肝功能不全者需减量或慎用,因其生物利用度可能增加,而加强降血压作用。
本品不经肾脏排泄,肾病患者无需修改剂量。
一般不明显影响的实验室检查或血液学。但曾有一例可逆性碱性磷酸脂酶增加的报告。
虽然本品不影响传导系统和心肌收缩,但理论上钙拮抗药影响窦房结活动及心肌储备,应予注意。窦房结活动不正常者尤应关注,有心脏储备较弱患者亦应谨慎。
与β阻滞剂、利尿药合用,降压作用可加强。
与西咪替丁合用,可使本品血药浓度增高。
与地高辛合用,地高辛峰值水平可增加17%,对24小时平均地高辛水平无影响。
与普萘洛尔合用,可轻度增加两者药时曲线下面积(AUC)。
与华法林、甲苯磺丁脲、双氯芬酸、环孢菌素、安替比林等无特殊交叉反应。
通过对Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性,亚急性,慢性毒理研究显示,最大重复剂量:鼠为32mg/kg(1个月)或20mg/kg(6个月)。狗为8.5mg/kg(1个月)或5mg/kg(6个月)。
与本品药效性相关的变化包括心动过速及便秘。通过狗60周口服给药毒性研究显示在最高剂量组群(1mg/kg和5mg/kg)可发现齿龈增生。
致癌、致畸及致突变:通过研究本药无致癌性,致畸性及致突变性。