琥珀酰明胶注射液

药品名称：

通用名称：琥珀酰明胶注射液
英文名称：Succinylated Gelatin Injectiol
商品名称：佳乐施

成份：

琥珀酰明胶

适应症：

低血容量时的胶体性容量替代液；血液稀释；体外循环(心肺机、人工肾)；预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压；作为输入胰岛素的载体(防止胰岛素被容器和管路吸收而丢失)。

用法用量：

经静脉输注，输注时间和剂量根据病人脉搏、血压、外周灌注及尿量而定。如果血液或血浆丢失不严重，或术前及术中预防性治疗，一般1—3小时输注500—1000ml。休克时容量补充和维持时，可在24小时内输注10—15L(红细胞压积不应低于25%，年龄大者不低于30%，同时避免血液稀释引起的凝血异常)。

不良反应：

输注本品后出现严重过敏反应也曾有发生，发生率在1/6000和1/13000之间。由血管活性物质释放引起，病人通常表现为变态反应(allergics)。如出现过敏反应则须立即停止输入本品，进一步处理根据反应严重程度而定：

禁忌：

警告：

应控制红细胞压积不低于30%，并注意防止循环超负荷。

注意事项：

以下电解质仅有很少含量：K+(0.40mmol/L)；Ca++(0.40mmol/L)；MG++(0.40mmol/L)
本品能有效地维持血容量，但并不能补充失血或血浆引起的蛋白缺乏。因此，如果术前或术中输入本品的量大于2000—3000ml时，建议术后检查血浆蛋白浓度，特别是有组织水肿现象时。在某些情况下(如败血症休克时，可能需要特别的球蛋白)，应适当选择人体白蛋白制剂，用于进一步容量扩充。
心衰时可能伴有循环超负荷，输液应缓慢进行。应注意患者是否有水过多、肾衰、出血倾向、肺水肿、钠或钾缺乏及对输液成份过敏。
对于失血后血液成份的补充，一般在失血量相当于总血容量的20%才考虑输入红细胞。
即使是大剂量输入(作为大输液的组分，24小时输入达15L)，本品也不影响凝血功能和肾功能。
本品输液期间以下临床化验结果可能不稳定：血糖、血沉(ESR)、尿液比重、蛋白、双缩脲、脂肪酸、胆固醇、果糖、山梨醇脱氢酶。

药物相互作用：

生产企业：

沈阳贝朗制药有限公司

药物分类：

血液制品/血容量扩充/水糖电解质酸碱平衡调节剂