本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属 (肠球菌除外)，肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病：
支气管炎、支气管扩张症 (感染时)，慢性呼吸系统感染疾病的继发感染，肺炎；
肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；
胆囊炎、胆管炎；
猩红热；
中耳炎、副鼻窦炎。
临床研究资料表明，本品主要不良反应为包括腹泻等消化道反应(0.87%)、皮疹等皮肤症状(0.23%)、临床检查值异常[包括GPT升高(0.61%)、GOT升高(0.45%)、嗜酸性粒细胞增多(0.20%)]等。具体如下：
严重不良反应：
休克：有引起休克(＜0.1%)的可能性，应密切观察，如有出现不适感，口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等现象，应停止给药，采取适当处置。
过敏性症状：有出现过敏样症状 (包括呼吸困难、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹等) (＜0.1%)的可能性，应密切观察，如有异常发生时停止给药，采取适当处置。
皮肤病变：有发生皮肤粘膜眼症候群 (Stevens-Johnson症候群，0.1%)、中毒性表皮坏死症(即Lyell症候群，＜0.1%)的可能性，应密切观察，如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状，应停止给药，采取适当处置。
血液障碍：有发生粒细胞缺乏症 (＜0.1%，早期症状：发热、咽喉疼、头疼、倦怠感等)、溶血性贫血 (＜0.1%，早期症状：发热、血红蛋白尿、贫血等症状)、血小板减少(＜0.1%，早期症状：点状出血、紫斑等)等的可能性，且也有同其它头孢类抗生素一样的造成全血细胞减少的报告，因此应密切观察，例如进行定期检查等，有异常发生时应停止给药，采取适当处置。
肾功能障碍：有引起急性肾功能不全等严重肾功能障碍(＜0.1%)的可能性，因此应密切观察，例如定期进行检查等，如有异常发生时，应停止给药，采取适当处置。
结肠炎：可能引起伴有血便的严重大肠炎例如伪膜性结肠炎等 (＜0.1%)。如有腹痛、反复腹泻出现时，应立即停止给药，采取适当处置。
有发生间质性肺炎 (有出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常，嗜酸性粒细胞增多等症状) 及PIE症候群 (均＜0.1%) 等的可能性，如有上述症状发生应停止给药，采取给予糖皮质激素等适当处置。
其它不良反应：
由于有可能出现休克，给药前应充分询问病史。
为防止耐药菌株的出现，在使用本品前原则上应确认敏感性，将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。
对于严重肾功能障碍患者，由于药物在血液中可维持浓度，因此应根据肾功能状况适当减量，给药间隔应适当增大。(参照【药代动力学数据】)
下列患者慎重给药：
对青霉素类药物有过敏史的患者；
本人或父母、兄弟中，具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。
严重的肾功能障碍患者 (参照【药代动力学数据】)。
经口给药困难或非经口摄取营养患者，全身恶液质状态患者 (因时有出现维生素K缺乏症状，应注意观察)。
对临床检验结果的影响：
用斑氏(Benedict)试剂、费林氏(Fehling)试剂、尿糖试纸(Clinitest)进行尿糖检查，有假阳性出现的可能性，应予以注意。
有出现直接库姆斯试验假阳性的可能性，应予以注意。
不要将牛奶、果汁等与药混合后放置。
其他在幼小的大白鼠实验中，口服1000mg/kg以上时，有抑制精子形成的作用。
亚急性、慢性毒性
对于成年SD大白鼠以100，320及1000mg/kg口服给药13周，成年犬以100，200及400mg/kg口服给药5周，所有的实验均未发现异常。对于成年的SD族大白鼠以100，320及1000mg/kg口服给药53周的实验中，血常规、血液化学（包括肝肾功能）与对照组比较无明显改变，病理组织检查发现1000mg/kg剂量组雄性动物慢性肾病的发生率及程度均比对照组严重。1000mg/kg剂量组雌鼠体重增加受抑制，肾脏重量增加，盲肠的重量亦见显著增加。
对生殖系统的影响
对SD族大白鼠在妊娠前和妊娠初期口服给药100-1000mg/kg，在器官形成期，围产期，哺乳期口服给药320~3200mg/kg观察其对生殖系统的影响，结果没有发现其影响大白鼠的繁殖能力和致畸作用。新生幼鼠的生长、发育和生殖能力也未发现异常。
对肾的影响
一次给兔子口服1000mg/kg该药，观察其对肾脏的影响，没有发现异常。
SD族大白鼠口服给药560mg/kg并同利尿药速尿合用，连续2周没有出现用药后的异常情况，亦没有出现因利尿剂所导致的肾功能恶化。
抗原性
本药对各种动物的抗原性同头孢氨苄相同或稍弱。本药没有诱发抗原性，亦不与头孢氨苄、头孢克罗及头孢噻肟呈免疫交叉性。
