本品适用于敏感细菌引起的下列感染：
慢性呼吸道疾病继发性感染，如慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺间质纤维化、支气管哮喘、陈旧性肺结核等；肺炎、肺脓肿；
肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎：
烧伤创面感染，外科伤口感染；
胆囊炎、胆管炎、肝脓肿；
腹腔内脓肿、腹膜炎；
生殖器官感染，如子宫附件炎、子宫内膜炎；盆腔炎。
用法：静脉滴注。用量：一次0.3g，一天二次，静脉滴注时间为30～60分钟，疗程为7～14天，可根据患者的年龄和病情酌情调整剂量。
给药注意事项：
应用本品前应先做细菌学检查。一般来说，为防止细菌出现耐药，在感染的致病菌确定后，在保证病人治疗的情况下，应尽量减少给药时间。
给药期间，不管有无必要继续用药，在开始给药3天后应判断继续用药的必要性，评估是否停用本药或改用其它药物。一般来说，本品最常用治疗疗程为14天。
此药一般不可与其它药物或输液剂混合使用。
严重肾功能不全者慎用或调整用药剂量或用药疗程。参考如下：
本品主要临密不良反应为腹泻、皮疹、恶心、呕吐，实验室检查可见ALT、AST、ALP、γ-GTP升高，嗜酸性粒细胞增加。
临床不良反应
急性肾功能衰竭：可能会引起急性肾功能衰竭。
肝功能异常、黄疸。
伪膜性肠炎：可发生伴有血便的肠炎，如果出现腹痛或频繁的腹泻，应立即停药并采取相应的防治措施处理。
粒细胞减少、血小板减少症。
横纹肌溶解：如果出现肌痛、虚弱、磷酸肌酸激酶(CPK)升高、血或尿中的肌球素升高，应立即停药。横纹肌溶解也可导致急性肾功能衰竭。
痉挛。
休克、过敏反应，若出现呼吸困难、水肿、红斑等任何异常，应停止给药，并采取适当处理措施。
表皮脱落坏死(Lyell综合征)，眼、粘膜、皮肤综合征(Stevens Johnson综合征)。
间质性肺炎：伴有发热、咳嗽、呼吸困难。胸部X片异常的肺炎发生。
低血糖：严重低血糖，易发生于老年病人，肾功能衰竭病人，应仔细观察。
跟腱炎、肌腱断裂。给药期间应密切观察，如出现上述不良反应，应立即停药，并采取相应的处理措施。
同类药物的不良反应：
PIE综合征：伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X片异常、嗜酸性粒细胞增多的PIE综合征，见于临床应用的其他新喹诺酮类药物报道，如出现上述不良反应立即停药，并采取相应的处理措施。
其它不良反应：
如观察到下列不良反应采取适当处理措施。
过敏反应：皮疹、发热（发生率0.1～5%），荨麻疹、瘙痒、面部皮肤潮红（发生率＜0.1%）。
肾脏损害：BUN升高、蛋白尿、胆红素尿、管型尿、尿隐血（发生率0.1～5%），血肌酐升高(发生率＜O.l%)。
肝脏损害：ALT(GPT)升高(发生率≥5%)，AST(GOT)、ALT、γ-GTP、LAP、LDH和胆红素升高（发生率0.1～5%）。
血液：嗜酸性粒细胞增多症、白细胞减少症、血小板减少症、贫血(发生率0.1～5%)。 ’
消化道反应：腹泻或软便、恶心、呕吐（发生率0.1～5%），上腹不适、腹胀、黑便(发生率＜0.1%)。
精神神经系统：头痛、头晕（发生率O.1～5%），短暂性意识障碍、短暂性精神障碍、精神异常（发生率＜0.1%）。
其他：静脉炎（发生率≥5%），CK(CPK)升高，电解质紊乱（发生率0.1～5%），口干、舌炎(发生率＜0.1%)。
有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性疾病家族史的患者慎用。
肾功能不全患者：严重肾功能不全患者血药浓度持续较高；因本品中的氯化钠可解离出钠离子，可导致高血钠症。
心脏或循环系统功能异常者慎用。本品中含有氯化钠，易导致水钠潴留，从而使水肿症状加重。
有抽搐或癫痫等中枢神经系统疾病的患者慎用。
6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者慎用。
本品可能导致休克，所以应用本品前要详查有无过敏休克史，以便在治疗期前准备必要的抢救药品和急救监护措施，以防止休克的发生。使用时如果出现过敏性休克，除急救外，尚需密切观察病人的神志、脸色、血压，保证患者的安全。
本品可抑制茶碱在肝脏的代谢，使茶碱的血药浓度升高，可能发生茶碱中毒症状，如胃肠道反应、头痛、心律不齐、痉挛等，所以病人需密切观察，两药合用时应密切观察茶碱的血药浓度。
本品与苯基乙酸类、二乙酮酸类、非类固醇消炎镇痛剂合用时可能发生痉挛．所以应密切观察，如出现症状应立即停药并采取解痉治疗，当出现痉挛时，应终止两药的合用，保持呼吸道通畅，并使用抗痉挛的药物进行治疗。
本品与华法林合用时，可增强华法林的作用，从而延长凝血作用时间，所以用药时应密切观察并做凝血时间试验。
本品与丙磺舒合用时，血清半衰期延长，AUC增加，但血药峰浓度无明显变化。
