不良反应少见而轻微,少数病人可有如下反应:
味觉改变,如口内有金属味、口苦、口干以及口腔粘膜刺激感;
消化道反应,如轻度恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降;
过敏反应,如皮疹、荨麻疹、瘙痒等;
偶见神经系统反应,如头昏、眩晕、共济失调等。
本品为口腔局部含化制剂,不宜口服。
本品在口腔内含化时,每次应滞留20-30分钟。
使用本品期间,禁饮含酒精的饮料。否则可能出现腹部痉挛,面部潮红等反应。
发生神经系统反应时,应及时停药。
替硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强他们的作用,引起凝血酶原时间延长。
与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用时,可加快本品代谢,使血药浓度下降,并使苯妥英钠排泄减慢。
与西米替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用时,可减慢替硝唑在肝内的代谢及其排泄,延长替硝唑的血消除半衰期(t<SUB>1/2β),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。
替硝唑干扰双硫仑代谢,两者合用时,患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用替硝唑。
替硝唑可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下降。
化学名称为:2-甲基-1-[2-(乙基磺酰基)乙基]-5-硝基-1H-咪唑
分子式:C8H13N3O4S
分子量:247.28