长链脂肪乳注射液（00）

药品名称：

通用名称：长链脂肪乳注射液（00）
英文名称：Long Chain Fat Emulsion Injection
商品名称：克林诺

成份：

本品主要成份及其化学名称为：
每100 ml含：
纯化橄榄油和大豆油* ：…………………20.00g
相当于必需脂肪酸含量：………………4.00g
（*为橄榄油（约80%）和大豆油（约20%）的混合物）
热量：……………………………………2000kcal/L（即8.36MJ/L）
脂质含量（橄榄油和大豆油）：………200g/L
渗透压：…………………………………270mOsm/L
PH：………………………………………6~8
密度：……………………………………0.986
卵磷脂（1.20g），甘油（2.259），油酸钠（0.03g）……………………………………………每100ml

每100ml中的磷脂可提供47mg或1.5mmol的磷。

辅料：卵磷脂、甘油、油酸钠、氢氧化钠、注射用水。

适应症：

适用于口服或肠内营养摄取不能、不足或禁忌的患者，进行肠外营养补充脂肪。

用法用量：

本品脂肪含量：200mg/ml

给药途径

静脉输注：

·当作为全营养混合物（与葡萄糖和氨基酸）的部分时，根据最终混合物的渗透压选择中央或外周静脉给药；

·在极少情况下，当单独作为口服或肠内营养的补充支持治疗，本品可通过外周静脉给药。
剂量。

剂量

成人：

剂量范围为1至最大2g脂肪乳/kg/天。开始输注的10分钟内输注速率必须缓慢且不超过每分钟0.1g（脂肪乳）或0.5ml（10滴），随后逐渐增加直到半小时后达到要求的速率。最大输注速率不得超过0.15g脂质/kg/小时（0.75ml/kg/小时）。

	成人每公斤体重	70kg成人
正常脂质剂量	1~2g/kg/天	70~140g/天
本品输注量	5~10ml/kg/天	350~700ml/天

在混合营养液中使用（与葡萄糖和氨基酸）

给患者输注前，必须检查各组份的相容性及混合物的稳定性。混合物应在严格无菌条件下轻缓振摇制备。

乳液的“分层”或“析出油”可由目测观察到混合物中有黄色液滴或颗粒聚集。

不良反应：

过敏反应罕见（对鸡蛋和大豆蛋白过敏）。

在输注初期，若出现下列任何不正常反应（出汗、颤抖、头痛或呼吸困难），应立即停止输注。

在长期进行肠道外营养期间，有可能出现下列不良反应：

碱性磷酸酶、转氨酶及胆红素增加；
罕见：肝肿大和黄疸；
中度的血小板减少症。

禁忌：

对活性成份或对任一辅料过敏者（如鸡蛋或大豆蛋白）；

患严重血脂异常，及不可纠正的代谢紊乱包括乳酸性酸中毒和非代偿性糖尿病；

严重脓毒血症；

严重肝脏疾病；

凝血障碍，血栓性静脉炎；

急性或慢性肾功能衰竭（未作专属研究）；

心肌梗塞。

注意事项：

通过静脉输注开始时需进行特别临床监护。若出现任何异常情况，应立即停止输注。使用前检查乳剂的均一性，且袋子无破损。

若出现任何过敏反应的体征（如发热、寒战、皮疹和呼吸困难等），必须立即停止输注。

应每日监测血浆甘油三酯水平和清除。输注后血清甘油三酯浓度不应超过3mmol/L。应在血清甘油三酯水平回到基础水后方可开始输注。

在短期和长期静脉营养治疗期间，应根据患者健康状况，定期检查碱性磷酸酶及总胆红素水平。

使用本品治疗前应先纠正水电解质或代谢紊乱。

脂肪乳应与碳水化合物和氨基酸同时输注，以避免代谢性酸称中毒的发生。

必须定期检查血糖、酸碱平衡、电解质、水平衡和血细胞计数。

对任何经胃肠外输注，尤其对急性少尿症或无尿的患者应特别注意水平衡。

与其它脂肪乳一样，对早产儿和/或低体重婴儿使用本品，应在新生儿学专家严密监督下使用。

在新生儿出生7天和2个月的婴儿有使用本品临床输注的经验。

于新生儿高胆红素（总血清胆红素＞200μmol/L）的患儿应谨慎使用本品，应密切监测总胆红素水平。

药物相互作用：

本品尚无详尽的药物配伍禁忌资料。

切勿将其他药物或电解质直接加入脂肪乳剂中。如确需加入添加剂，给患者输注之前，应先检查其配伍相容性并充分混匀。如与其他溶液经同一输入口输注时，需确保二者的配伍相容性。

毒理研究：

毒理学研究证明本品具有良好的耐受性。毒理试验表明因大剂量摄取脂肪乳可引起常见的变化如：肥胖和肝内色素沉积、血小板减少及高胆固醇血症。试验表明大剂量摄入本品与大豆脂肪乳相比可降低脂质的过氧化作用及提高维生素E的水平。

生产企业：

Clintec Parenteral S.A.

药物分类：

肠道外营养