本品主要成份：泛影酸、葡甲胺。
本品的辅料为：氢氧化钠、乙二胺四乙酸二钠、磷酸氢二钠。心血管造影或主动脉造影：经导管注入心腔，成人常用量40~60ml（76%），或按体重1ml/kg，用压力注射器在2秒钟左右注入，重复注射或与其他造影同时进行时，总量不宜超过225ml。小儿常用量按体重1.0~1.5ml/kg（76%），重复注射总量不宜超过4ml/kg。婴幼儿不超过3ml/kg。
冠状动脉造影：经导管注入，成人常用量一次4~10ml（76%），可重复注射，需在心电图监护下注射。
脑血管造影：经导管颈总动脉内注入，成人常用量一次10ml（60%），注射速度每秒不大于5ml。经导管椎动脉内注入，成人常用量一次6~10ml。
四肢动脉造影：经导管或经皮穿刺锁骨下动脉或股动脉注入，成人常用量10~40ml（60%），2~3秒内注完。
肾动脉造影：经导管注入肾动脉内，成人常用量5~10ml（60%）。
腹腔动脉造影：经导管注入腹腔动脉内，成人常用量30~50ml（76%），经压力注射器快速注入。
下肢静脉造影：经皮穿刺足背或外侧浅静脉注射，成人常用量20~100ml（30%~50%）。
上肢静脉造影：经皮穿刺前臂或手浅静脉注射，成人常用量20~50ml（30%~50%）。
CT增强扫描： 50~150ml（60%或76%），静脉推注或滴注。
排泄性（静脉）尿路造影：静脉推注（常规法），成人常用量20~40ml（60%或76%）。小儿常用量按体重0.5~1ml/kg（60%或76%）。或：6个月以下5ml（60%）或4ml（76%）；6个月~12个月8ml（60%）或6ml（76%）；1岁~2岁10ml（60%）或8ml（76%）；2岁~5岁的12ml（60%）或10ml（76%）；5岁~7岁15ml（60%）或12ml（76%）；7岁~10岁18ml（60%）或14ml（76%）；10岁~15岁的20ml（60%）或16ml（76%）。
静脉滴注：成人常用量按体重2.2ml/kg（60%或76%），加入等量5%葡萄糖注射液，快速滴注。老年人和心脏病患者速度减慢。注：肾功能减退者在48小时内不宜重复造影。
逆行肾盂输尿管造影： 30%经输尿管导管缓慢注入，成人常用量单侧10~15ml（30%）。
子宫输卵管造影：经宫颈口注入，10ml（76%）。
术中或术后T管胆管造影： 10ml（60%）。
经皮肝穿刺胆管造影： 20ml~40ml（60%）。
对碘过敏者禁用；
肝肾功能减退、活动性肺结核、多发性脊髓瘤及甲亢者禁用；
高胱氨酸尿症者不宜作血管造影，否则会引起血栓形成或栓塞；
本品严禁注入脑室、颅内、椎管内蛛网膜下腔、与蛛网膜下腔交通的囊腔和瘘管。
本品和其他含碘造影剂可引起过敏反应，并有交叉过敏现象，在应用前应做碘过敏试验。
本品可通过胎盘并分布到胎儿组织中，造影时腹部多次接受X线曝射，对胎儿不利，孕妇使用时应权衡利弊。
婴儿注入后较易产生惊厥，紫绀婴儿注入本品后易发生呼吸困难、心率缓慢、心率失常、显著疲怠。
使用后出现恶心、呕吐、流涎、眩晕、荨麻疹等反应时，应减慢注射速度，反应严重者停止注射。
由于本品具有渗透利尿作用，可使脱水状况加重，对已有脱水状况、多尿、尿少或糖尿病患者须加以注意，宜在注射前补充足量水分。
对诊断的干扰：
甲状腺功能测定，在应用本品后一周到数月内可以引起血清蛋白结合碘增高，放射性碘摄取减少，但对其他不依赖碘测定的甲状腺功能试验，如三碘甲状腺原氨酸树脂摄取试验等无影响。
酚磺酞排泄试验，在肾功能严重损害时，本品可影响酚磺酞从肾排泄，接受酚磺酞排泄试验者不宜同时血管内应用本品。
血液中白细胞、红细胞计数可以减少。
凝血酶原时间、凝血激酶时间延长。
血清转氨酶（ALT、AST）可有暂时性轻度升高。
用直接法胰胆管造影后，由于本品进入胰管，血清淀粉酶可在6～18小时内出现增高。
在服用胆囊造影剂后紧接血管内注射本品，会增加对肾脏的毒性影响，尤其在肝功能已有损害患者中显著。
在主动脉造影时应用血管加压药物虽可提高造影对比度，但由于内脏血管收缩，迫使多量造影剂进入脊髓血管而增大本品的神经毒性，可致截瘫。
本品忌与抗组胺药品混和注射，与盐酸异丙嗪、盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏（扑尔敏）等混合可发生沉淀。
