长春西汀葡萄糖注射液

药品名称:
通用名称:长春西汀葡萄糖注射液
英文名称:Vinpocetine and Glucose Injection
商品名称:长春西汀葡萄糖注射液
成份:
本品主要成份为长春西汀葡萄糖,其活性成份为:长春西汀。
适应症:
改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。
用法用量:
静脉滴注。开始剂量每天200ml(20mg),以后根据病情增至300ml(30mg),缓慢滴注。
不良反应:
  1. 过敏症:有时可出现皮疹,偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状,若出现此症状应停药。

  2. 精神神经系统:有时头痛、头重、眩晕,偶尔出现困倦感,侧肢的麻木感,若出现此症状应停药。

  3. 消化道:有时恶心、呕吐,也偶尔出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。

  4. 循环系统:有时可出现颜面潮红、头昏等症状。

  5. 血液:有时可出现白细胞减少。

  6. 肝脏:有时可出现转氨酶升高,偶尔可见碱性磷酸酶升高等。

  7. 肾脏:偶尔可出现血尿素氮升高。

禁忌:
  1. 对本品过敏者禁用。
  2. 颅内出血后尚未完全止血者禁用。
  3. 严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。
警告:
老年患者请遵医嘱。
注意事项:
  1. 本品不可静脉注射或肌内注射。
  2. 用药过程中应注意检查血象。
药物相互作用:
不能与肝素合并使用。
毒理研究:

尚未见注射给药的毒性资料。以下为经口给药的毒理研究。

  1. 重复给药:大鼠连续5周分别经口给予本品5、25、125、625mg/kg,两组高剂量致动物体重的增长受到抑制,动物摄水量增加,肝脏和肾脏重量增加,肾上腺皮质囊状带中微小脂质滴增多;在625mg/kg组,出现了可能由于本品代谢物所致的尿、粪便颜色变黑,甲状腺和肾上腺重量增加,甲状腺滤泡上皮肥大等。以上变化在停药后恢复。本试验的无毒性剂量为25mg/kg。大鼠连续26周每日经口给予本品5、20、80mg/kg,大剂量组动物出现了一过性体重增长的抑制和肝脏重量的增加,在雄性大鼠中还出现了肾小管上皮轻度肿大和变性,但血液生化学指标未见异常改变。犬连续6个月每日经口给予本品5、25mg/kg,未见动物死亡,血液生化学检查、组织学检查未见异常改变。

  2. 生殖毒性:大鼠妊娠前和妊娠后经口给予本品25~125mg/kg/日,未见到雌性大鼠繁殖能力和胎仔发育出现异常,但高剂量组的动物出现体重增长的抑制,肝脏、肾脏及肾上腺重量的增加。大鼠器官形成期,经口给予本品5、25、125mg/kg/日,大剂量组出现胎仔死亡增加和发育抑制;家兔器官形成期经口给予本品1、5、25、125mg/kg/日,5mg/kg/日剂量以上给药组动物出现流产。两种动物的活仔皆无异常。也未见致畸作用。大鼠试验结果表明,本品可通过乳汁分泌,若必须使用本品时,应终止哺乳。

生产企业:
浙江国镜药业有限公司
药物分类:
血液制品/血容量扩充/水糖电解质酸碱平衡调节剂
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