在体重估计低于70公斤或血压不稳定患者，治疗开始的2小时可按照0.5毫克尼莫地平给药 (约为7.5微克/公斤/小时)；如果耐受性良好尤其血压无明显下降时，2小时后，剂量可增至1毫克尼莫地平那个 (约为15微克/公斤/小时) 。在体重估计大于70公斤的患者，剂量宜从每小时1毫克尼莫的平开始 (约为30微克/公斤/小时)。若患者 发生不良反应，尤其是肝硬化时，由于代谢清除率的下降会更明显。在此情况下，根据血压下降情况适当减量，如有必要，也应考虑中断治疗。
静脉滴注给药：临用前去尼莫地平注射液20ml (4mg) 注入500ml 5%葡萄糖注射液或生理盐水中，混合均为后立即静滴。注意遮光，避免阳光直射。
治疗期
预防性用药
静脉治疗应在出血后4天内开始，并在血管痉挛最大危险期连续给药，应继续静脉输注本品治疗，至少持续至手术后第5天。
静脉输注治疗结束后，建议继续口服尼莫地平片7天，每隔4小时服用一次 (每次60mg，每日6次)。
如果在使用尼莫地平注射液预防或治疗期间，出血灶经外科手术治疗，手术后继续应用本品输液治疗至少5天。
不相容性
由于尼莫地平可被聚氯乙烯 (PVC) 吸收，所以在输注尼莫地平时仅允许用聚乙烯 (PE) 输液管。
尼莫地平有轻微的光敏感性，应避免在太阳光直射下使用。如果输液过程中不可避免暴露于阳光下。
不透光材料将输液管包裹或遵医嘱。但如果在散射性日光或人工光源下，使用本品10小时内不必采取特殊的保护措施。
消化系统
恶心，呕吐，胃肠道不适，腹泻，个别患者有肠梗阻 (肠麻痹所致肠排空障碍)，胃肠道出血，肝功能异常，肝炎，黄疸。
神经系统
头晕，头昏眼花，头痛，虚弱，嗜睡；一些患者可能有中枢兴奋症状，如失眠，多动，兴奋，攻击性和多汗，偶见运动功能亢进，抑郁和神经退化。
心血管系统
血压下降 (尤其是基础血压增高的患者)，心律加快 (心动过速)，期外收缩，心动过缓，心电图异常，心悸，反跳性血管痉挛，高血压，充血性心衰。
血液系统
极个别患者出现血小板减少症，贫血，血肿，弥漫性血管内凝血，深静脉血栓形成。
呼吸系统
呼吸困难，喘息。
局部反应
静脉炎 (未经稀释的尼莫地平注射液采用外周血管输注时)
其他
皮疹，暖热感、外周水肿，肌痛，痉挛，痤疮，瘙痒，潮红，苯妥英毒性，
对实验室参数的影响
可有转氨酶、碱性磷酸酶以及r-GT升高，血清尿素氮和或肌酐升高。处方中含有20.0% (v/v) 乙醇 (1毫升药液含0.20毫升乙醇) 和17.0￥ (v/v) 聚乙二醇-400 (1毫升药液含0.17毫聚乙二醇-400)，治疗时应予以考虑。脑水肿和颅内压明显升高时使用尼莫地平注射液应慎重。
低血压患者 (收缩压低于100毫米汞柱) 须慎用。
从包装从取出尼莫地平注射液后，应保存在25℃以下并避免日光直射。
严禁使用超过有效期的尼莫地平注射液
请放在儿童接触不到的地方。
操作 (驾驶) 者注意事项
理论上讲，可能出现的头晕会影响操作 (驾驶) 和使用机械的能力。但应用本品时，通常上述影响并不严重。
由于本品含有一定量乙醇，不能与乙醇不相溶的药物配伍。
由于尼莫地平可被聚氯乙烯所吸附，应使用聚乙烯输液体统。
本品对光不稳定，使用时应避光。
与肾毒性药物 (如氨基糖苷类药物，头孢菌类药物，速尿等) 合用可引起肾功能减退，对已有肾功能损害的病人须注意监测功能。
镇静药或抗抑郁药
合并应用抗抑郁药氟西汀可使尼莫地平的稳态血浆浓度提高50%，氟西汀暴露明显减少，而其活性代谢产物去甲氟西汀不受影响。
去甲替林与尼莫地平同时给药，尼莫地平的暴露稍有增加而去甲替林德血浆浓度不受影响。
长期定量服用尼莫地平与氟哌啶醇，并不出现相互作用。
叠氮胸苷 (齐多夫定)
在猴身上同时应用抗HIV的药物叠氮胸苷输液和尼莫地平注射液可导致叠氮胸苷的AUC的显著升高，但分布容积与清除率明显降低。
尼莫地平通过位于肠粘膜和肝脏的细胞色素P4503A4系统代谢，所以一直或诱导该酶系统的药物可改变你莫地平的首过效应 (口服后) 或消除。
尼莫地平注射液可以加强同时应用的降压要的降压作用。
应尽量避免与其他钙拮抗剂硝苯地平、地尔硫卓、异搏定) 以及a-甲基多巴合用，如果这种合并治疗确实不 可避免，则须对患者进行密切监测。同时服用肾功毒性药 物 (如氨基糖苷类药物，头孢菌类药物，速尿 ) 或已有肾功能损害的患者可引起肾功能减退，此时须仔细监测肾功能，如发现肾功能减退，应考虑停药。同时静脉给予β-阻滞剂可导致血压进一步下降且复性 肌力作用增强，可能引起非代偿性心理衰竭，故二者不能合用。
因为尼莫地平注射液含有乙醇，与乙醇有配伍禁忌的药物亦同本品发生相互作用。
遗传毒性
Ames试验、微核试验和显性致死性试验均为阴性。
生理毒性
雄性大鼠连续10周、雌性大鼠从交配前3周至怀孕第7日，每日服用尼莫地平30mg/kg均未见对生殖的影响，该剂量为50kg体重患者每4小时服用尼莫地平60mg的4倍。在喜马拉雅家兔可观察到尼莫地平有致畸作用。对家兔进行的两个同样的试验，其中1个试验观察到怀孕6-18日家兔每日灌胃给予1个10mg/kg尼莫地平可见胎儿畸形和短尾的发生明显增加，但高剂量未见该现象。尼莫地平尚有胚胎毒性，怀孕6-15日long Evans大鼠每日灌胃100mg/kg可出现吸收胎和生长缓慢。对大鼠进行的其他两个实验研究可见从怀孕16日致处死 (怀孕20日或产后21日) 每日灌胃给予30mg/kg尼莫地平，骨骼异常、短尾和死产的发生率增加，但未见其他畸形。
致癌作用
大鼠每日给予尼莫地平1800ppm (相当于每日91-121mg/kg尼莫地平) 可见给药组较为照组子宫和莱迪希细胞癌发生增加，但两者之间的差异无统计学意义，且较高的发生率正好在Wistar大鼠该类肿瘤发生率的范 围之内。91周小鼠研究中未见致癌作用发生，但1800ppm组 (相当于每日546到744mg/kg) 寿命缩短。
长期毒性
犬每日口服尼莫地平，观察1年，剂量为每日2.5mg/kg时具有较好的耐受性、6.25mg/kg时出现轻微的心肌血流紊乱导致的心电图可逆改变，未见心脏及其他器官的组织病理学改变。大鼠给药最高剂量达到每日90mg/kg,观察2年，具有较好耐受性。