司帕沙星分散片

药品名称:
通用名称:司帕沙星分散片
英文名称:Sparfloxacin Dispersible Tablets
商品名称:朗瑞
成份:
司帕沙星
适应症:

本品可用于由敏感菌引起的轻、中度感染,包括:

  1. 呼吸系统感染:如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等。

  2. 肠道感染:如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门菌肠炎等。

  3. 胆道感染:如胆囊炎、胆管炎等。

  4. 泌尿生殖系统感染:如膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、淋病奈瑟菌性尿道炎、非淋病奈瑟菌性尿道炎、子宫附件炎、子宫内感染、子宫颈炎、前庭大腺炎等及由溶脲脲原体、沙眼衣原体所致的泌尿生殖道感染。

  5. 皮肤、软组织感染:如脓胞疮、集族性痤疮、毛囊炎、疖、疖肿、痈、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴结炎、淋巴管炎、皮下脓肿、汗腺炎、乳腺炎、外伤及手术伤口感染等。

  6. 口腔科感染:如牙周组织炎、牙冠周炎、腭炎等。

用法用量:
口服 温开水吞服或将药片用温开水分散后服用:成人一次0.1~0.3g(1~3片),最多不超过0.4g(4片),一日1次,疗程一般为5~10日,可根据病种及病情适当增减疗程。
不良反应:
  1. 消化系统反应:如恶心、呕吐、食欲缺乏、上腹部不适、软便、腹泻、腹胀、便秘、血便、口腔炎等。

  2. 过敏反应:如皮疹、发热、局部发红、水肿、瘙痒、水疱、红斑、光敏反应、充血等。

  3. 中枢神经系统:头痛、头昏、烦燥、失眠、痉挛、震颤等。

  4. 实验室检查:GOT、GPT、ALP、LDH、BUN、γ-CTP、血肌酐及总胆红素升高,也可致嗜酸性粒细胞增多及白细胞、红细胞、血红蛋白和血小板降低等;国外有QT间期轻度延长的报告。

  5. 其它:偶见肌腱炎、假膜性肠炎、间质性肺炎、休克、过敏综合征(呼吸困难、浮肿、声音嘶哑、潮红、瘙痒症等)、眼粘膜综合征(史蒂文斯-约翰逊综合征)、低血糖、麻木感、不舒服感、疲倦感等。

禁忌:
对喹诺酮类药物过敏者、孕妇、哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。既往有光敏性的患者禁用。
注意事项:
  1. 使用司帕沙星的病人在治疗中和治疗后受到阳光照射(包括间接照射,即使暴露于阴影下或散射光,包括透过玻璃照射或在多云的天气)或人工紫外线,均有发生从轻度到重度的光毒性反应的报道。光毒性反应的表现为皮肤灼烧感、发红、肿胀、水疱、皮疹、瘙痒等,一旦症状出现,病人应立即停止使用司帕沙星,并予适当治疗。当再次暴露于阳光或人工紫外线下时,病情可继续恶化。部分病例的光毒性反应可延长数周,极少数病例在停药数周后光毒性发作,因此,服用司帕沙星和用药后5天之内,都应避免阳光照射(使用防晒品无效)。

  2. 肝、肾功能异常者应慎用或适当降低剂量。

  3. 有癫痫史及其他中枢神经系统疾病者慎用。

  4. 可能有QT间期延长的患者,如心脏病患者(心律失常、缺血性心脏病等)、低钾血症、低镁血症,服用抗心律失常药物者等,应慎用本品。

  5. 高龄者慎用本药,若使用应适当降低用量。

  6. 与牛奶、食物同服不影响本品的吸收。

  7. 服用本品后分枝结核杆菌检查可能呈假阳性。

FDA妊娠药物分级:
动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用,但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究,并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害;或者,该药品尚未进行动物试验,也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。
药物相互作用:
  1. 同依诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星一样,本品与非甾体抗炎药(如联苯丁酮酸、丙酸衍生物等)合用时,罕有引起痉挛的报告。

  2. 本品与含有铝、镁、铁的抗酸药和硫酸铝合用时,可降低本品的吸收,从而降低疗效,若需服用应间隔4小时。

  3. 本品与茶碱、咖啡因、法华林、西米替丁合用时不影响后者血浆浓度。

  4. 与地高辛、丙磺舒合用不影响本品的药代动力学。

  5. 服用本品4小时后才可服用含金属离子的营养剂和含锌、铁、钙的维生素。

  6. 本品不宜与阿司咪唑、特非那丁、西沙必利、红霉素、喷他脒、吩噻嗪、三环抗忧郁药、丙吡胺、胺碘酮合用。

化学成份:

化学名称为:5-氨基-1-环丙基-7-(顺-3,5-二甲基-1-哌嗪基)-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧-喹啉-3-羧酸

分子式:C19H22F2N4O3

分子量:392.40
生产企业:
四川珍珠制药有限公司
药物分类:
喹诺酮类
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