本品仅供静脉注射或静脉滴注，不可肌注。溶剂：本品可用下列注射液溶解成1mg/ml浓度供用，灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液、葡萄糖氯化钠注射液；稀释剂：本品用灭菌注射用水溶解后，可用下列注射液混合稀释40mg/L浓度供用，0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、林格氏液、葡萄糖林格氏液。
成人常用量
气管插管时用量0.08～0.12mg/kg，3分钟内达插管状态；
肌肉松弛维持在神经安定镇痛麻醉时为0.05mg/kg，吸入麻醉为0.03mg/kg，最好在颤搐高度恢复到对照值的25%时再追加维持剂量。
1岁以下婴儿对本品较敏感，应试小量，肌张恢复所需时间比成人长1.5倍。特别是对4个月以内婴儿，首次剂量0.01～0.02mg/kg即可。如颤搐反应未抑制到90%～95%，可再追加剂量。5个月至1岁的婴幼儿所需剂量与成人相似，但由于作用和恢复时间较成人和儿童长，维持剂量应酌减。与成人类似，在小儿患者中。当颤搐度恢复至对照值的25%时，重复追加初始剂量的1/4作为维持用药，不会有蓄积作用发生。
肥胖病人用量酌减；剖腹产和新生儿手术不应超过0.1mg/kg。
过敏反应：
神经肌肉阻断药过敏反应已有报道，本品虽罕见，但应引起注意。
神经肌肉阻断药之间可发生交叉过敏反应，故对曾有过敏史者使用维库溴铵应特别慎重。
组胺释放与类组胺反应：临床可偶发局部或全身的类组胺反应。
须在有使用本品经验的医师监护下使用。
本品可致呼吸肌肉松弛，使用时应给病人机械通气，直至自主呼吸恢复。
与吸入麻醉药同用时，本品应减量15%。
在可能发生迷走神神反射的手术中（如使用刺激迷走神经的麻醉药、眼科手术、腹部手术、肛门直肠手术等），麻醉前或诱导时，应用迷走神经阻断药，如阿托品等有一定意义。
ICU中重症病人长时间使用维库溴铵，会导致神经肌肉阻滞延长。在持续神经阻滞时，应给予病人足够的镇静和镇痛剂，连续监测神经肌肉的传导，调节本品的用量，以维持不完全阻滞。
对脊髓灰质炎病人、重症肌无力或肌无力综合症患者，对神经肌肉阻断药反应均敏感，使用本品应慎重。
脓毒症、肾衰的患者慎用。
肝硬化、胆汁郁积或严重肾功能不全者，持续时间及恢复时间均延长。
本品在低温下手术时，其神经肌肉阻断作用会延长。
下列情况可使本品作用增强：
低钾血症、高镁、低钙血症；
低蛋白血症、脱水、酸中毒、高碳酸血症、恶液质。
对严重电解质失衡、血液的pH的改变和脱水均应尽力纠正。
使用本品完全恢复后的24小时内，不可进行有潜在危险的机器操作或驾驶车辆。
下列药物可增强本品效应：
吸入麻醉药如，氟烷、安氟醚、异氟醚等。
大剂量硫贲妥钠、甲乙炔巴比妥、氯胺酮、芬太尼、γ-羟基丁酸、乙托咪酯、异丙酚。
其他非去极化类肌肉松弛剂以及琥珀酰胆碱。
抗生素如，氨基苷类、多肽类、酰氨青霉素类以及大剂量甲硝唑。
其他如利尿剂、B一肾上腺素能阻滞剂、硫胺、单胺氧化酶抑制剂、奎尼汀、鱼精蛋白，a-肾上腺素能阻滞剂、镁盐等。
下列药物可使本品作用减弱：
新斯的明、腾喜龙、吡啶斯的明、氨基吡啶衍生物。
长期使用皮质甾类药物或酰胺唑嗪后。
去甲肾上腺素、硫唑嘌呤（仅有短暂、有限的作用）、茶碱、氯化钙。
下列药物可使本品作用变异：使用维库溴铵后，再给以去极化肌肉松弛药，如琥珀酰胆碱，可能加强或减弱其神经肌肉阻断作用。
