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盐酸普鲁卡因胺注射液

药品名称：
通用名称：盐酸普鲁卡因胺注射液
英文名称：Procainamide　Hydrochloride　Injection
商品名称：盐酸普鲁卡因胺注射液
成份：
本品主要成份为：盐酸普鲁卡因胺。其化学名称为：N-［（2-二乙氨基）乙基］-4-氨基苯甲酰胺盐酸盐。
适应症：
适用于危及生命的室性心律失常。
用法用量：
静脉注射成人常用量：一次0.1g，静注5分钟，必要时每隔5～10分钟重复一次，总量按体重不得超过10～15mg／kg；或者10～15mg／kg静脉滴注1小时，然后以每小时按体重1.5～2mg/kg维持。
不良反应：

  1. 心血管：产生心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常。心电图出现QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长，诱发多型性室性心动过速（扭转型室性心动过速）或室颤，但较奎尼丁少见。快速静注可使血管扩张产生严重低血压、室颤、心脏停博。血药浓度过高可引起心脏传导异常。

  2. 胃肠道：大剂量较易引起厌食、恶心、呕吐、腹泻、口苦、肝肿大、氨基转移酶升高等。

  3. 过敏反应：少数人可有荨麻疹、瘙痒、血管神经性水肿及斑丘疹。

  4. 红斑狼疮样综合征：主要见于长期服药者，静脉用药少见。

  5. 神经：少数人可有头晕、精神抑郁及伴幻觉的精神失常。

  6. 血液：溶血性或再生不良性贫血、粒细胞减少、嗜酸性细胞增多、血小板减少及骨髓肉芽肿，血浆凝血酶原时间及部分凝血活酶时间延长。

  7. 肝肾：偶可产生肉芽肿性肝炎及肾病综合征。

  8. 肌肉：偶可出现进行性肌病及Sjogren综合征。

禁忌：
  1. 病态窦房结综合征（除非已有起搏器）；
  2. II或III度房室传导阻滞（除非已有起搏器）；
  3. 对本品过敏者；
  4. 红斑狼疮（包括有既往史者）；
  5. 低钾血症；
  6. 重症肌无力。
注意事项：

  1. 该药并不增加室性心律失常患者的存活率。

  2. 交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对本品也过敏。

  3. 老年人及肾功能受损者应酌情调整剂量。

  4. 用药期间一旦心室率明显减低，应立即停药。

  5. 血液透析可清除本品，故透析后可加用一剂药。

  6. 用于治疗房性心动过速时需在使用地高辛的基础上应用。

  7. 静脉应用易出现低血压，故静脉用药速度要慢。

  8. 下列情况应慎用：

    1. 过敏患者，尤以对普鲁卡因及有关药过敏者；
    2. 支气管哮喘；
    3. 肝功或肾功能障碍；
    4. 低血压；
    5. 洋地黄中毒；
    6. 心脏收缩功能明显降低者。

9.对诊断的干扰：

1. 干扰依酚氯铵（edrophonium chloride）的诊断试验，因本品有抗胆碱作用； 2. 碱性磷酸酶、胆红素、乳酸脱氢酶及门冬氨酸氨基转移酶升高 3. 心电图QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长、QRS及T波电压降低7.血液透析可清除本品。
药物相互作用：

  1. 与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时，效应相加；

  2. 与降压药合用，尤其静注本品时，降压作用可增强；

  3. 与拟胆碱药合用时，本品可抑制这类药对横纹肌的效应；

  4. 与神经肌肉阻滞剂（包括去极化型和非去极化型阻滞剂）合用时，神经肌肉接头的阻滞作用增强，时效延长。

化学成份：

分子式:C13H21N3O·HCl

分子量:271.79
生产企业：
上海信谊药业有限公司
药物分类：
抗心力衰竭和心律失常药
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