注册上市时:
在共计639例中,证实为不良反应的有16例(2.5%)。主要的不良反应为眼睑炎4件(0.63%)、眼刺激感4件(0.63%)、结膜充血3件(0.47%)等。
再审查结束时:
在上市后的使用情况调查和特别调查(长期使用调查、春季卡他性病例调查)的共4255例中,证实为不良反应的有43例(1.01%)。主要不良反应为眼刺激感16件(0.38%)、眼睑炎9件(0.21%)、眼睑瘙痒感5件(0.12%)、眼分泌物5件(0.12%)、结膜充血5件(0.12%)等。
发生不良反应时应采取停止用药等适当的处置。
给药途径:仅用于滴眼。
使用时:
急性毒性: LD50(mg/kg)
滴眼毒性:
以0.1%吡嘧司特钾滴眼液和对照赋形剂对兔的左眼进行1次1滴、每2小时1次、1日4次、共91天的滴眼试验中,未发现对眼的刺激性和损伤性。