口服，成人和大于l2岁的儿童的用法与用量如下：
不用利尿剂治疗的高血压病人：剂量范围为每日10-40mg，单次服药，与进餐无关，病人服用正常初始剂量为10mg，每日一次。约四周后，根据血压的反应适当调整剂量。剂量超过每日40mg，不增强降压作用。如单独使用不能完全控制血压，可加服利尿剂。
同时服用利尿剂治疗的高血压病人：在开始用本品治疗前，利尿剂最好停服几天以减少血压过份下降的危险。如果经约4周的观察期后，血压不能被充分控制，可以恢复用利尿剂治疗。另一种选择是，如果不能停服利尿剂，则在给予本品初始剂量10mg时，应严密观察几个小时，直至血压稳定为止。用利尿剂治疗的高血压病人，尽管服用本品后血压显著降低，但在4小时-24小时之间能维持平均脑血流量。
心力衰竭：推荐的初始剂量为lomg，每日一次，并作严密的医学监护。如果病人能很好耐受，则逐渐增量至40mg，每日一次。即使在初始剂量后出现低血压，也应继续谨慎地增加剂量，并有效地处理低血压症状，本品应与利尿剂合用。
心力衰竭的高危病人：以下病人应在医院内开始治疗：严重心功能不全的病人(NYHAIV级)；对首剂低血压有特殊危险的病人，如：接受多种或高剂量利尿剂的病人(如)80mg速尿)，血容量减少、血钠过少(血钠(130meq/L)，已有低血压(收缩压(90mmHg)的病人，以及惠不稳定性。功能不全和接受高剂量血管扩张剂治疗的病人。
老年人及肝或肾功能减退的病人不需降低剂量。
低血压：与所有的ACE抑制剂相同，可能观察到低血压反应。如果发生低血压。一般在首次剂量时发生，对大多数病例，病人躺下后症状即可减轻，一旦病人血压稳定，暂时的低血压偶发事件不作为继续治疗的禁忌症。与其他ACE抑制剂相同。有血压过分下降危险的病人，有时伴肾功能不全，包括充血性心力衰竭、肾血管性高血压、肾透析以及任何病因引起的水分和(或)盐耗竭的病人。对于存在以上任何一种危险因素的病人，在给予本晶治疗前必须谨慎地停止或减少利尿药的剂量，或者采取其他措施以保证有充足的体液。这些高危病人的治疗，开始时应该在严密的医疗监护下进行，进行密切的随访，特别在恢复使用和增加利尿药或本品的剂量更应如此。
肾功能损伤：已患充血性心力衰竭、肾血管性高血压(特别是肾动脉狭窄)和任何原因引起的水或盐耗竭的病人用ACE抑带十剂治疗时。r有增加发生肾功能障碍指征的危险，包括血尿素氮升高、血清肌酐和钾升高、蛋白尿、尿容量改变(包括尿过少，无尿)和尿分析结果异常。此时，利尿药和(或)本品的剂量应减少或停止使用。
类过敏瘴样反应：近来临床观察显示接受AcE抑制剂治疗的病人在用高流量透析膜(如AN6g)进行血液透析时有较高的类过敏反应发生率。因此，应该避免这类联合治疗。在里堕酸零龄嘤收分塞LDL时，也观察到类似的反应。据记录在脱敏治疗中(膜翅目毒素)，与其它ACE抑制剂一样也有少数类过敏症样反应的例子。
特异反应：已观蹇到用AcE抑制剂治疗的病人会出现血管性水肿，包括肢体，脸．唇、粘膜、舌、声门或喉。如治疗中出现这样的症状，应停止治疗。
肝功能：据报道用ACE抑制剂治疗时，有极少数潜在的胆汁性黄疸和肝细胞损害的致死病例。出现黄疸或肝酶明显升高的病人应该停止用ACE抑制剂治疗。
高钾血症：当用ACE抑制剂治疗时，对肾功能不全、糖尿病病人和合并应用保钾利尿药、补钾剂和(或)含钾盐制剂的病人均有发展为高钾血症的危险。
中性粒细胞减少症：偶有报道ACE抑制剂可引起粒细胞减少和骨髓抑制，常见于肾功能不全的病人，特别当病人患有胶原性血管疾病如系统性红斑狼疮或硬皮病。对这类病人应该监测白细胞数。
手术/麻醉： ACE抑制剂可能增强麻醉药和镇痛药的降血压作用。进行手术，麻醉同时接受ACE抑制剂治疗的病人如发生低血压，一般可以用静脉补液予以纠正。
治疗前肾功能的检测：对高血压病人的评价应包括开始治疗前及治疗中对肾功能的检测。
补钾药和保钾利尿药：本品能减少由噻嗪类利尿药诱发的血钾减少，保钾利尿药或补钾药可增加高钾血症的危险。因此如果同时应用这类药物应该谨慎，需要经常监测病人的血清钾。
抗酸药：抗酸药可能影响本品的吸收，本品和抗酸药必须分开服用，至坐相隔2小时。
非甾体抗炎药：非甾体抗炎药可能影响抗高血压作用，但同时应用本品和非甾体抗炎药(包括阿斯匹林)不增加，临床明显的不良反应。
锂：与锂同时治疗可能增加血清锂的浓度。
其他抗高血压药：与其他抗高血压药，例如B-受体阻滞剂、甲基多巴、钙离子拮抗剂和利尿药合并使用可以增加抗高血压药效。
