
以下患者禁服：
对本药任何成份过敏者。
患有3-4级充血性心力衰竭的病人。
出血患者如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、咳血等。
妊娠或有可能妊娠的妇女。
如果出现皮疹、发疹、荨麻疹、瘙痒感，应停药。如果出现心跳加快、发热、头痛、头重感、头晕、眼花、发麻、偶感困倦、失眠、低血压，应减量或停药。
以下患者慎服本品：
月经期的患者、有出血倾向的患者：正在使用抗凝药或抗血小板药（如阿司匹林、噻氯匹定等）的患者；重症肝、肾功能障碍患者。
重复给药毒性：
犬重复经口给予本品可导致心血管损伤，包括左心室心内膜出血、含铁血黄素沉积及纤维化，右心房壁出血，冠状动脉壁平滑肌出血、坏死，冠状动脉内膜增厚，冠状动脉炎和外周动脉炎。在52周的实验研究中，最低剂量产生心血管损伤时游离药物的全身暴露量(AUC)比人服用最大推荐剂量（MRHD，为100mg，每日两次）时的低。犬类似损伤的报道亦见于应用其它正性肌力药（包括PDEⅢ抑制剂）和/或血管扩张剂。雌、雄大鼠连续给予本品5或1 3周，当AUC分别是人服用MRHD时AUC的1.5和5倍时未观察到心血管损伤。猴经口应用本品1800mg/kg/曰，连续1 3周亦未见心血管损伤，而此发挥药理作用剂量时的AUC低于人服用MRHD及狗产生心血管损伤剂量时所达AUC。
遗传毒性：
本品细菌突变试验、DNA修复试验、哺乳细胞基因突变及在体小鼠骨髓染色体畸变试验结果均为阴性。但体外中国仓鼠卵巢细胞试验中，本品可显著增加染色体畸变率。
生殖毒性：
雌性大鼠经口给予本品1000mg/kg/日可降低其胎仔体重，增加胎仔心血管、肾及骨骼异常的发生率，表现为室间隔、主动脉弓、锁骨下动脉发育异常，肾盂扩张，出现14肋，骨化延迟：非孕雌性大鼠应用上述剂量时游离药物的AUC是人服用的MRHD时AUC的5倍。雌性大鼠给药150mg/kg/日（AUC是人服用MRHD时AUC的5倍，与1500mg/kg/日时的AUC相同）可使室间隔缺损和骨化延迟发生率增加。兔生殖毒性研究发现，本品在低于150mg/kg/日时即可使胸骨骨化延迟的发生率增加，非孕兔给予本品150mg/kg/日时游离药物AUC远低于人服用MRHD时的AUC。
围产期大鼠给药150mg/kg/日，死胎发生率增加，胎仔体重降低。尚无怀孕妇女服用本品的充分和严格对照的临床研究资料。
致癌性：
雌、雄大鼠（达500mg/kg/日）及小鼠（达1000mg/kg/日）连续掺食法给予本品104周，未见致癌作用，但动物在最高剂量时达到的全身暴露量比人服用MRHD时的低。