盐酸莫索尼定片

药品名称：

通用名称：盐酸莫索尼定片
英文名称：Moxonidine Hydrochloride Tablets
商品名称：奥一定

成份：

本品主要成份是盐酸莫索尼定

适应症：

轻～中度原发性高血压。

用法用量：

本品应采用个体化用药原则。一般从最低剂量开始，即0.2mg，每天1次，于早晨服用。应以三周的间隔进行剂量调整直到获得满意疗效。常用剂量为一次0.2mg，一日2次（早、晚）。每次最大剂量不得超过0.4mg，每日最大剂量不得超过0.6mg。轻、中度肾功能不全者，单次剂量不得超过0.2mg或日剂量不超过0.4mg。

不良反应：

服药初期可能会出现口干、倦怠、头痛，偶尔头晕、嗜睡或体弱无力等症状，通常在服药一周内能自行减退。偶见胸闷、反应迟钝、尿频、失眠、恶心、皮肤潮红及瘙痒。极少产生胃肠道不适，个别有皮肤过敏反应。

禁忌：

在下列情况下严禁服用盐酸莫索尼定片。

对本品过敏者
窦房结综合症、Ⅱ度和Ⅲ度窦房或房室传导阻滞。
窦性心动过缓，安静时心率（50次/分。
恶性心律不齐、中度冠状动脉功能不全患者。
严重心功能不全患者。
不稳定的心绞痛患者。
患有严重的肝脏疾病患者。
晚期的肾功能紊乱患者（GFR肾小球滤过率每分钟低于30毫升，血清肌酐浓度高于1.8毫升/100毫升）。
血管神经性水肿患者。
间歇性跛行症患者。
雷诺病患者。
震颤麻痹（帕金森氏症）患者。
癫痫症患者。
青光眼患者。
抑郁症患者。

警告：

老年患者须慎用，用初始剂量宜小，因为他们对药物的敏感性有时难以估计。

注意事项：

本品和β本受体阻滞剂联合用药时，如心须中断治疗，应首先停用β体受体阻滞剂，待数日后再停用本品。
肾功能不全患者应遵医嘱减低剂量并监测血压。
对本品过敏时应停药。
尽管在使用本品中迄今尚未发生过血压升降的异常变化，但建议长期服用本品时，勿采取突然停药的措施。
开车或操纵机器者应谨慎，可能影响其驾驶或操纵能力。

药物相互作用：

与β阻断剂合用时，开始时即产生降压，然后有较强的反跳现象出现。
与其他降压药合用可增强本品的降压效果。
与苄唑啉合用时，能削弱本品的降压作用。
与酒精、镇静药或麻醉药合用时，能增强其降压效果。
本品不宜与三环类抗抑郁药同用。

毒理研究：

小鼠药理实验显示：本品可减少自主活动次数，协同戊巴比妥促进小鼠睡眠，抑制中枢神经系统活动；它在降压同时减慢心率，但对心电和呼吸频率及深度无明显影响。一次灌胃LD50（半数致死量）为190mg/kg；一次静脉注射LD50为37mg/kg；对死亡小鼠组织学检查发现除左心室扩张和肺血管扩张充血外，其余脏器无明显变化。

大鼠的毒性实验显示:随所用剂量的增加，会出现松毛、少动和体重增长缓慢等一般药物反应；尿液检查异常；肝酶的升高；病理组织学异常主要见于肾脏和心脏。停药四周以后大部分异常指标可恢复。

致突变试验表明，莫索尼定不引起Ames试验各菌株回变菌落数的明显增加，未见CHL细胞株染色体畸变率的升高，对昆明小鼠的骨髓嗜多染红细胞中微核率也无明显改变，结果均为阴性。提示该药导致体外基因突变和体内染色体畸变的可能较小。

生殖毒性试验表明，尚未发现本品有致畸作用。

生产企业：

长春远大国奥制药有限公司

药物分类：

脑血管及周围血管扩张药