化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。
敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。
肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。
沙眼衣原体及非多种耐药淋病瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。
敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。
成人用量：
沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品l.0g。
对其他感染的治疗：第1日，0.5 g顿服，第2～5日，一日0.25g顿服：或一日0.5 g顿服连服3日。
小儿用量：
治疗中耳炎、肺炎，第1日，按体重lOmg／kg顿服 (一日最大量不超过0.5 g)，第2～5日，每日按体重5mg／kg顿服 (一日最大量不超过0.25g) 或按如下方法给药：
体重(kg) 首日 第2～5日
15～25 0.2g顿服 0.1g顿服
26～35 0.3g顿服 0.15g顿服
36～45 0.4g顿服 0.2g顿服
治疗小儿咽炎、扁桃体炎，一日按体重12mg／kg顿服 (一日最大量不超过0.5g)，连用5日。或遵医嘱。
本品一般耐受性良好，不良反应发生率较低，多为轻到中度可逆性反应。
常见不良反应有：
胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等；
皮肤反应：皮疹、瘙痒等；
其它反应：如厌食、阴道炎、头晕或呼吸困难等。
临床中还观察到下列<1％的不良反应：
消化系统：消化不良、胃肠胀气、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等；
神经系统：头痛、嗜睡等；
过敏反应：支气管痉挛等：
其它反应：味觉异常等。
上市后口服制剂还观察到以下不良反应，其与本品相关性尚不清楚
过敏反应：关节痛、血管神经性水肿、荨麻疹、光过敏：
心血管系统：心律不齐、室性心动过速：
胃肠道：极少见的伪膜性肠炎、舌染色：
泌尿生殖系统：间质性肾炎、急性肾衰；
造血系统：血小板减少；
肝胆系统：曾有报道阿奇霉素引起肝炎和胆汁郁积性黄疸等，偶尔引起肝坏死和肝衰竭，但罕见有致死者，因果关系尚未确定；
精神神经系统：攻击性反应、神经质、焦虑不安、忧虑、头痛、嗜睡、头晕、眩晕、惊厥、多动；
皮肤／附属组织：罕见的严重皮肤反应如多形性红斑，Stevens-Johnson综合症及毒性表皮溶解坏死等曾有报道：
感觉器官：有报道大环内酯类抗生素能损害患者的听力。有此患者服用阿奇霉素后曾出现听力损害包括听力丧失、耳鸣和／或耳聋。据调查研究表明这种现象与患者持续大剂量使用本品有关，通过对这些患者的随诊，发现大多数患者的听力可恢复。罕有阿奇霉素引起味觉变化的报道。
实验室检查异常：
血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。
进食可能影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。
轻度肾功能不全患者 (肌酐清除率>40ml／分钟) 不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者的使用尚无充分资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。
由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。
用药期间如果发生过敏反应 (如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合征及毒性表皮坏死等)，应立即停药，并采取适当措施。有些因阿奇霉素引起的反应可反复发作，需较长时间观察和治疗。
治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考察假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。
使用本品期间，如出现不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
同时使用其他药品，请告知医生。
请放置于儿童不能够触及的地方。
根据国外进行的药物相互作用研究资料介绍，获得以下有关本品的信息：
抗酸剂：
在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药动学研究中，阿奇霉素的峰浓度大约降低了25％，未见对总生物利用度的影响。对服用阿奇霉素又需要服用抗酸剂的患者，不应同一时间服用这些药物。
西替利嗪：
健康志愿者同时口服阿奇霉素和西替利嗪 (20mg) 5天，稳态浓度下两者在药代动力学上无相互作用，亦未观察到QT间期的显著变化。 ** 去羟肌苷 (二去氧次黄嘌呤核苷)：**
与服用安慰剂相比较，6例HIV阳性患者每日同时服用1200mg的阿奇霉素和400mg的去羟肌苷并未影响去羟肌苷的稳态药代动力学。
地高辛：
曾有报告，某些大环内酯类抗生素影响一些患者的地高辛肠内代谢。因此对同时服用阿奇霉素和地高辛的患者，应注意其地高辛血药浓度有升高的可能性。
齐多夫定：
单剂量1000mg和多剂量1200mg或600mg的阿奇霉素对齐多夫定或其葡萄糖醛酸代谢物的血浆药代动力学或尿排泄几乎没有影响。然而口服阿奇霉素可以增加外周血单核细胞中的磷酸化齐多夫定的浓度，后者是临床活性代谢产物。这些发现的临床意义尚不清楚，但对患者来说可能是有益的。
阿奇霉素对肝内细胞色素P450系统无显著影响。阿奇霉素与红霉素等其他大环内酯类抗生素不同，不影响其他药物的药代动力学，不会因诱导肝内细胞色素P450或通过形成细胞色素代谢复合物而失去活性。
麦角：
由于理论上存在有麦角中毒的可能性，故不主张阿奇霉素与麦角类衍生物同时使用。
已进行了阿奇霉素与下列主要通过肝内细胞色素P450系统代谢的药物之间的药代动力学研究。
阿托伐他汀：
每日同时服用阿托伐他汀lOmg与阿奇霉素500mg，对阿托伐他汀的血药浓度没有影响 (HMG CoA—reductase inhibition assay) (3羟基-3-甲基—戊二酰辅酶A还原酶抑制分析)。
卡马西平：
对健康志愿者的药代动力学研究表明，同时应用卡马西平和阿奇霉素，对卡马西平及其活性代谢物的血药浓度无显著影响。
西咪替丁：
在单剂量西咪替丁的药代动力学研究中，在服用阿奇霉素前二小时用药，未见阿奇霉素的药代动力学有所改变。
香豆素类口服抗凝剂：
在健康志愿者进行的药代动力学研究中，阿奇霉素并不影响口服单剂量15mg的华法林的抗凝作用。在阿奇霉素上市后，有报道同时应用阿奇霉素和香豆素类口服抗凝剂可使抗凝作用增强。虽然因果关系尚未确定。但是对同时使用香豆素类口服抗凝剂的患者，应注意经常监测凝血酶原时间。
环孢素：
在健康志愿者中进行药代动力学研究，每日口服阿奇霉素500mg，连续3天后再口服环孢素单剂量lOmg/kg，环孢素的峰浓度和5小时药时曲线下面积显著增加。故二者同时使用时必须慎重。如必须同时使用，应监测环孢素的血药浓度，以便相应调整剂量。
依非韦伦：
同时应用阿奇霉素 (单剂600mg) 和依非韦伦 (每天400mg，共7天)，未发现具有显著临床意义的药代动力学改变。
氟康唑：
同时应用单剂氟康唑800mg与单剂阿奇霉素1200mg，未见氟康唑的药代动力学有明显改变；阿奇霉素的总暴露量和半衰期也无改变，血药峰浓度则降低了18％，但无显著临床意义。
茚地那韦：
同时应用单剂量的阿奇霉素1200mg，对于茚地那韦 (每天3次，每次800mg，连续5天) 的药代动力学无显著影响。
甲泼尼龙：
在健康志愿者中进行的药物相互作用研究中，阿奇霉素对甲泼尼龙的药代动力学参数无明显影响。
咪达唑仑：
健康志愿者同时使用阿奇霉素 (500mg／天，共3天) 和咪达唑仑 (单剂15mg) 后者的药代动力学和药效学无显著改变。
奈非那韦：
同时应用阿奇霉素1200mg和奈非那韦 (750mg每天3次给药，直到达到血药稳态浓度为止)，未发生具有显著临床意义的药物相互作用，所以不需调整剂量。
利福布丁：
本品与利福布丁合用对两者的血清浓度均无影响。阿奇霉素与利福布丁合用时，会发生中性粒细胞减少症。虽然中性粒细胞减少症和使用利福布丁有关，但是否与阿奇霉素合用有关尚无定论。
西地那非：
在健康男性志愿者中进行的研究中，尚无证据表明阿奇霉素 (每天500mg，共3天) 对西地那非或其主要循环代谢产物的血药峰浓度、药时曲线下面积有影响。
特非那丁：
药代动力学研究表明，阿奇霉素与特非那丁之间无药物相互作用。虽两者相互作用的病例罕有报道，而且这种作用的可能性亦不能完全排除，可仍无特定证据表明这种相互作用发生过。
茶碱：
在健康志愿者中阿奇霉素与茶碱无相互作用。
三唑仑：
与服用安慰剂相比较，14名健康志愿者同时服用阿奇霉素 (第1天500mg，第2天250mg) 与三唑仑 (第2天给予0.125mg)，对三唑仑的药代动力学无显著影响。 ** TMP／SMZ：**
每日服用TMP／SMZl60mg／800mg，连续7天，并在第7天同时服用阿奇霉素单剂1200mg，测得TMP／SMZ的血药峰浓度、总暴露量和尿清除率均无显著改变。阿奇霉素的血药浓度亦与其他研究中相仿。遗传毒性：
人淋巴细胞试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠体外淋巴瘤细胞试验的结果均证实本品无致突变作用。
生殖毒性：
大鼠和小鼠的生殖毒性试验均表明，当用药量达产生中等程度的母体毒性的剂量水平 (即200mg／kg／日，按体表面积计算，约为人用药剂量500mg／kg／日的2-4倍) 时，未发现致畸胎作用。尚未发现对生育力和胎儿的损害。致癌性：尚无有关本品动物长期使用的致癌性研究资料。化学名称为：
2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-[(2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮
分子式：C38H72N2O12
分子量：749．00