乳酸环丙沙星氯化钠注射液

药品名称:
通用名称:乳酸环丙沙星氯化钠注射液
英文名称:Ciprofloxacin Lactate and Sodium Chloride Injection
商品名称:乳酸环丙沙星氯化钠注射液
成份:
乳酸环丙沙星
适应症:

用于敏感菌引起的:

  1. 泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。

  2. 呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。

  3. 胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。

  4. 伤寒。

  5. 骨和关节感染。

  6. 皮肤软组织感染。

  7. 败血症等全身感染。

用法用量:

成人常用量:一日0.2g(1瓶),每12小时静脉滴注1次,滴注时间不少于30分钟。严重感染或铜绿假单胞菌感染可加大剂量至一日0.8g(4瓶),分2次静脉滴注。疗程如下:

  1. 尿路感染:急性单纯性下尿路感染5~7日;复杂性尿路感染7~14日。

  2. 肺炎和皮肤软组织感染:7~14日。

  3. 肠道感染:5~7日。

  4. 骨和关节感染:4~6周或更长。

  5. 伤寒:10~14日。

不良反应:
  1. 胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。

  2. 中枢神经系统反应,可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。

  3. 过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。

  4. 偶可发生:

    1. 癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤;
    2. 血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现;
    3. 静脉炎;
    4. 结晶尿,多见于高剂量应用时;
    5. 关节疼痛。
  5. 少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。

禁忌:
对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
注意事项:
  1. 由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。

  2. 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。

  3. 肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。

  4. 应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。

  5. 肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。

  6. 原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。

FDA妊娠药物分级:
动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用,但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究,并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害;或者,该药品尚未进行动物试验,也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。
药物相互作用:
  1. 尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。

  2. 本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延 长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。

  3. 环孢素与本品合用,可使前者的血药浓度升高,必须监测环孢素血药浓度,并调整剂量。

  4. 本品与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。

  5. 丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血药浓度增高而产生毒性。

  6. 本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因清除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。

生产企业:
北京双鹤药业股份有限公司
药物分类:
喹诺酮类
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