头孢拉定颗粒

药品名称：

通用名称：头孢拉定颗粒
英文名称：Cefradine Granules
商品名称：头孢拉定颗粒

成份：

头孢拉定

适应症：

适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。

用法用量：

口服成人常用量：一次0.25～0.5g(2～4袋)，每6小时1次，感染较严重者一次可增至1g(8袋)，但一日总量不超过4g(32袋)。

小儿常用量：按体重一次6.25～12.5mg/kg，每6小时1次。

不良反应：

本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。

药疹发生率约1%～3%，假膜性肠炎、嗜酸性粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少、头晕、胸闷、念珠菌阴道炎及过敏反应等见于个别患者。

少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。

禁忌：

对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。

注意事项：

在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。
本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。
应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。

FDA妊娠药物分级：

尚未进行孕妇研究，但在动物繁殖性研究中，未见到对胎儿的影响，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害。或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。

药物相互作用：

生产企业：

北京永正制药有限责任公司

药物分类：

第一代头孢菌素