注射用盐酸胺碘酮

药品名称:
通用名称:注射用盐酸胺碘酮
英文名称:Amiodarone Hydrochloride For Injection
商品名称:注射用盐酸胺碘酮
成份:
本品主要成份为盐酸胺碘酮,辅料甘露醇。
适应症:
适用于利多卡因无效的室性心动过速和急诊控制房颤、房扑的心室率。
用法用量:
静脉滴注: 负荷量按体重3mg/kg,然后以1-1.5mg/min维持,6小时后减至0.5-1mg/min,一日总量1200mg。以后逐渐减量,静脉滴注胺碘酮最好不超过3-4天。
不良反应:
  1. 窦性心动过缓、一过性窦性停搏或窦房阻滞,阿托品不能对抗此反应。
  2. 房室传导阻滞。
  3. 偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速。
  4. 促心律失常作用,特别是长期大剂量和伴有低钾血症时易发生。
  5. 静注时产生低血压。
以上情况均应停药,可用升压药、异丙肾上腺素、碳酸氢钠(或乳酸钠)或起搏器治疗;注意纠正电解质紊乱;扭转性室性心动过速发展成室颤时可用直流电转复。由于本品半衰期长,故治疗不良反应需持续5-10天。
禁忌:
  1. 严重窦房结功能异常者禁用。

  2. Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞、双束支传导阻滞(除非已有起搏器)者禁用。

  3. 心动过缓引起晕厥者禁用。

  4. 各种原因引起弥漫性肺间质纤维化者禁用。

  5. 未安置人工搏器的病窦综合症(因有窦性停傅危险)禁用。

  6. 循环衰竭、严重的动脉性低血压。甲状腺功能不全,对碘和胺碘酮过敏者禁用。

  7. 与下列药物联合用药(苄普地尔、Ia类-奎尼丁类药物,索他洛尔)可能会导致扭转型室速。

  8. 妊娠期禁用,除非特殊情况。

  9. 哺乳期禁用。

警告:
尚未明确。
注意事项:
  1. 交叉过敏反应:对碘过敏者对本品可能过敏。

  2. 用药期间需监测血压及心电图;应注意随访检查:肝功能、甲状腺功能、肺功能和胸部X片(每6~12个月1次)。

  3. 本品半衰期长,故停药后换用其他抗心律失常药时应注意相互作用。

  4. 本品不宜静脉注射,因为存在血液动力学方面的危险(严重低血压、循环衰竭)在可能的情况下应尽量采用静脉滴注。本品尽可能通过中央静脉导管滴注。

    在5%葡萄糖溶液中,浓度超过3mg/ml时,会提高引发外周静脉炎的概率,如果浓度在2.5mg/ml或以下,出现上述情况较少,所以如需静脉滴注超过1小时的,盐酸胺碘酮注射液浓度不应超过2mg/ml,除非使用中央静脉导管给药。

    即使缓慢注射给药,本品可加重低血压,充血性心力衰竭或严重的呼吸衰竭。

  5. 静脉注射只有在紧急情况下而交替治疗无效时采用,治疗必须在持续心电监测的心监护病房内进行。

  6. 低血压、严重呼吸衰竭、心肌病或心衰等静脉注射的禁忌症(可能会加重病情)。

  7. 不得在同一注射器内与其他制剂混和,如需持续治疗,采用静脉滴注。(参照剂量和用法)

  8. 胺碘酮必须在特别监护病房的持续心电监护下使用。

  9. 使用稀释液只能用5%葡萄糖溶液,禁用生理盐水稀释。

  10. 糖尿病患者使用,注意血糖变化。

药物相互作用:
  1. 增加华法林的抗凝作用,该作用可自加用本品后4-6天,持续至停药后数周或数月。合用时应减抗凝药1/3至1/2,并应密切监测凝血酶原时间。

  2. 增强其它抗心律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡尼及苯妥英钠的浓度。

    与Ⅰa类药合用可加重Q-T间期延长,极少数可致扭转型室速,故应特别小心。从加用本品起,原抗心律失常药应减少30%-50%剂量,并逐渐停药,如必须合用则通常推荐剂量减少一半。

  3. 与β受体阻滞药或钙通道阻滞药合用可加重窦性心动过缓、窦性停搏及房室传导阻滞。如果发生则该品或前两类药应减量。

  4. 增加血清地高辛浓度,亦可能增高其他洋地黄制剂的浓度达中毒水平。

    当开始用本品时洋地黄类药应停药或减少50%,如合用应仔细监测其血清中药浓度。本品有加强洋地黄类药对窦房结及房室结的抑制作用。

  5. 与排钾利尿药合用,可增加低血钾所致的心律失常。

  6. 增加日光敏感性药物作用。

生产企业:
浙江尖峰药业有限公司
药物分类:
抗心力衰竭和心律失常药
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