本品为复方制剂,其组份为:每袋含阿莫西林125mg克拉维酸31.25mg。
所用辅料:蔗糖微粉硅胶。本品适用于敏感菌引起的各种感染,如:
上呼吸道感染:鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎、中耳炎等。
下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。
泌尿系统感染:膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染及软性下疳等。
皮肤和软组织感染:疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症等。
其它感染:骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染等。
凉开水冲服。
成人及12岁以上儿童每次2袋(312.5mg),一日三次;
7-12岁每次1袋(156.25mg),一日三次;
2-7岁每次1/2袋(78mg),一日三次;
9个月-2岁每次1/4袋(39mg),一日三次。重度感染剂量可加倍或遵医嘱,在不做临床监护的情况下,连续服用本品不得超过14天。
本品无论餐前或餐后服用吸收都很良好。
服用前,加凉开水摇匀。配制好后,静置5分钟使其充分溶解。本品水溶液须冰箱贮存,每次服用前须充分摇匀。少数患者可出现轻度的恶心、呕吐和腹泻等胃肠道副作用。如出现这些副作用,可在用餐开始时服用就会恢复正常。
偶见荨麻疹和麻疹样皮疹,发生荨麻疹和严重的麻疹样皮疹时,应停止使用本品。
极少数患者可见暂时性的肝功能异常。
必要时用前需做青霉素钠的皮内敏感试验,阳性反应者禁用。
动物试验本品无致畸作用。除非经过医生慎重研究,否则妊娠期内不建议使用本品。
严重肝功能障碍者慎用。
中度或重度肾功能衰竭的病人应用本品,应按医嘱调整剂量。
遗传毒性:
本品进行了体外Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、酵母菌试验、小鼠淋巴瘤回复突变试验和体内小鼠微核试验、显性致死试验的潜在突变性研究,除小鼠淋巴瘤试验在极高、细胞毒浓度下为弱阳性,其余均为阴性结果。
生殖毒性:
阿莫西林和克拉维酸钾2:1组方大鼠口服剂量1200mg/kg/日(按体表面积计,为人用最大剂量l480mg/m2/日的5.7倍),未见对生育力和生殖功能损伤。大鼠和小鼠给予口服剂量1200mg/kg/日,换算为7200mg/m2/日和4080mg/m2/日(以体表面积计,分别为人用最大口服剂量的4.9倍和2.8倍),未观察到对胎儿的致畸性。但尚未在妊娠妇女进行充分和严格对照的试验。由于动物生殖研究的结果并不总能预测人的情况,因此怀孕期间只有在确认必要时才可用本品。分娩过程中口服氨苄西林类抗生素的吸收量很少。豚鼠的研究表明,静脉注射氨苄西林,可降低子宫的紧张度、收缩的频率、收缩的幅度和持续时间,但是,尚不知本品在临床中使用对分娩的影响。氨苄西林类抗生素可在乳汁中排泄,因此,哺乳期妇女慎用本品。
致癌性:
在动物上尚未进行长期潜在致癌性研究。
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片
阿莫西林克拉维酸钾分散片(7:1)
阿莫西林克拉维酸钾分散片
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠