口服:
1次100-200mg(50mg:24片;0.1g:1-2片;0.15g:2/3-1.33片),一日3-4次。
治疗量:
一日300-900mg(50mg:6-18片;0.1g:3-9片;0.15g:2-6片),分4-6次服用。
维持量
一日300-600mg(50mg:6-12片;0.1g:3-6片;0.15g:2-4片),分2-4次服用。
由于其局部麻醉作用,宜在饭后与饮料或食物同时吞服,不得嚼碎。不良反应较少,主要者为口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反应还有头痛,头晕、闪耀,其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道,停药后2~4周各酶的活性均恢复正常。据认为这病理变化属于过敏反应及个体因素性。
在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害,有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应,一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞,Q-T间期延长,P-R间期轻度延长,QRS时间延长等。
心肌严重损害者慎用。
严重的心动过缓,肝、肾功能不全,明显低血压患者慎用。
如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时,可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。
与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。
与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。
普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度,并呈剂量依赖型。
与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期,而对普罗帕酮没有影响。
与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。
与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响。