注射用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子

药品名称：

通用名称：注射用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
英文名称：Recombinant Human Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor for Injection
商品名称：尤尼芬

成份：

重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子

适应症：

预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。
治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合怔。
预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。
使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。

用法用量：

肿瘤放，化疗后，放，化疗停止24-48小时后方可使用本品。用1ml注射用水溶解本品(切勿剧烈振荡)，在腹部，大腿外侧或上臂三角肌处进行皮下注射，注射后局部皮肤应隆起约1cm^²，以便药物缓慢吸收)，3～10μg/kg/日，持续5～7天，根据白细胞回升速度和水平，确定维持量。本品停药后至少间隔48小时方可进行下一疗程的放、化疗。
骨髓移植：5～10μg/kg，静脉滴注4～6小时每日1次，持续应用至连续3天中性粒细胞绝对数≥1000/ml。
骨髓增生异常综合征/再生障碍性贫血：3μg/kg/日，皮下注射，需2～4天才观察到白细胞增高的最初效应，以后调节剂量使白细胞计数维持在所期望水平，通常<10000/μl。

不良反应：

本品的安全性与剂量和给药途径有关。大部分不良反应多属轻到中度，严重的反应罕见。最常见的不良反应为发热，寒战，恶心，呼吸困难，一般的常规对症处理便可使之缓解；

其次有皮疹、胸痛、骨痛和腹泻等，据国外报道，低血压和低氧综合征在首次给药时可能出现，但以后给药则无此现象。不良反应发生多与静脉推注和快速滴注以及剂量大于32μg／kg／日有关。

禁忌：

1.对rhGM-CSP或该制剂中任何其他成分有过敏史的病人。
2.自身免疫性血小板减少性紫癜的病人。

注意事项：

本品应在专科医生指导下使用。病人对rhGM-CSF的治疗反应和耐受性个体差异较大，为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞或中性粒细胞、血小板数据的变化。血象恢复正常后立即停药或采用维持剂量。
本品属蛋白质类药物，用前应检查是否发生浑浊，如有异常，不得使用。
本品不应与抗肿瘤放、化疗药同时使用，如要进行下—疗程的抗肿瘤放、化疗，应停药至少48小时后，方可继续治疗。
孕妇、高血压患者及有癫痫病史者慎用。
使用前仔细检查，如发现瓶子有破损，溶解不完全者均不得使用，溶解后的药剂应一次用完。

药物相互作用：

本品与化疗药物同时使用，可加重骨髓毒性，因而不宜与化疗药物同时使用，应于化疗结束后24-48小时使用。
本品可引起血浆白蛋白降低，因此，同时使用具有血浆白蛋白高结合的药物应注意调整药物的剂量。
注射丙种球蛋白者，应间隔1个月以上再接种本品。

毒理研究：

急性毒性：

结果表明，以最大浓度给小鼠静脉注射和皮下注射，未能求出LD₅₀ 。其最大耐受量达5000μg/kg，相当于人临床用量(5～10μg／kg)的500～1000倍，观察14天，皮下注射和腹腔注射两种给药途径，动物均未见有明显行为异常，生长良好，毛色光泽，二便正常，无动物死亡。
大鼠长期毒性：

用Wister大鼠分为大剂量组(600μg／kg／日)和rhGM-CSF小剂量组(300μg／kg／日)，每天皮下注射1次rhGM—CSF，连续五周，结果表明：试验组大鼠的活动、行为、进食情况、体重、大小便等均无异常。血液学和血液生化检查，各项指标及重要脏器肉眼和病理组织学检查，均未见异常改变。恢复性观察，也未发现延迟毒性反应。
犬长期毒性试验：

健康杂种犬rhGM—CSF 300μg／kg／日和150μg／kg／日，每天皮下注射1次，连续五周，结果表明：rhGM—CSF对犬的活动、行为、进食情况、体重，二便，重要脏器重量均未见有明显影响。血液学和血液生化检查，各项指标正常。重要脏器肉眼和病理组织学检查，均未见异常改变。恢复性观察，未发现延迟毒性反应。
生殖毒性试验一一致畸敏感期毒性试验：

rhGM-CSF大剂量(600μg／kg／日)使大鼠胎仔的体重和身长发育明显抑制，表明rhGM-CSF大剂量对人员胚胎发育有显著毒性。rhGM-CSF 100μg／kg/日和20μg／kg／日对胎仔外观、体重、身长、尾长、内脏和骨骼等的影响，与生理盐水对照组比较，均无明显差异，未见畸形。表明rhGM CSFl00μg／kg/日和20μg／kg／日对大鼠胚胎发育无明显毒性。
皮肤刺激试验： 在家兔和豚鼠，rhGM-CSF 15μg／0．1ml皮下注射，每日上午1次，连续七天，未观察到皮肤红斑和水肿，表明rhGM-CSF无皮肤刺激。

生产企业：

海南通用同盟药业有限公司

药品监管分级：

医保

药物分类：

促进白细胞增生药