卡托普利注射液

药品名称:
通用名称:卡托普利注射液
英文名称:Captopril Injection
商品名称:开富林
成份:
卡托普利
适应症:
  1. 高血压急症;
  2. 心力衰竭。
用法用量:
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下应用,给药剂量需遵循个体化原则,按疗效而予以调整。成人常用量一次25mg,溶于10%葡萄糖注射液20ml,缓慢静脉注射(10分钟),随后用50mg,溶于10%葡萄糖注射液500ml,静脉滴注1~4小时。
不良反应:
  1. 较常见的有:

    1. 皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%~10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性;

    2. 心悸,心动过速,胸痛;

    3. 咳嗽;

    4. 味觉迟钝。

  2. 较少见的有:

    1. 蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6个月内渐减少,疗程不受影响;

    2. 眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起尤其在缺钠或血容量不足时;

    3. 血管性水肿,见于面部及手脚;

    4. 心率快而不齐;

    5. 面部潮红或苍白。

  3. 少见的有:

    白细胞与粒细胞减少,有发热、寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3~12周出现,以10~30天最显著,停药后持续2周。

禁忌:
对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
注意事项:
  1. 本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;

    1. 可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多;

    2. 骨髓抑制;

    3. 脑动脉或冠状动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧;

    4. 血钾过高;

    5. 肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留;

    6. 主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少;

    7. 严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。

  2. 肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增;若需同时用利尿药,建议用呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿剂。

  3. 用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量。

  4. 用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品,可以恢复。

  5. 用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射1:1000肾上腺素0.3~0.5ml。

FDA妊娠药物分级:
动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用,但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究,并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害;或者,该药品尚未进行动物试验,也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。
药物相互作用:
  1. 与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。

  2. 与其他扩血管药同用可能致低血压。

  3. 与潴钾药物如螺内酯、氨苯碟啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。

  4. 与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱。

  5. 与其他降压药合用,降压作用加强;与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用;与β阻滞剂呈小于相加的作用。

化学成份:

化学名称为:1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。

分子式:C9H15NO3S

分子量:217.29
生产企业:
常州制药厂有限公司
药物分类:
血管紧张素转换酶抑制剂
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