周围神经病
成人一次0.5mg，一周3次，肌内注射或静脉注射，可按年龄、症状酌情增减。
巨红细胞性贫血
成人一次0.5mg，一周3次，肌内注射或静脉注射。给药约两个月后，作为维持治疗每隔1～3个月可给与一次0.5mg。
严重不良反应(频度不明)
过敏反应：会引起血压下降、呼吸困难等过敏反应。应密切观察患者，如果出现这种反应，应立即中止用药，并采取适当的措施。
其它不良反应
过敏反应：皮疹(<0.1%)，如果出现这些不良反应，应停止用药。
其它：头痛、发烧感(<0.1%)；出汗、肌内注射部位疼痛、硬结(频度不明)。如果出现这些不良反应，应停止用药。
如果使用一个月后仍不见效，则不必继续无目的地使用。
使用时的注意事项
给药时，见光易分解，开封后立即使用的同时，注意避光。
肌内注射时，肌内注射时为避免对组织、神经的影响，应注意如下几点：
避免同一部位反复注射，且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心。注意避开神经分布密集的部位。
注意针扎入时，如有剧痛、血液逆流的情况，应立即拔出针头，换部位注射。
安瓿打开时，本品为一点折割安瓿，将安瓿的切割部位用酒精棉等擦拭后，再切割。
为了确保储存质量稳定，采用遮光材料包装，从遮光材料中取出后应立即使用。
急性毒性
LD50(mg/kg)
亚急性毒性
给狗静注90天0.5，5.0，50.0mg/kg/日，在各个给药组中，一般症状、体重、血液及器官重量等均无特殊变化，病理组织学检查中，通过显微镜观察发现，剂量为50.0mg/kg的肾近位尿细管上皮细胞内增加了嗜酸性颗粒，通过电子显微镜观察发现了溶酶体的增加，其他器官无变化。
慢性毒性
给狗静注12个月0.5，5.0，50.0mg/kg/日，在各个给药组中，一般症状、体重、血液及器官重量等均无变化，病理组织学检查中，通过显微镜观察发现，剂量为5.0mg/kg以上的肾近位尿细管上皮细胞内增加了嗜酸性颗粒，通过电子显微镜观察发现了溶酶体的增加，又在剂量50.0mg/kg试验中发现了在肾小球系膜细胞的溶酶体及肝枯否氏细胞的增加。
生殖试验
在大白鼠的妊娠前及妊娠初期、器官形成期、围产期及哺乳期，静注0.5，5.0，50.0mg/kg/日，对胎仔及新生仔无异常所见及致畸作用。
