本品为复方制剂,主要成份是多种水溶性维生素,其组份为 (每瓶):
成人和体重10kg以上儿童,每日一瓶;新生儿及体重不满10kg的儿童,按体重一日十分之一瓶/kg。
在无菌条件下,在可配伍性得到保证时本品可用下列溶液10ml加以溶解:
脂溶性维生素注射液 (II) (供成人和十一岁以上儿童使用);
脂溶性维生素注射液 (I) (供十一岁以下儿童使用);
脂肪乳注射液;
无电解质的葡萄糖注射液;
注射用水;
用上述方法1、2或3配制的混合液须加入脂肪乳注射液后再经静脉输注,而用方法4或5配制的混合液可加入脂肪乳注射液中也可加入葡萄糖注射液中再经静脉输注。
本品溶解后应在无菌条件下立即加入输液中,并在24小时内用完。某些高敏病人可发生过敏反应。
本品加入葡萄糖注射液中进行输注时,应注意避光。本品所含维生素B6能降低左旋多巴的作用。
本品所含叶酸可降低苯妥英钠的血药浓度和掩盖恶性贫血的临床表现。
本品所含维生素B12对大剂量羟钴铵治疗某些视神经疾病有不利影响。
脂溶性维生素注射液(Ⅱ)
复方氨基酸注射液(17AA)
丙氨酰谷氨酰胺注射液
中/长链脂肪乳注射液(C6-24)
葡萄糖注射液