严重的不良作用（发生率不明）：
血管性水肿：有时出现面部、口唇、舌、咽、喉头等水肿为症状的血管性水肿，应进行仔细的观察，见到异常时，停止用药，并进行适当处理。
晕厥和失去意识：过度的降压可能引起晕厥和暂时性失去意识。在这种情况下，应停止服药，并进行适当处理。特别是正进行血液透析的患者、严格进行限盐疗法的患者、最近开始服用利尿降压药的患者，可能会出现血压的迅速降低。因此，这些患者使用本药治疗应从较低的剂量开始服用。如有必要增加剂量，应密切观察患者情况，缓慢进行。
急性肾功能衰竭：可能会出现急性肾功能衰竭，应密切观察患者情况。如发现异常，应停止服药，并进行适当处理。
高血钾患者：鉴于可能会出现高血钾，应密切观察患者情况。如发现异常，应停止服药，并进行适当处理。
肝功能恶化或黄疸：鉴于可能会出现AST(GOT)、ALT(GPT)、r-GT. 等值升高的肝功能障碍或黄疸，应密切观察患者情况。如发现异常，应停止服药，并进行适当处理。
粒细胞缺乏症：可能会出现粒细胞缺乏症，应密切观察患者情况。如发现异常，应停止服药，并进行适当处理。
横纹肌溶解：可能会出现入表现为肌痛、虚弱、CK增加、血中和尿中的肌球蛋白。应密切观察患者情况。如出现上述情况，应停止服药，并进行适当处理。
间质性肺炎：可能会出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难，胸部X—线检查异常等表现得间质性肺炎。应密切观察患者情况。如出现上述情况，应停止服药，并进行适当处理。如用肾上腺皮质激素治疗。
其它的不良作用：
| 0.1﹤5% | ﹤0.1% | |
| 1. 过敏 | 皮疹、湿疹、荨麻疹、瘙痒、光过敏 | |
| 2. 循环系统 | 头晕、蹒跚、站起时头晕、心悸、发热 | 心脏期前收缩、心房颤动 |
| 3. 精神神经系统 | 头痛、头重、失眠、嗜睡、舌部麻木 | 肢体麻木 |
| 4. 消化系统 | 恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、剑下疼痛、腹泻、口腔炎 | 味觉异常 |
| 5. 肝脏 | GOT、GPT、ALP、LDH升高 | |
| 6. 血液 | 血液贫血、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、血小板计数降低 | |
| 7. 肾脏 | 肾脏BUN、肌酐升高、蛋白尿 | |
| 8. 其他 | 倦怠、乏力、鼻出血、尿频、水肿、咳嗽、钾、总胆固醇、CPK、CPB、尿酸升高、血清总蛋白减少 | 低钠血症 |
注1）：在这种情况下应停止服用。
注2）：在这种情况下应减量或停药，进行适当处理。慎重用药（对下列患者应慎重用药）
有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者（见2、重要的基本注意事项）。
有高血钾的患者（见2、重要的基本注意事项）。
有肝功能障碍的患者（有可能使肝功能恶化。并且，据推测活性代谢坎地沙坦的清除率降低，因此应从小剂量开始服用，慎重用药（参照[药代动力学]项）。
有严重肾功能障碍的患者（由于过度降压，有可能使肾功能恶化，因此1日1次，从2mg开始服用，慎重用药）。
有药物过敏史的患者。
老年患者（参照[老年患者用药]项）。
重要的基本注意事项
有双侧或单侧肾功能狭窄的患者，服用肾素—血管紧张素—醛固酮系统药物时，由于肾血流和滤过压的降低可能会使肾功能危险性增加，除非被认为治疗必需，应尽量避免服用本药。
由于可能加重高血钾，除非被认为治疗必需，有高血钾的患者，尽量避免服用本药。另外，有肾功能障碍和不可控制的糖尿病，由于这些患者易发展为高血钾，应密切注意血钾水平。
由于服用本制剂，有时会引起血压急剧下降，特别对下列患者服用时，应从小剂量开始，增加剂量时，应仔细观察患者的状况，缓慢进行。
进行血液透析的患者。
严格进行限盐疗法的患者。
服用利尿降压药的患者（特别是最近开始服用利尿降压药的患者）。
因降压作用，有时出现头昏、蹒跚，故进行高空作业，驾驶车辆等操纵时应注意。
手术前24小时最好停止服用。
药物交付时：PTP包装的药物应从PTP薄板中取出后服用（有报道因误服PTP薄板坚硬的锐角刺入食道粘膜，进而发生穿孔，并发纵隔炎等严重的合并症）。
注意并用（合并用药时应注意）
| 药品名 | 临床发现、处理方法 | 机理·危险因素 |
| 保钾利尿药 螺内酯 氨苯喋啶等 补钾药 | 可出现血清血钾浓度升高，应注意 | 本制剂对醛固酮分泌有抑制作用，加上保钾利尿药对钾排泄的抑制作用。危险因子：特别对肾功能障碍的患者 |
| 利尿降压药 呋塞米 二氯甲噻嗪等 | 接受利尿降压药的患者初次服用本制剂时，有可能增强降压作用，故应从小剂量开始，慎重用药 | 接受利尿降压药治疗的患者，肾素活性亢进的患者较多，本制剂易奏效。 |
