适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:
鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。
下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。
皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。
急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。
也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。
成人： 口服，常用量一次 250 mg，每12小时1次；
重症感染者一次500mg，每12小时1次。
根据感染的严重程度应连续服用6～14日。
儿童： 口服，6个月以上的儿童，按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。或按以下方法给药:
体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次；
体重12～19kg，一次125mg，每12小时1次；
体重20～29kg，一次187.5mg，每12小时1次；
体重30～40kg，一次250mg，每12小时1次；
根据感染的严重程度应连续服用5～10日。主要有口腔异味(3%)，腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%～3%)，头痛(2%)，血清氨基转移酶短暂升高。
可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及Stevens-Johnson症。
偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。
曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告，包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚。
对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。
孕妇、哺乳妇女期禁用。
严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。
某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用。
肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。
肾功能严重损害(肌酐清除率小于30ml/分钟)者，须作剂量调整。常用量为一次250mg，一日1次；重症感染者首剂500mg，以后一次250mg，一日2次。
本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。
与别的抗生素一样，可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染，此时需要中止使用本品，同时采用适当的治疗。
本品可空腹口服，也可与食物或牛奶同服，与食物同服不影响其吸收。
血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度.
本品可轻度升高卡马西平的血药浓度，两者合用时需对后者作血药浓度监测。
本品对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响，一般不需要调整后者的剂量，但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。
与其他大环内酯类抗生素相似，本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度（如阿司咪唑、华法林、麦角生物碱、三唑仑、咪达唑仑、环胞素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他丁、他克莫司等）。
本品与HMG—CoA还原酶抑制药（如洛伐他丁和辛伐他丁）合用，极少有横纹肌溶解的报道。
本品与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度，导致Q—T间期延长，心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致Q—T间期延长，但无任何临床症状。
大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度，导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。
本品与地高辛合用会引起地高辛血浓度升高，应进行血药浓度监测。
HIV感染的成年人同时口服本品和齐多夫定时，本品会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降，应错开服用时间。
与利托那韦合用本品代谢会明显被抑制，故本品每天剂量大于1g 时，不应与利托那韦合用。
与氟康唑合用会增加本品血浓度。
本品除体外染色体畸变试验一次是弱阳性另一次为阴性结果外，其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞DNA合成测定、小鼠淋巴瘤测定、小鼠显性致死试验和小鼠微核试验均为阴性。
生育、生殖研究表明，雌性、雄性大鼠用克拉霉素160mg/kg/日(以体表面积计，是人用最大推荐剂量的1.3倍)，对大鼠动情期、生育能力、分娩及子代的数量和存活率均无影响。给予猴子口服克拉霉素150mg/kg/日(以体表面积计，是人用最大推荐剂量的2.4倍)，出现胚胎丧失。
动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。