克林霉素磷酸酯；
辅科为氢氧化钠。用于革兰阳性菌引起的下列各种感染性疾病：
扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻寞炎等。
急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。
皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后患染等。
泌尿系统感染：急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。
其他：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。
用于厌氧菌引起的各种感染性疾病：
脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎。
皮肤和软组织感染、败血症。
腹内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿。
女性盆腔及生殖器感染：子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。
静脉滴注时，每0.3g需用50～100ml生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释成小于6mg/ml浓度的药液，缓慢滴注，通常每分钟不超过20mg。
成人：可经深部肌内注射或静脉滴注给药。
轻中度感染：成人一日0.6～1.2g，分2～4次给药(q12h～q6h)。
重度感染：成人一日1.2～2.7g，分2～4次给药(q12h～q6h)。
儿童：静脉滴注给药。
轻中度感染：一日按重15～25mg/kg，分2～4次给药(q12h～q6h)。
重度感染：一日按体重25～40mg/kg，分2～4次给药(q12h～q6h)。
或遵医嘱。
国外文献显示，克林霉素磷酸酯注射剂不良反应情况如下：
胃肠道反应：常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等：严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻（水样或腋血样），伴发热、异常口渴和疲乏（假膜性肠炎）。腹泻、肠炎和假膜性肠炎可发生在用药初期，也可发生在停药后数周。
血液系统：偶可发生白细胞减少、中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多和血小板减少等；罕见再生障碍性贫血。
过敏反应：可见皮疹、瘙痒等，偶见荨麻疹、血管性水肿和血清病反应等，罕见剥脱性皮炎、大疱性皮炎、多形性红斑和Steven-Johnson综合征。
肝、肾功能异常，如血清氨基转移酶升高、黄疸等。
静脉滴注可能引起静脉炎：肌内注射局部可能出现疼痛、硬结和无菌性脓肿。
其他：耳鸣、眩晕、念珠菌感染等。
本品和青霉素、头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应，可用于对青霉素过敏者。
本品禁止与氨苄青霉素、苯妥荚钠、巴比妥类、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁配伍。
肝、肾功能损害者慎用。
如出现假膜性肠炎，可选用万古霉素0.125～0.5g口服，一日4次进行治疗。
使用本品期间，如出现任何不良事件和／或不良反应，请咨询医生。
同时使用其他药品，请告知医生。
请放置于儿童不能够触及的地方。
克林霉素具有神经肌肉阻滞作用，可能会提高其他神经肌肉阻滞药的作用，两者不宜合用。
本品与红霉素、氯霉素有拮抗作用，不宜合用。
本品与新生霉素、卡那霉素、氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁可产生配伍禁忌。
本品与阿片类镇痛药合用，可能使呼吸中枢抑制现象加重。
遗传毒性：
Ames沙门氏菌属回复突变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：
大鼠经口给予本品剂量为0.3g/kg．未对动物的交配和生育力有影响。大鼠和小鼠分别经口给予克林霉素剂量高达0.6g/kg或皮下注射剂量为0.25mg/kg，结果未见有致畸胎作用。然而，尚未对妊娠妇女进行充分和严格的临床研究，动物的生殖研究并不能完全预测人类的反应。
致癌性：
在动物上尚未进行长期致癌潜在性研究。