泌尿系统: 尿频、尿酸、肌酸、尿酸氮上升、 尿沉渣阳性、尿蛋白阳性。
神经系统：头痛、头晕、肩肌肉僵硬 发困、失眠、手颤动、健忘。
循环系统：面色潮红、心悸、燥热、心电图 胸痛、畏寒、期外收缩、性功、异常（ST段减低、T波逆转）、低血压 能障碍。
消化系统： AST、ALT、y-GTP上升等肝功能异 便秘、腹胀，常、呕吐、腹痛、口渴。
血液系统： 白细胞数、嗜中性白细胞异常 血小板减少、红细胞、红细胞比容、 嗜酸性粒细胞和淋巴细胞异常，过敏、 药疹、 瘙痒感，其他 浮肿、疲倦、血清胆固醇上升、 眼部干燥、充血、腓肠肌痉挛、味，血清K和P的异常 觉异常、尿糖阳性、空腹时血糖、总蛋白、血清Ca和CRP异常。
对本品中任何成分过敏的病人禁用。
怀孕妇女禁用。
由于会引起血压过低等症状，故高空作业、驾驶机动车及操作机器工作时应禁用。老年患者使用时应从小剂量开始，并仔细观察药物的治疗反应。
与地高辛合用时，应密切注意地高辛的毒性反应。
肝功能不全患者服用西尼地平时，血浆西尼地平的浓度会增加，故应慎用。
西尼地平在肝脏中代谢，故与下列药物合用时应注意：
抑制CYP3A4同工酶的药物，如西咪替丁、酮康唑、伊曲康唑、红霉素、HIV蛋白酶抑制剂和氟西汀。
CYP3A4同工酶诱导剂，如苯妥英、卡马西平和利福平。
需CYP3A4同工酶代谢的药物，如环孢菌素。
抑制或诱导CYP2C19同工酶的药物。
需CYP2C19同工酶代谢的药物，如S-美芬妥英和奥美拉唑。
葡萄汁可增加西尼地平的血药浓度，故两者不能合用。
育龄妇女治疗期间应采取避孕措施。
充血性心力衰竭患者慎用。
对下述情况时不推荐使用钙拮抗剂：
麻黄 临床上不推荐患者使用本品同时服用含麻黄类药物。麻黄中的麻黄碱能够加剧高血压症状。
金丝桃 本品与金丝桃类相互作用临床上未见报道。但是金丝桃类与本品的代谢途径相同。本品被CYP450 酶系统代谢，CYP450 酶系统为P-糖蛋白药物转运的底物。金丝桃类能够激活人体中的细胞色素P4503A4和P-糖蛋白。体外试验表明金丝桃类的提取物能够抑制细胞色素P450 同功酶包括P4503A4。因此，能够被细胞色素P4503A4代谢的钙离子拮抗剂类的药物应该避免和金丝桃类联合使用。
与其他降压药合用 本品与其他降压药合用时可能有迭加作用，使降压效应增强，可能导致血压过度降低。
与地高辛合用 地高辛和钙拮抗剂合用可能使地高辛血药浓度上升，甚至产生地高辛中毒症状，如恶心、呕吐、头痛、视觉异常、心律不齐等，调节地高辛用量或终止钙拮抗剂的给药能够改善相应症状，可能机理为钙拮抗剂能够使地高辛的肾及肾外清除率减少所致。
与西米替丁合用 钙拮抗剂与西米替丁合用有作用增强的报道，可能是西米替丁使肝脏血流量降低，钙拮抗剂在肝微粒体中的酶代谢被抑制，另外使胃酸降低，从而使钙拮抗剂的吸收增加。
与利福平合用 钙拮抗剂与利福平合用有作用减弱的报道，可能是利福平诱导肝药酶，从而促进钙拮抗剂的代谢，使其清除率上升所致。
与偶氮类抗真菌药合用 本品与偶氮类抗真菌药（如酮康唑和伊曲康唑）合用时血药浓度会增加，可能是偶氮类抗真菌药抑制了CYP3A4而减少本品的代谢所致。
与葡萄汁合用 葡萄汁中某些成分可抑制CYP3A4而减少本品的代谢，从而导致本品的血药浓度上升。
急性毒性：小鼠急性毒性试验结果表明单次灌服西尼地平片的最大耐药量为10g/kg。
亚急性毒性：大鼠亚急性毒性试验结果提示西尼地平对大鼠的无毒剂量为雄性大鼠50mg/kg/日，雌性大鼠6.25mg/kg/日，异常表现为雌性动物 12.5mg/kg以上剂量组血清Cl-减少，25mg/kg以上剂量组出现腹胀、50mg/kg以上剂量组卵巢重量增加，100mg/kg以上剂量组雌雄均可见肝脏重量增加，但这些异常改变在停药后消失。
Beagle犬亚急性毒性试验结果提示西尼地平对犬的无毒剂量为25mg/kg/日，异常表现为雌性动物50mg/kg以上剂量组可见一过性眼及口腔粘膜苍白、呕吐、雄性动物50mg/kg以上剂量组出现Q-T间期延长，上述症状停药后恢复。
长期毒性：大鼠长期毒性试验结果提示西尼地平对大鼠的无毒剂量为雄性大鼠30mg/kg/日，雌性大鼠5mg/kg/日，异常表现为雌性动物25mg/kg剂量组，排便量减少、腹胀，摄水量和卵巢重量增加，尿比重降低，雄鼠10mg/kg剂量组，尿Na+及尿Cl-排出量增加，但上述症状停药后小时。
Beagle犬长期毒性试验结果提示西尼地平对犬的无毒剂量为6.25mg/kg/日，，异常表现为25mg/kg以上剂量组，动物出现牙床肥大，副肾球状带肥厚，100mg/kg剂量组出现体重增加抑制，GTP升高，副肾重量增加，上述症状停药后恢复。
生殖毒性：大鼠妊娠前及妊娠早期给予西尼地平，实验结果表明50mg/kg以上剂量组出现早期死亡胎儿数增加，对胎儿外形、内脏及骨骼无异常影响。
大鼠胎儿器官形成期口服给予西尼地平，结果表明100mg/kg以上剂量组的母鼠出现妊娠期延长，50mg/kg以上剂量组出现胎儿骨骼变异鸡骨骼发育迟缓，具有一定的致畸性。家兔胎儿形成期口服给予西尼地平的实验结果表明400mg/kg对母兔及胎儿无影响。
大鼠围产期及授乳期口服给予西尼地平，实验结果表明24mg/kg剂量组出现分娩时间延长，子宫内未排出残存胎儿数及新生胎仔存活数减少，对新生胎仔的发育，分化无影响。
致突变作用：细菌回复突变实验、哺乳动物培养细胞染色体突变实验及小鼠微核实验表明，西尼地平无作用。
致癌作用：小鼠和大鼠实验表明本品无致癌作用。